鉴定复杂亲缘关系的高通量STR分型系统及试剂盒技术方案

本发明专利技术了公开了一种用于复杂亲缘关系鉴定的高通量STR分型系统及分型试剂盒，涉及核酸体外检测技术领域。该STR分型系统包括用于扩增60、118或179个连锁常染色体STR基因座的PCR引物，该试剂盒包括PCR引物组合、Index接头序列、IGT‑EM707聚合酶混合物、扩增缓冲增强剂NB、YF缓冲液B和建库试剂等。本发明专利技术提供的STR分型系统及其试剂盒能够实现了对60、118或179个连锁常染色体STR基因座的单管扩增，平衡性好、灵敏度高、特异性好、分型结果准确，可用于鉴定同一级不同亲缘关系的复杂亲缘关系。

High throughput STR typing system and kit for identification of complex relationships

The invention discloses a high-throughput STR typing system and a typing kit for identification of complex kinship, which relates to the technical field of nucleic acid in vitro detection. The STR typing system includes PCR primers for amplifying 60, 118 or 179 linked autosomal STR loci. The kit includes PCR primer combination, index junction sequence, IGT \u2011 em707 polymerase mixture, amplification buffer enhancer Nb, YF buffer B and library building agent, etc. The STR typing system and its kit provided by the invention can realize the single tube amplification of 60, 118 or 179 linked autosomal STR loci, have good balance, high sensitivity, good specificity and accurate typing results, and can be used to identify the complex kinship of different kinship at the same level.

【技术实现步骤摘要】
鉴定复杂亲缘关系的高通量STR分型系统及试剂盒
本专利技术涉及法医检测
，具体涉及一种用于复杂亲缘关系鉴定的高通量STR分型系统及分型试剂盒。
技术介绍
短串联重复(shorttandemrepeat，STR)是由2-6bp重复单位串联组成的特殊序列，STR基因座数量大，分布广泛，约占整个基因组的3％，且多态性高，其多态性主要源自核心序列重复次数在个体间的差异，这种差异在遗传过程中遵循孟德尔遗传规律。因此，STR扩增检测技术被广泛用于法医学个体识别、亲缘鉴定和群体遗传学研究。最常用的STR分型技术是荧光标记多重扩增结合毛细管电泳(capillaryelectrophoresis，CE)的分型技术和二代测序技术。复杂亲缘关系的鉴定是目前司法鉴定领域迫切需要解决的技术难题之一，在司法实践中多用于法律诉讼、遗产继承，大型灾难中遗骸的认领、交通事故、移民案件、以及认亲等多个领域，近年来此类案件有增多的趋势。因此这类案件鉴定的成功与否往往是取决于若干家庭的血缘关系和社会关系，不仅对法医遗传学家是巨大的挑战而且对老百姓的切身利益有重大影响。<本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种连锁常染色体STR分型系统，其特征在于，所述的连锁常染色体STR分型系统包括用于扩增60个连锁常染色体STR基因座的PCR引物组合1；/n所述的60个连锁常染色体STR基因座为D1S2131、D1S3721、D1S2130、D1S1600、D1S1653、D1S1660、D1S3732、D2S1364、D2S2734、D2S1396、D2S428、D2S435、D2S1387、D2S1792、D2S1399、D2S2959、D3S2431、D3S4547、D4S1643、D4S2408、D4S3326、D4S2368、D5S2845、D5S1473、D5S813、D5S1716、D5S...

【技术特征摘要】
1.一种连锁常染色体STR分型系统，其特征在于，所述的连锁常染色体STR分型系统包括用于扩增60个连锁常染色体STR基因座的PCR引物组合1；
所述的60个连锁常染色体STR基因座为D1S2131、D1S3721、D1S2130、D1S1600、D1S1653、D1S1660、D1S3732、D2S1364、D2S2734、D2S1396、D2S428、D2S435、D2S1387、D2S1792、D2S1399、D2S2959、D3S2431、D3S4547、D4S1643、D4S2408、D4S3326、D4S2368、D5S2845、D5S1473、D5S813、D5S1716、D5S1459、D5S1487、D5S1466、D5S2496、D5S2501、D6S1019、D6S2417、D6S2412、D6S1284、D7S1820、D7S3050、D7S821、D8S594、D8S1468、D8S2322、D8S569、D8S1475、D9S746、D9S319、D9S2149、D11S2010、D11S1392、D12S376、D12S1052、D13S317、D13S790、D14S1432、D14S1428、D15S644、D15S1507、D16S752、D16S485、D20S481、D20S1151；
所述的PCR引物组合1包括正向引物和反向引物；
所述的正向引物如下：






所述的反向引物如下：











2.根据权利要求1所述的连锁常染色体STR分型系统，其特征在于，所述的连锁常染色体STR分型系统还包括用于扩增58个连锁常染色体STR基因座的PCR引物组合2；
所述的58个连锁常染色体STR基因座为D1S3736、D1S1665、D1S2127、D1S2138、D1S1642、D1S518、D1S1604、D1S3729、D1S3727、D2S1336、D2S1779、D2S1771、D2S437、D2S2970、D2S2944、D2S1327、D3S2402、D3S1766、D4S2411、D4S3351、D4S243、D4S2426、D4S2373、D5S1490、D5S2856、D5S2495、D5S2855、D5S1722、D5S1725、D6S1048、D6S1275、D7S796、D7S1799、D8S2324、D8S2330、D8S1144、D9S745、D9S301、D9S1124、D10S1246、D10S2485、D11S1983、D11S2363、D11S1368、D12S393、D12S1063、D13S1807、D13S1492、D14S738、D14S301、D14S583、D15S816、D15S1514、D18S872、D18S972、D18S548、D20S1145、D20S477；
所述的PCR引物组合2包括正向引物和反向引物；
所述的正向引物如下：






所述的反向引物如下：


...

【专利技术属性】
技术研发人员：严江伟，范庆炜，张更谦，张君，程凤，王萌春，李万婷，石林玉，张晓梦，张家榕，
申请(专利权)人：山西医科大学，
类型：发明
国别省市：山西;14