The invention discloses a identification method for the treatment drug of attention deficit hyperactivity disorder. The treatment drug of attention deficit hyperactivity disorder is composed of the following components: Radix Pseudostellariae, radix rehmanniae, Fructus Lycii, Schisandra, Polygala, Acorus tatarinowii and poria; the identification method includes the steps of qualitative identification of Radix Pseudostellariae, Radix Rehmanniae, Fructus Lycii, Schisandra, Polygala, Acorus tatarinowii and poria, and quantitative inspection Determination of Schisandra chinensis and Rehmannia officinalis. The method with high specificity is simple, reliable and accurate. The invention can well control the quality of the composition, ensure the safety of the medicine, and thus ensure the clinical efficacy.
【技术实现步骤摘要】
一种注意缺陷多动障碍治疗药物的鉴别方法
本专利技术属于儿童多动症治疗药物
，特别是涉及注意缺陷多动障碍治疗药物的鉴别方法。。
技术介绍
注意缺陷多动障碍（ADHD），在我国称为多动症，是儿童期常见的一类心理障碍。表现为与年龄和发育水平不相称的注意力不集中和注意时间短暂、活动过度和冲动,常伴有学习困难、品行障碍和适应不良。药物能改善注意缺陷，降低活动水平，在一定程度上提高学习成绩，短期内改善患者与家庭成员的关系。第一类药物为中枢兴奋剂，主要是哌甲酯及其控释片，商品名利他林。低剂量有助于改善注意力，高剂量能够改善多动、冲动症状，减少行为问题。中枢兴奋剂仅限于6岁以上患者使用。因有中枢兴奋作用，晚上不宜使用，药物副作用有食欲下降、失眠、头痛、烦躁和易怒等，尚不能确定是否影响生长发育。中枢兴奋剂可能诱发或加重患者抽动症状，共病抽动障碍患者不建议使用。第二类药物为选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂，代表药物托莫西汀，托莫西汀疗效与哌甲酯相当，且不良反应少，耐受性好，已被列为ADHD的一线治疗药物。特点：每天给药1次，疗效可持续24小时；长期服用，无成瘾性；该药起效时间比中枢兴奋剂缓慢，一般要在开始用药1～2周后才能出现疗效，不适用于需要急性治疗的ADHD患者。最常见的不良反应是胃肠道反应，需餐后服药。利用注意缺陷多动障碍治疗的中药制剂能够治疗注意缺陷多动障碍患者，在应用时能够获得更高的治愈率。但缺少对该制剂的质量控制方法，不能保证临床应用的安全有效，不利于药品的标准化生产，也不符合现代化中药发展的趋势。
【技术保护点】
1.一种注意缺陷多动障碍治疗药物的鉴别方法，其特征在于：注意缺陷多动障碍治疗药物由以下组份构成：太子参，熟地黄，枸杞子，五味子，远志，石菖蒲和茯苓；/n所述鉴别方法包括按照以下方法鉴别太子参的步骤：取本品1g，研磨，加甲醇20ml温浸，振摇30分钟，过滤，滤液回收溶剂至干得残渣，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液；另取太子参对照药材1g，同法制成对照药材溶液；进行薄层色谱法试验，分别吸取供试品溶液、对照药材溶液各1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积比为4：1：1的正丁醇-冰醋酸-水为展开剂，硅胶G薄层板置展开剂预饱和15分钟的展开缸内进行展开，取出，晾干，喷以0.2V％茚三酮乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，在日光下检视；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；/n或者，所述鉴别方法包括按照以下方法鉴别太子参的步骤：/n取本品1g，加三氯甲烷25ml，加热回流1小时，弃去三氯甲烷液，药液挥干溶剂，加水0.5ml，搅拌湿润，加水饱和正丁醇10ml，超声处理30分钟，吸取上清液加25ml氨试液，摇匀，放置分层，取上层液蒸干得残渣，残渣加甲醇1ml溶解，...
【技术特征摘要】
1.一种注意缺陷多动障碍治疗药物的鉴别方法，其特征在于：注意缺陷多动障碍治疗药物由以下组份构成：太子参，熟地黄，枸杞子，五味子，远志，石菖蒲和茯苓；
所述鉴别方法包括按照以下方法鉴别太子参的步骤：取本品1g，研磨，加甲醇20ml温浸，振摇30分钟，过滤，滤液回收溶剂至干得残渣，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液；另取太子参对照药材1g，同法制成对照药材溶液；进行薄层色谱法试验，分别吸取供试品溶液、对照药材溶液各1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积比为4：1：1的正丁醇-冰醋酸-水为展开剂，硅胶G薄层板置展开剂预饱和15分钟的展开缸内进行展开，取出，晾干，喷以0.2V％茚三酮乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，在日光下检视；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；
或者，所述鉴别方法包括按照以下方法鉴别太子参的步骤：
取本品1g，加三氯甲烷25ml，加热回流1小时，弃去三氯甲烷液，药液挥干溶剂，加水0.5ml，搅拌湿润，加水饱和正丁醇10ml，超声处理30分钟，吸取上清液加25ml氨试液，摇匀，放置分层，取上层液蒸干得残渣，残渣加甲醇1ml溶解，作为供试品溶液；另取太子参对照药材1g，同法制成对照药材溶液；进行薄层色谱试验，分别吸取供试品溶液、对照药材溶液10μl，点于同一硅胶G板上，以10℃以下放置的体积比为15:40：22:10的三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水下层溶液作为展开剂，展开，取出，晾干；喷10V%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，在日光下检视；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
2.根据权利要求1所述的注意缺陷多动障碍治疗药物的鉴别方法，其特征在于，所述鉴别方法还包括按照以下方法鉴别熟地的步骤：取本品1g，研磨，加甲醇20ml，超声处理30分钟，过滤，滤液回收溶剂至干得残渣，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液；另取熟地对照药材1g，同法制成对照药材溶液；进行薄层色谱试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积比20：5：0.5的甲苯-乙酸乙酯-甲酸为展开剂，展开，取出，晾干，喷以体积比4：1的香草醛硫酸溶液-乙醇溶液，所述香草醛硫酸溶液为2V％香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，在日光下检视；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
3.根据权利要求2所述的注意缺陷多动障碍治疗药物的鉴别方法，其特征在于，所述鉴别方法还包括按照以下方法鉴别五味子的步骤：取本品1g，研磨，加三氯甲烷20ml，加热回流30分钟，过滤，滤液回收溶剂至干得残渣，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液；另取五味子对照药材1g，同法制成对照药材溶液；进行薄层色谱试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以30～60℃的体积比15：5：1的石油醚-甲酸乙酯-甲酸上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置254nm紫外光灯下检视；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
4.根据权利要求3所述的注意缺陷多动障碍治疗药物的鉴别方法，其特征在于，所述鉴别方法还包括按照以下方法鉴别远志的步骤：取本品1g，研磨，加70V％甲醇20ml，超声处理30分钟，过滤，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液；另取远志对照药材1g，同法制成对照药材溶液；进行薄层色谱试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积比7：3：1三氯甲烷-甲醇-水的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置365nm紫外光灯下检视；供试品色谱中，在与对照...
【专利技术属性】
技术研发人员：付立家，付建家，马筠，赵敏姿，
申请(专利权)人：北京亚东生物制药有限公司，
类型：发明
国别省市：北京;11
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