【技术实现步骤摘要】
一株基于大肠杆菌改造的工程菌株
本专利技术涉及一株基于大肠杆菌MG1655改造的工程菌株，属于生物工程
技术介绍
工程菌株是用基因工程的方法，对出发菌株进行改造后得到的菌类细胞株系，具有多功能、高效和适应性强等特点。大肠杆菌作为原核生物的模式生物，由其改造而来的工程菌株在合成生物学、代谢工程和基因工程中具有广泛的应用。例如：DH5α等工程菌株可以作为质粒克隆的宿主细胞，BL21(DE3)等工程菌株可以作为蛋白表达的宿主细胞。目前市面上有很多适用于质粒克隆的工程菌株，如DH5α，TOP10，DH10B，BL21，Mach1-T1，XL10-gold，XL1-blue等。然而，这些工程菌株与野生型大肠杆菌菌株相比通常生长缓慢且抗逆性差，以这些工程菌株作为质粒克隆的宿主细胞会导致实验周期延长。以MG1655等野生型大肠杆菌菌株为出发菌株，利用新型的精确无痕的基因组编辑技术敲除其对外源DNA的防御系统等相关基因，可以在保留其生长速度快和抗逆性强等优势的同时提高转化潜能，为质粒克隆提供一种更优的宿主细胞。
【技术保护点】
1.一株基于大肠杆菌改造的工程菌株，其特征是以具有明显生长优势的野生型大肠杆菌为出发菌株进行一系列基因组编辑，最终实现在保留其生长优势的同时极大地提高转化潜能。/n
【技术特征摘要】
1.一株基于大肠杆菌改造的工程菌株，其特征是以具有明显生长优势的野生型大肠杆菌为出发菌株进行一系列基因组编辑，最终实现在保留其生长优势的同时极大地提高转化潜能。
2.权利要求1所述的野生型大肠杆菌菌株包括但不限于MG1655等生长速度快的菌株。
3.权利要求1所述的基因组编辑...
【专利技术属性】
技术研发人员：霍毅欣，王靖格，黄潮勇，
申请(专利权)人：北京理工大学，
类型：发明
国别省市：北京;11
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