The invention discloses a preparation method, a trienomycin compound and an application thereof, in particular relates to a production medium and a separation preparation method of trienomycin a, and discloses a production medium, a chemical structure formula, a physical and chemical property and a corresponding NMR data of trienomycin a. The above compounds were isolated from a solid fermentation culture of Streptomyces Cocoae subsp. ASU isolated from the mossy soil on the north slope of Taibai Mountain, the main peak of Qinling Mountains. The strain number was h2s5, GenBank number was kf620296, and the strain was deposited in the research center of natural pharmaceutical chemistry, School of Chemistry and pharmacy, northwest agricultural and Forestry University of science and technology, no.ca20151025.
【技术实现步骤摘要】
三烯霉素类化合物制备方法、三烯霉素类化合物及应用
本专利技术属于生物医药领域，涉及三烯霉素类化合物(TrienomycinA)制备方法、三烯霉素类化合物及应用的高产培养基及其制备方法。
技术介绍
天然产物是指自然界中的动物、植物及微生物的体内组成成分，或者从其代谢产物中分离得到的、具有生物学活性或药理活性的化学成分，天然产物作为药物被用于治疗和预防疾病已有数千年的历史。微生物是自然界中多样性最为丰富的物种之一，是我们现在以及未来需要去深入研究和挖掘的一个巨大宝库。已发现的2万多种微生物来源的生物活性物质中，约45％是由放线菌产生，17％由粘细菌产生，38％由真菌产生[1]。所以放线菌是非常重要的药物来源，尤其是链霉菌。尽管抗生素的广泛应用，传染病仍然是全球人口死亡的主要原因之一。在没有新疗法的情况下，到2050年，由于无法治疗的感染导致的死亡率预计将增加10倍以上。分离自细菌的天然产物已成为临床上有用的抗生素的主要来源[2]。安莎霉素是一类来源于植物或微生物的大环内酰胺类抗生素，具有广泛的生物活性，如抗病毒、抗肿瘤和...
【技术保护点】
1.一种三烯霉素类化合物制备方法，所述的三烯霉素类化合物为Trienomycin A，其特征在于，所述的Trienomycin A由可可链霉菌阿苏亚种H2S5的代谢物分离得到。/n
【技术特征摘要】
1.一种三烯霉素类化合物制备方法，所述的三烯霉素类化合物为TrienomycinA，其特征在于，所述的TrienomycinA由可可链霉菌阿苏亚种H2S5的代谢物分离得到。
2.根据权利要求1所述的三烯霉素类化合物制备方法，其特征在于，所述的TrienomycinA由可可链霉菌阿苏亚种H2S5的固体发酵代谢物分离得到。
3.如权利要求2所述的三烯霉素类化合物制备方法，其特征在于，所述的可可链霉菌阿苏亚种H2S5的固体发酵的培养基配方为：淀粉20g，KNO31g，K2HPO40.5g，NaCl0.5g，MgSO40.5g，FeSO40.01g，酵母提取物5g，琼脂20g，水1L，pH＝7.2。
4.如权利要求2所述的三烯霉素类化合物制备方法，其特征在于，所述的可可链霉菌阿苏亚种H2S5的固体发酵的培养温度为28℃，固体发酵培养湿度为45％。
5.如权利要求2所述的三烯霉素类化合物制备方法，其特征在于，所述的可可链霉菌阿苏亚种H2S5的固体发酵的培养时间为14天。
6.如权利要求2、3、4或5所述的三烯霉素类化合物制备方法，其特征在于，还包括将可可链霉...
【专利技术属性】
技术研发人员：高锦明，严雯，刘玲丽，唐丹，
申请(专利权)人：西北农林科技大学，
类型：发明
国别省市：陕西;61
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