治疗癌症的草药-矿物制剂及其制备方法技术

本文公开了用于治疗癌症的草药‑矿物制剂及制备方法。公开的制剂包括有助于控制异常细胞增殖的草药和矿物组分的组合。因此，该制剂可用于治疗癌症及相关疾病。

Herbal mineral preparations for cancer treatment and their preparation

In this paper, a mineral preparation of herbal medicine for cancer treatment and a preparation method thereof are disclosed. Disclosed formulations include combinations of herbal and mineral components that contribute to the control of abnormal cell proliferation. Therefore, the preparation can be used to treat cancer and related diseases.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】治疗癌症的草药-矿物制剂及其制备方法相关申请的交叉引用本申请基于并源自于2017年2月6日提交的印度临时申请201741004324的权益，其内容通过引用并入本文。
该说明书中公开的实施方式涉及有效治疗癌症及相关并发症的草药-矿物制剂。还涉及制备这些制剂的方法。
技术介绍
细胞增殖是高度调控的活动。大多数细胞都处于非增殖状态，除非受到刺激。增殖控制的丧失导致不期望的异常细胞增殖和积累。这种异常细胞的积累，通常称为肿瘤，是癌症的主要特点。癌症可以是各种类型，诸如肉瘤、淋巴瘤、白血病、黑素瘤等，这取决于可能受影响的细胞类型。癌症是最可怕的疾病之一。它被认为是世界范围的主要致死原因。多年来，制药行业和研究机构尽最大努力在寻找有效的癌症治疗方法。现代医学提供了治疗癌症的各种方法，包括化学疗法、放射疗法、激素疗法、靶向疗法等。治疗方法类型的选择取决于癌症的位置和阶段。尽管多年来在寻找癌症治疗方法方面已经发生了渐进性改变，但是这些方法仍被观察到具有缺点。除了癌组织外，这些通常使用的治疗方法还会影响健康组织，由此导致副作用，诸如脱发、淋巴水肿、疼痛、出血、瘀伤、水肿、皮肤和指甲变化、生育问题等。这些副作用转而在身体、精神、情感和社会层面对患者产生负面影响。可替代地，阿育吠陀(ayurvedic)医学也已用于治疗癌症。随着对诸如水飞蓟(Silybummarianum)、库拉索芦荟(Aloebarbadensis)、姜黄(Curcumalonga)、姜(Zingiberofficinale)、白毛茛(Hydrastiscanadensis)、番荔枝(Annonamuricata)等草药的抗肿瘤特性的了解，已经开发了许多包括这些草药的草药制剂。然而，这些制剂的有效性有争议且不一致。需要治疗导致癌症的异常细胞增殖的有效方法。公开的实施方式的目的本文公开的实施方式的主要目的是提供治疗癌症的组合物和方法。本文公开的实施方式的另一目的是提供在癌细胞中诱导细胞毒性和生长抑制作用的组合物和方法。此外，本文公开的实施方式的又一目的是提供改善易患或罹患癌症的个体的一般健康状况的组合物和方法。本文公开的实施方式的又一目的是提供草药-矿物制剂及其制备方法。当结合以下描述和所附附图考虑时，将更好地领会和理解本文实施方式的这些和其它目的。然而，应该理解的是，以下描述虽然叙述了优选实施方式以及其许多具体细节，但仅以说明性而非限制性的方式给出。在不脱离本专利技术的精神的情况下，可以在本文的实施方式的范围内进行许多变化和修改，并且本文的实施方式包括所有这些修改。附图说明在所附附图中示出了本文公开的实施方式，在所有附图中，相同的附图标记在不同附图中表示相应的部分。根据以下描述并参考附图将会更好地理解本文的实施方式，其中：图1(a)描绘了制备SwarnaMakshikaBhasma的流程图；图1(b)描绘了制备AbhrakaBhasma的流程图；图1(c)描绘了制备LohaBhasma的流程图；图1(d)描绘了制备TrivangaBhasma的流程图；图1(e)描绘了制备PravalaBhasma的流程图；图2描绘了制备强化片剂的流程图；图3(a)说明了在UV光(7cm)，UV254下，TLC分析的结果；图3(b)说明了在UV光(7cm)，UV366下，TLC分析的结果；图3(c)说明了在白光下TLC分析的结果；图3(d)说明了在UV光(12cm)下TLC分析的结果。图3(e)说明了在UV光(12cm)，UV254下，TLC分析的结果。图3(f)说明了在UV光(12cm)，UV366下，TLC分析的结果；以及图4说明了测试药物对A549和HeLa细胞系的细胞毒性；图5说明了测试药物对A549、HeLa和SKOV3细胞系的细胞毒性。图6(a)是描绘测试药物对A549细胞系的细胞毒性的图表；图6(b)是描绘测试药物对HeLa细胞系的细胞毒性的图表；以及图6(c)是描绘测试药物对SKOV3细胞系的细胞毒性的图表，根据如本文所公开的实施方式。具体实施方式参考在所附附图中说明的且在以下描述中详述的非限制性实施方式将更全面地解释本文的实施方式和其各种特征以及有利细节。省略了公知组分和加工技术的描述，以免不必要地模糊本文的实施方式。本文使用的实施例仅旨在便于理解可以实践本文实施方式的方式以及进一步使本领域技术人员能够实践本文的实施方式。因此，实施例不应被理解为限制本文实施方式的范围。本文的实施方式实现了具有治疗价值的草药-矿物制剂以及用于制备该制剂的方法。在本文各种实施方式中公开的草药-矿物制剂具有抗癌特性并可用于治疗癌症。在本文各种实施方式中公开的制剂有助于诱导癌细胞细胞毒性和细胞凋亡。还发现，在各种实施方式中，其对癌细胞具有抗增殖和生长抑制作用。在本文各种实施方式中公开的制剂可用于治疗任何类型的癌症。其可用于改善患有涉及异常、不受调控的细胞增殖的病症(诸如食道癌、肺癌、支气管癌、子宫内膜腺癌、直肠腺癌、非霍奇金淋巴瘤、慢性髓性白血病、边缘粘液性肿瘤、结肠腺癌、纤维肉瘤、卵巢癌、胰腺癌等)的个体的一般健康。因此，本文的实施方式实现了用于该治疗的方法。制剂本文公开的实施方式提供了具有所选草药和矿物的组合的草药-矿物制剂。在实施方式中，草药-矿物制剂包括草药组分和矿物组分。在另一实施方式中，草药-矿物制剂包括草药组分、矿物组分和合适的赋形剂。草药组分在实施方式中，草药组分包括草药催眠睡茄(Withaniasomnifera)、心叶黄花稔(Sidacordifolia)、总序天冬(Asparagusracemosus)、心叶青牛胆(Tinosporacordifolia)、辣木(Moringaoleifera)、印度胡黄连(Picrorhizakurroa)、圣罗勒(Ocimumsanctum)和姜黄(Curcumalonga)，或其提取物，或从这些草药中提取的有效成分。在另一实施方式中，草药组分还包括选自诃子(Terminaliachebula)、毗黎勒(Terminaliabellerica)、余甘子(Emblicaofficinalis)、荜拔(Piperlongum)、胡椒(Pipernigrum)和生姜(Zingiberofficinalis)的至少一种草药或其提取物，或从这些提取物中提取的有效成分。在实施方式中，草药组分可包括草药的特定部位(也称为草药组分)，诸如根、果实、茎、叶、根茎等。在实施方式中，草药组分可以包括催眠睡茄、心叶黄花稔、总序天冬和印度胡黄连的根；诃子、毗黎勒、余甘子、荜拔和胡椒的果实；心叶青牛胆的茎；生姜和姜黄的根茎；辣木的茎皮和圣罗勒的叶或它们的提取物。然而，草药-矿物制剂包括其它草药组分，诸如叶、花等，也在本文提供的权利要求的范围内，只要不妨碍草药-矿物制剂的预期功能。草药组分可以以本领域通常已知的任何形式包括在制剂中。例如，草药组分可以是干燥的、粉末状、加工成浓缩物、提取物等。在一种优选实施方式中，将草药组分干燥并制成粉末，进一步并入制剂中。在实施方式中，草药组分包括6至10wt％范围的催眠睡茄、6至10wt％范围的心叶黄花稔、4至8wt％范围的总序天冬、4至8wt％范围的心叶青牛胆、4至8wt％范围的辣木、4至8wt％本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于治疗癌症的制剂，包括：草药组分，包括催眠睡茄、心叶黄花稔、总序天冬、心叶青牛胆、辣木、印度胡黄连、圣罗勒和姜黄或其提取物；以及矿物组分，包括喜来芝和bhasma。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2017.02.06 IN 2017410043241.一种用于治疗癌症的制剂，包括：草药组分，包括催眠睡茄、心叶黄花稔、总序天冬、心叶青牛胆、辣木、印度胡黄连、圣罗勒和姜黄或其提取物；以及矿物组分，包括喜来芝和bhasma。2.根据权利要求1所述的制剂，其中，所述草药组分还包括选自由以下组成的组的至少一种草药：荜拔、胡椒、生姜、诃子、毗黎勒和余甘子；或其提取物。3.根据权利要求1所述的制剂，其中，所述矿物组分包括选自由以下组成的组的至少一种bhasma：AbhrakaBhasma、TrivangaBhasma、PravalaBhasma、LohaBhasma和SwarnaMakshikaBhasma。4.根据权利要求1所述的制剂，其中，催眠睡茄以6至10wt％范围的量存在，心叶黄花稔以6至10wt％范围的量存在，总序天冬以4至8wt％范围的量存在，心叶青牛胆以4至8wt％范围的量存在，辣木以4至8wt％范围的量存在，印度胡黄连以4至8wt％范围的量存在，圣罗勒以4至8wt％范围的量存在，以及姜黄以5至9wt％范围的量存在。5.根据权利要求1所述的制剂，其中，喜来芝以4至8wt％范围的量存在。6.根据权利要求3所述的制剂，其中，AbhrakaBhasma以2至4wt％范围的量存在，TrivangaBhasma以0至2wt％范围的量存在，PravalaBhasma以0至2wt％范围的量存在，LohaBhasma以2至4wt％范围的量存在，以及SwarnaMakshikaBhasma以0至2wt％范围的量存在。7.根据权利要求1所述的制剂，还包括合适的赋形剂，优选阿拉伯胶。8.根据权利要求1所述的制剂，还包括选自由香味剂、着色剂、防腐剂和pH调节剂组成的组的一种或多种添加剂。9.根据权利要求1所述的制剂，其中，所述制剂以选自由粉剂、乳剂、片剂、胶囊剂、锭剂和丸剂组成的组的形式给药。10.根据权利要求1所述的制剂，其中，所述制剂被制备成片剂形式。11.根据权利要求10所述的制剂，其中，所述片剂是500mg片剂的形式。12.根据权利要求1所述的制剂在制备用于治疗癌症的药物中的用途。...

【专利技术属性】
技术研发人员：M·维贾亚巴努·谢蒂，
申请(专利权)人：穆尼亚尔阿尤韦迪克研究中心，
类型：发明
国别省市：印度,IN