一种门冬氨酸鸟氨酸复盐化合物的制备方法技术

本发明专利技术提供了一种门冬氨酸鸟氨酸复盐化合物的制备方法：包括如下步骤：1)、L‑鸟氨酸醋酸盐溶于适量的水中，然后加入与所述L‑鸟氨酸醋酸盐的摩尔比为1:1的门冬氨酸进行成盐反应，待成盐反应完全后再加入适量的碱进行中和反应，得到含有门冬氨酸鸟氨酸复盐化合物的反应体系，冷却。2)、将步骤1)冷却后的反应体系过滤，得到的滤液加入至适量经过预热的亲水性溶剂中，保温搅拌，冷却，过滤，洗涤，干燥，得到门冬氨酸鸟氨酸复盐化合物。本发明专利技术的制备方法，反应步骤少，获得的门冬氨酸鸟氨酸复盐化合物纯度高，具有优异的稳定性，可采用终端过度杀灭的方法灭菌，不仅极大地降低了用药安全隐患，还显著降低了生产成本。

Preparation of Ornithine Compound of Aspartate

【技术实现步骤摘要】
一种门冬氨酸鸟氨酸复盐化合物的制备方法
本专利技术属于化学药物领域，具体的说，涉及一种门冬氨酸鸟氨酸复盐化合物，分子式为(I)，化学名：(S)-2，5-二氨基戊酸-(S)-2-氨基丁二酸盐的制备方法。
技术介绍
门冬氨酸鸟氨酸复盐化合物(简称“门冬氨酸鸟氨酸”)为L-鸟氨酸和L-门冬氨酸通过化学合成制备得到的稳定的二肽化合物。由德国Merz制药公司于20世纪70年代在德国申报上市，1991年收载德国药典。美国FDA批准其用于治疗肝性脑病，并被FDA推荐为治疗肝性脑病的首选用药。门冬氨酸鸟氨酸进入人体内，即分解为门冬氨酸和鸟氨酸，能直接参与肝细胞代谢，并能激活肝脏解毒功能中的两个关键酶，因而能够协助清除对人体有害的自由基，增强肝脏的排毒功能，迅速降低过高的血氨，促进肝细胞自身的修复和再生，从而有效地改善肝功能，恢复机体能量平衡。门冬氨酸鸟氨酸能显著降低血氨水平，改善肝功能，缓解肝性脑病患者的各种神经精神症状，是治疗各种肝病所致肝性脑病，治疗因急、慢性肝病如肝硬化、脂肪肝、肝炎所致的高血氨症，特别适用于肝脏疾患引起的中枢神经系统症状的解除及肝昏迷的抢救的理想药物之一。我国是病毒性肝炎的高本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种门冬氨酸鸟氨酸复盐化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：1)、L‑鸟氨酸醋酸盐溶于适量的水中，然后加入与所述L‑鸟氨酸醋酸盐的摩尔比为1:1的门冬氨酸进行成盐反应，待成盐反应完全后再加入适量的碱进行中和反应，得到含有门冬氨酸鸟氨酸复盐化合物的反应体系，冷却；2)、将步骤1)冷却后的反应体系过滤，得到的滤液加入至适量经过预热的亲水性溶剂中，保温搅拌，冷却，过滤，洗涤，干燥，得到门冬氨酸鸟氨酸复盐化合物。

【技术特征摘要】
1.一种门冬氨酸鸟氨酸复盐化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：1)、L-鸟氨酸醋酸盐溶于适量的水中，然后加入与所述L-鸟氨酸醋酸盐的摩尔比为1:1的门冬氨酸进行成盐反应，待成盐反应完全后再加入适量的碱进行中和反应，得到含有门冬氨酸鸟氨酸复盐化合物的反应体系，冷却；2)、将步骤1)冷却后的反应体系过滤，得到的滤液加入至适量经过预热的亲水性溶剂中，保温搅拌，冷却，过滤，洗涤，干燥，得到门冬氨酸鸟氨酸复盐化合物。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤1)中，所述成盐反应的反应温度维持在45±5℃。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤2)中，所述滤液滴加至经过预热的亲水性溶剂中，滴加过程保持持续的搅拌状态。4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤1)中，所述碱为氢...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄杜坚，史命锋，薛兴伟，
申请(专利权)人：上海贵之言医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：上海,31