【技术实现步骤摘要】
一种海参活性肽纳米颗粒的制备方法
本专利技术属于海洋食品领域,具体涉及一种海参活性肽纳米颗粒的制备方法。
技术介绍
“寡肽”在此一般指含有10个以下氨基羧的肽类和蛋白质。由于寡肽类或蛋白质类药物具有生物活性和特异性较高、可溶性强、低毒性等优点,现已成为药物研发的热点领域。虽然肽类制品具有较强的生物学活性,但在体内发挥生理学作用时,也具有以下限制因素:(1)膜屏障与粘液:胃肠粘膜的低透过性,有粘液屏障、小肠绒毛刷状缘肽酶,有限制细胞通透性的紧密连接,上皮及内皮细胞膜,这些肽类分子的通透性差;(2)酶屏障:在消化吸收过程中,如胃蛋白酶、胰蛋白酶、糜蛋白酶、小绒毛刷状缘肽酶等,极易肽类制品发生降解。壳聚糖是由甲壳素经脱乙酰反应生成的衍生物,壳聚糖中的活性氨基使其具有许多特殊功能,可进行多功能基活血反应和立体结构修饰。目前寡肽稳定化技术常用的技术是化学修饰,但化学修饰药物会改变活性肽的结构,进而影响其生活活性,而将活性肽包裹于亚微粒载药系统中可以绕开消化道屏障,提高活性肽的稳定性,亚微粒及其纳米技术已开始在活性肽研究中应用。 ...
【技术保护点】
1.一种海参活性肽纳米颗粒的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:/n1)壳聚糖溶液制备:将壳聚糖溶解于0.5%的乙酸溶液中,形成质量体积比为10mg/mL的壳聚糖溶液,隔夜充分溶胀;/n2)海参活性肽制备:按每克海参添加胰蛋白酶0.01-0.05%进行酶解,酶解温度50℃,酶解时间6h,pH值7.0条件制备海参酶解液,酶解液经Sephadex G-25凝胶柱层析、喷雾干燥得海参活性肽;/n3)海参活性肽溶液制备:将步骤2)制得的海参活性肽与三聚磷酸钠溶解于纯净水中,形成质量体积比为5-10mg/mL的海参活性肽溶液,并使三聚磷酸钠的质量体积比为10-20mg/mL;/n4) ...
【技术特征摘要】
1.一种海参活性肽纳米颗粒的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)壳聚糖溶液制备:将壳聚糖溶解于0.5%的乙酸溶液中,形成质量体积比为10mg/mL的壳聚糖溶液,隔夜充分溶胀;
2)海参活性肽制备:按每克海参添加胰蛋白酶0.01-0.05%进行酶解,酶解温度50℃,酶解时间6h,pH值7.0条件制备海参酶解液,酶解液经SephadexG-25凝胶柱层析、喷雾干燥得海参活性肽;
3)海参活性肽溶液制备:将步骤2)制得的海参活性肽与三聚磷酸钠溶解于纯净水中,形成质量体积比为5-10mg/mL的海参活性肽溶液,并使三聚磷酸钠的质量体积比为10-20mg/mL;
4)壳聚糖-海参活性肽胶体溶液制备:将...
【专利技术属性】
技术研发人员:姜燕斌,高雅馨,赵梓璇,
申请(专利权)人:青岛琅琊龙湾海参股份有限公司,
类型:发明
国别省市:山东;37
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