The invention discloses a method for preparing hydrogenated diene nano emulsion and the use of Gemini surfactants, wherein the preparation method of hydrogenated diene nano emulsion comprises: (1) polymerization of diene monomer and comonomer in the presence of polymerization initiator and Gemini surfactants, so as to obtain diene unsaturated polymer nano emulsion; (2) the dienyl group. Unsaturated polymer nanoemulsions are hydrogenated with hydrogen in the presence of Gemini surfactants, water-soluble rhodium metal catalysts and water-insoluble catalysts in order to obtain hydrogenated dienyl nanoemulsions. This method can effectively prepare diene nanoemulsion with particle size less than 20nm, and it can efficiently and efficiently realize the hydrogenation of diene polymer latex without any organic solvent, and there is no gel problem.
【技术实现步骤摘要】
制备氢化二烯基纳米乳液的方法和双子表面活性剂的用途
本专利技术属于氢化二烯基纳米胶乳颗粒领域,具体而言,本专利技术涉及制备氢化二烯基纳米乳液的方法和双子表面活性剂的用途
技术介绍
氢化二烯基橡胶制品的研发,主要是指根据橡胶件的应用环境,通过配方设计及后续的加工方法来得到所需要性能的橡胶制品。目前,无论实验室还是工业生产中,主要通过三种方式来制备氢化二烯基橡胶,二烯基不饱和聚合物,例如通过丙烯腈和丁二烯聚合制备的丁腈橡胶(也称为NBR),是众所周知的,以NBR为例具体如下。(1)丙烯腈-乙烯共聚法。在乙烯-丙烯腈共聚反应中,由于丙烯腈和乙烯的竞聚率存在较大差异(丙烯腈为0.04,乙烯为0.8),因此需要严格控制反应原料的投入比。而且共聚反应过程中容易发生自由基重排,副反应多,导致链段的无规性差,所得到的产品性能不好,最终影响产品的加工性能,因此目前尚处于研究阶段。(2)乳液加氢法:在丁腈胶乳中加入重金属催化剂加氢制备HNBR。美国固特异公司于1984年首次提出利用二酰亚胺作还原剂制备乳液HNBR的工艺,NBR胶乳可在水合肼、氧气或双氧水作为氧化剂以及铁、铜金属离子引发剂的作用下直接生成HNBR(相关美国专利申请:US4452950A)。乳液加氢的优点是反应条件相对溶液加氢温和,工艺简单、不需使用溶剂,可以减少成本,降低污染,且产物可以回收再利用(产物为乳液,可用作特种涂料)。因此,NBR乳液加氢法受到越来越多的关注。缺点是未氢化的双键可能发生交联反应,导致体系粘度升高,影响后期加工。由于NBR溶液加氢法 ...
【技术保护点】
1.一种制备氢化二烯基纳米乳液的方法,其特征在于,包括:/n(1)将二烯单体和可共聚单体在存在聚合引发剂、双子表面活性剂的条件下发生聚合反应,以便得到二烯基不饱和聚合物纳米乳液;/n(2)将所述二烯基不饱和聚合物纳米乳液在存在双子表面活性剂、溶于水的铑金属催化剂和不溶于水的助催化剂的水性介质中与氢气发生氢化反应,以便得到氢化二烯基纳米乳液。/n
【技术特征摘要】
1.一种制备氢化二烯基纳米乳液的方法,其特征在于,包括:
(1)将二烯单体和可共聚单体在存在聚合引发剂、双子表面活性剂的条件下发生聚合反应,以便得到二烯基不饱和聚合物纳米乳液;
(2)将所述二烯基不饱和聚合物纳米乳液在存在双子表面活性剂、溶于水的铑金属催化剂和不溶于水的助催化剂的水性介质中与氢气发生氢化反应,以便得到氢化二烯基纳米乳液。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述双子表面活性剂为选自阳离子型双子表面活性剂、阴离子型双子表面活性剂、非离子型双子表面活性剂和不对称型双子表面活性剂中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述阴离子型双子表面活性剂为选自磷酸酯盐型、磺酸盐型、羧酸盐型和硫酸酯盐型中的至少一种阴离子型双子表面活性剂。
4.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述阳离子型双子表面活性剂具有下式结构:
A1:R1=R2=CmH2m+1;Y=CH2;
A2:R1=R2=CmH2m+1;Y=CH2,O,S或N(CH3);x=y=2;
A2:R1=R2=CmH2m+1;Y=CHOH或(CHOH)2;x=y=1;
A3:R1=R2=CmH2m+1;Y=(OCH2CH2)z,z为任意整数;x=2;y=0;
A4:R1=R2=CmH2m+1;Y=C≡C;x=y=1;
A5:R1=R2=CmH2m+1;Y=亚苯基;x=y=1;
A6:R1=R2=CmH2m+1OC(O)CH2;不含有Y;x=y=1;
A7:R1=R2=CmF2mC4H8;不含有Y;x=y=1;
A8:R1=CmH2m+1;R2=CnH2n+1,m不等于n;不含有Y;x=y=1;
其中,A1-A8中,m、n、z分别独立地为1-60,
Br-可替换为其他任何阴离子,优选周期系ⅦA族元素中的F-、Cl-、I-、At-、Ts-。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述双子表面活性剂为选自下列中的至少一种:
C12H25N+(CH3)2-(CH2)n-N+(CH3)2C12H252Br–(n=3–8)、
C12H25N+(CH3)2-(CH2)16-N+(CH3)2C12H252Br–、
C16H33N+(CH3)2-(CH2)2-N+(CH3)2C16H332Br–、
C8H17N+(CH3)2-(CH2)3-N+(CH3)2C8H172Br–、
C12H25N+(CH3)2-(CH2)2-O-(CH2)2-N+(CH3)2C12H252Cl–、
C16H33N+(CH3)2-(CH2)5-N+(CH3)2C16H332Br–、
C16H33N+(CH3)2-(CH2)2-O-(CH2)2-N+(CH3)2C16H332Br–、
C16H33N+(CH3)2-CH2-(CH2-O-CH2)3-CH2-N+(CH3)2C16H332Br–、
C12H25N+(CH3)2-CH2-CH(OH)-CH2-N+(CH3)2C12H252Br–、
C12H25N+(CH3)2-CH2-C6H4-CH2-N+(CH3)2C12H252Br–、
C12H25N+(CH3)2-CH2-CH(OH)-CH(OH)-CH2-N+(CH3)2C12H252Br–、
C12H25N+(CH3)2-CH2-CH(OH)-CH2-N...
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。