药物组合物制造技术

本发明专利技术提供一种药物组合物，其是固体药物组合物，包含30重量％至60重量％的(S)‑6‑氯‑7‑(1，1‑二甲乙基)‑2‑三氟甲基‑2H‑1‑苯并吡喃‑3‑羧酸，其中相对于药物组合物总量，该药物组合物以30重量％至70重量％的范围含有碱性胺作为赋形剂，所述碱性胺为氨丁三醇或葡甲胺。本发明专利技术还提供了所述药物组合物的制备方法及其用途。通过将碱性胺或碱性氨基酸或者环糊精添加到第三代昔布‑药物中，能够提供一种得到防止血药浓度、AUC、生物利用度降低的药物组合物。本发明专利技术的药物组合物还具有优异的稳定性，因此在药物中是有用的。

Pharmaceutical compositions

【技术实现步骤摘要】
药物组合物本申请为国际申请PCT/JP2012/076899于2014年4月18日进入中国国家阶段、申请号为201280051358.6、专利技术名称为“药物组合物”的分案申请。
本专利技术涉及一种含有由化学式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐的组合物、所述药物组合物的制备方法及用于治疗环氧合酶-2介导的疾病的用途。(关于化学式内的说明将在后面进行记述)
技术介绍
前列腺素在发炎过程中发挥重要作用，抑制前列腺素的生成尤其是PGG2、PGH2及PGE2的生成成为抗炎剂开发中共同的目标。但是，对减轻前列腺素诱发的疼痛和发炎过程相关的肿胀起作用的常用非甾体抗炎药(NSAIDs)对与发炎过程未相关的其他前列腺素-调节过程也起作用。因此，以较高剂量使用最常用的NSAIDs，会产生诸如威胁生命的溃疡之类的副作用，其限制它们潜在的治疗性。作为NSAIDs的代替方案使用皮质类固醇，尤其在长期治疗中使用该皮质类固醇时其具有更极端的副作用。NSAIDs通过抑制人花生四烯酸/前列腺素路径中的酶(包括酵素环氧合酶(COX))来抑制前列腺素的生成。具体而言，在诸如炎症、疼痛及癌症之类的病理学病症中诱发环氧本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种固体药物组合物，其包含30重量％至60重量％的(S)‑6‑氯‑7‑(1，1‑二甲乙基)‑2‑三氟甲基‑2H‑1‑苯并吡喃‑3‑羧酸，其中，相对于药物组合物总量，所述药物组合物以30重量％至70重量％的范围含有碱性胺作为赋形剂，所述碱性胺为氨丁三醇或葡甲胺。

【技术特征摘要】
2011.10.18 JP 2011-2288461.一种固体药物组合物，其包含30重量％至60重量％的(S)-6-氯-7-(1，1-二甲乙基)-2-三氟甲基-2H-1-苯并吡喃-3-羧酸，其中，相对于药物组合物总量，所述药物组合物以30重量％至70重量％的范围含有碱性胺作为赋形剂，所述碱性胺为氨丁三醇或葡甲胺。2.根据权利要求1所述的固体药物组合物，其中所述碱性胺为氨丁三醇。3.一种制备权利要求1或2所述的固体药物组合物的...

【专利技术属性】
技术研发人员：岩田康弘，岛田薰，奥村祥征，樫野真由美，吉田裕光，
申请(专利权)人：株式会社AskAt，
类型：发明
国别省市：日本,JP