一种抗感染药物注射液组合物制造技术

本发明专利技术提供了一种抗感染药物注射液，其由化合物A、丙二醇和乙醇组成。本发明专利技术的化合物A注射液具有有关物质含量极低、稳定性极高，其配伍溶液的pH值更接近人体生理pH值等优点。与现有技术相比，本发明专利技术的化合物A注射液的用药安全性更高，不良反应更少，更适合人体输注。

An anti infective medicine injection composition

The invention provides an anti infective drug injection, which is composed of compound A, propylene glycol and ethanol. The compound a injection of the invention has the advantages of extremely low content of related substances and high stability, and the pH value of the compatible solution is closer to the physiological pH value of the human body. Compared with the prior art, the compound a injection of the invention has higher medication safety, less adverse reactions and is more suitable for human infusion.

【技术实现步骤摘要】
一种抗感染药物注射液组合物
本专利技术涉及制药领域，具体涉及一种抗感染药物注射液。
技术介绍
1-(3-氯-2-羟基丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑可用于治疗厌氧菌感染，对部分需氧菌也有一定的抑制作用。为叙述方便，在本专利技术中，上述化合物被称为化合物A，其化学结构式如下：(S)-(-)-1-(3-氯-2-羟丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑是化合物A的左旋异构体，其结构式如下：CN102552127B公开了含有丙二醇、乙醇的化合物A的注射液处方及其制备方法，称其具有两方面的优点：既可提高注射液的pH值，减少输注疼痛、静脉炎等风险，又可降低注射液的有关物质含量，提高注射液的稳定性。但是，前述注射液与0.9％氯化钠、5.0％葡萄糖配伍后的pH值为4.5-5.7；灭菌前、灭菌后0个月、灭菌后6个月，前述注射液的杂质含量平均值仍然较高，分别达到0.13％、0.14％、0.15％。如何进一步提高化合物A注射液的pH值，并降低其有关物质含量，提高其稳定性，是本领域技术人员的持续追求。
技术实现思路
在对化合物A注射液多年研究的过程中，申请人意外地发现，对于由化合物A、丙二醇、乙醇组成的注射液来说，将丙二醇、乙醇的用量限制在一个特定的极小范围内，不但化合物A注射液与0.9％氯化钠、5.0％葡萄糖配伍后的pH值较高，而且注射液的有关物质含量极低，稳定性极高，均优于CN102552127B公开的相关指标，更好地解决了CN102552127B指出的注射液pH值与稳定性之间的矛盾。基于上述发现，申请人完成了本专利技术。具体地，本专利技术提供了一种抗感染药物注射液，其组成如下：化合物A1g，丙二醇2.1～2.3ml，乙醇加至6ml，其中，所述化合物A的化学结构式如下：作为优选方案，前述的化合物A注射液，其组成如下：化合物A1g，丙二醇2.1～2.2ml，乙醇加至6ml。作为另一优选方案，前述的化合物A注射液，其组成如下：化合物A1g，丙二醇2.1ml，乙醇加至6ml。作为另一优选方案，前述的化合物A注射液，其组成如下：化合物A1g，丙二醇2.15ml，乙醇加至6ml。作为另一优选方案，前述的化合物A注射液，其组成如下：化合物A1g，丙二醇2.2ml，乙醇加至6ml。作为另一优选方案，前述的化合物A注射液，其组成如下：化合物A1g，丙二醇2.3ml，乙醇加至6ml。对于上述化合物A注射液，所述乙醇为体积百分含量为95～100％的乙醇，如95％、96％、97％、98％、99％的乙醇、无水乙醇等，优选95％的乙醇和无水乙醇。对于上述化合物A注射液，所述化合物A优选(S)-(-)-1-(3-氯-2-羟丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑。为进一步降低本专利技术注射液的杂质含量，提高其稳定性，对于上述化合物A注射液，还可含有抗氧剂和/或金属络合剂，其中抗氧剂选自亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠或维生素C之一或其混合物；金属络合剂选自乙二胺四乙酸或其盐、枸橼酸或其盐、酒石酸或其盐之一，或其混合物。本专利技术的化合物A注射液可以通过常规的制备工艺进行制备。例如，将处方量的丙二醇与部分乙醇(如配制总量35％-40％w/v的乙醇)混合，加入处方量的化合物A(及抗氧剂、金属络合剂)，搅拌溶解，加乙醇至全量，搅拌均匀，除菌过滤，无菌条件下分装(或分装后灭菌)即可。为了进一步增加注射液的稳定性，在制备过程中可充氮气。本专利技术取得了如下有益效果：1)与CN102552127B相比，本专利技术通过严格地控制注射液中各组份的含量配比，并将化合物A、丙二醇和乙醇的含量限制在一个极窄的范围内，使得本专利技术的化合物A注射液经高温灭菌(121℃，30分钟)后，具有杂质含量极低(总杂低于0.1％)，稳定性极高(高温40℃，6个月，杂质含量几乎未增长)的巨大优势；2)本专利技术的化合物A注射液与氯化钠溶液或葡萄糖溶液配伍时的pH值进一步提高(pH5.1～6.2)。因此，本专利技术的化合物A注射液不仅具有有关物质含量极低、稳定性极高的优点，而且可以合理地预期，本专利技术的化合物A注射液引发输液性疼痛和静脉炎等不良反应的几率将进一步降低甚至避免。本专利技术化合物A注射液的给药剂量需要根据临床医生的判断而定，例如，日剂量可以是按化合物A计为0.125g～1g，其可与适量的氯化钠溶液或葡萄糖溶液配伍使用。具体实施方式具体实施方式仅为进一步解释或说明本专利技术，不应被解释为对本专利技术的任何限制。本专利技术所用的化合物A原料药购自湖南九典制药有限公司，丙二醇购自南京化学试剂有限公司，乙醇购自南京化学试剂有限公司，其它试剂均为市购。除特别指明外，本专利技术的乙醇含量为体积百分含量。实施例1～10本专利技术的化合物A注射液处方：制备工艺：取处方量的丙二醇与配制总量35％-40％(w/v)的乙醇混合，加入上述处方量的化合物A(及抗氧剂、金属络合剂)，搅拌溶解，加乙醇至全量，搅拌均匀，除菌过滤，灌封，其中实施例1-5充氮气灌封、实施例6-10直接灌封，灭菌(121℃，30分钟)，即得本专利技术的化合物A注射液。对照例1～3处方：制备工艺：同实施例。实验例1化合物A注射液的稳定性研究按照与CN102552127B同样的方法，检测实施例1～10、对照例1～3制得的化合物A注射液在灭菌前、灭菌后0个月、灭菌后6个月的有关物质和化合物A含量，结果如下：根据上述实验结果，计算实施例1～10、对照例1～3的总杂平均值，并与现有技术CN102552127B实施例1～15的总杂平均值比较如下：总杂平均值实施例1～10对照例1～3CN102552127B实施例1～15灭菌前0.059％0.073％0.13％0个月0.061％0.203％0.14％6个月0.066％0.217％0.15％可见，本专利技术的化合物A注射液(实施例1-10)的有关物质含量、制剂稳定性明显优于对照例1-3，也明显优于现有技术(CN102552127B)。实验例2化合物A注射液配伍时的pH值将实施例1～10、对照例1～3制得的化合物A注射液，分别与氯化钠溶液(0.9％)200ml、葡萄糖溶液(5％)200ml进行配伍，检测配伍溶液的pH值，结果如下：可见，本专利技术的化合物A注射液与0.9％氯化钠、5.0％葡萄糖配伍后的pH值(pH5.1～6.2)明显优于对照例1-3(pH4.1～5.2)，也本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种抗感染药物注射液，其组成如下：/n化合物A 1g，/n丙二醇 2.1～2.3ml，/n乙醇 加至6ml，/n其中，所述化合物A的化学结构式如下：/n

【技术特征摘要】
1.一种抗感染药物注射液，其组成如下：
化合物A1g，
丙二醇2.1～2.3ml，
乙醇加至6ml，
其中，所述化合物A的化学结构式如下：





2.根据权利要求1所述的注射液，其组成如下：
化合物A1g，
丙二醇2.1～2.2ml，
乙醇加至6ml。


3.根据权利要求1所述的注射液，其组成如下：
化合物A1g，
丙二醇2.1ml，
乙醇加至6ml。


4.根据权利要求1所述的注射液，其组成如下：
化合物A1g，
丙二醇2.15ml，
乙醇加至6ml。


5.根据权利要求1所述的注射液，其组成如下：
化合物A1g，
丙二醇2.2ml，
乙醇加至6ml。


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【专利技术属性】
技术研发人员：牛涛涛，
申请(专利权)人：牛涛涛，
类型：发明
国别省市：河北;13