【技术实现步骤摘要】
一种透明质酸皮肤保护组合物及其制备方法和应用
本专利技术涉及生物医药领域,特别涉及一种透明质酸皮肤保护组合物,还涉及所述透明质酸皮肤保护组合物的制备方法及应用。
技术介绍
人体正常新陈代谢过程中,氧化过程和还原过程存在着动态平衡。但在多种内源性(如慢性或急性感染等)及外源性因素(如环境污染、紫外辐射等)的作用下,氧化反应可能占据优势,出现氧化应激,从而产生多种有害的活性氧自由基;活性氧自由基具有强氧化性,会进攻脂质、蛋白质及DNA等,可损害机体的组织和细胞,进而引发各种慢性疾病及衰老效应(Gutteridge等,BritishMedicalBulletin1999,55:49-57)。皮肤是人体面积最大的器官,有研究表明高达80%的皮肤老化现象与活性氧自由基有关。由于活性氧自由基的破坏作用,使维持皮肤平衡的细胞及细胞外基质被破坏和减少,免疫修复能力迅速下降,最后导致各种皮肤衰老及病变症状,如干燥、粗糙、暗沉、松弛、皱纹等等。保湿是皮肤护理的重要环节,可有效改善皮肤衰老的部分症状,如无光泽、细纹、粗糙、脱屑及瘙痒等。皮肤的湿润水平与透明质酸含量密切相关,随着年龄的增 ...
【技术保护点】
1.一种透明质酸皮肤保护组合物,其特征在于,该皮肤保护组合物含有:1)透明质酸巯基化衍生物;和2)至少一种分子量的透明质酸或其盐。
【技术特征摘要】
1.一种透明质酸皮肤保护组合物,其特征在于,该皮肤保护组合物含有:1)透明质酸巯基化衍生物;和2)至少一种分子量的透明质酸或其盐。2.根据权利要求1所述的透明质酸皮肤保护组合物,其特征在于,所述的透明质酸巯基化衍生物的巯基含量小于500μmol/g。3.根据权利要求2所述的透明质酸皮肤保护组合物,其特征在于,所述的透明质酸巯基化衍生物的巯基含量小于100μmol/g。4.根据权利要求3所述的透明质酸皮肤保护组合物,其特征在于,所述的透明质酸巯基化衍生物的巯基含量在20μmol/g~50μmol/g之间。5.根据权利要求1所述的透明质酸皮肤保护组合物,其特征在于,所述的透明质酸巯基化衍生物的分子量在1KDa~10,000KDa之间。6.根据权利要求5所述的透明质酸皮肤保护组合物,其特征在于,所述的透明质酸巯基化衍生物的分子量在1.6KDa~3,000KDa之间。7.根据权利要求6所述的透明质酸皮肤保护组合物,其特征在于,所述的透明质酸巯基化衍生物的分子量在2.4KDa~1,500Kda之间。8.根据权利要求1所述的透明质酸皮肤保护组合物,其特征在于,所述的透明质酸巯基化衍生物的浓度小于5mg/ml。9.根据权利要求8所述的透明质酸皮肤保护组合物,其特征在于,所述的透明质酸巯基化衍生物的浓度小于2mg/ml。10.根据权利要求9所述的透明质酸皮肤保护组合物,其特征在于,所述的透明质酸巯基化衍生物的浓度小于1mg/ml。11.根据权利要求1所述的透明质酸皮肤保护组合物,其特征在于,所述的透明质酸或其盐为钠盐。12.根据权利要求1所述的透明质酸皮肤保护组合物,其特征在于,所述的透明质酸或其盐的分子量在1KDa~10,000KDa之间。13.根据权利要求13所述的透明质酸皮肤保护组合物,其特征在于,所述的透明质酸或其盐分子量在1.6KDa~3,000KDa之间。14.根据权利要求1...
【专利技术属性】
技术研发人员:王云云,王昕宇,宋文俊,张红晨,王坤,舒晓正,
申请(专利权)人:常州百瑞吉生物医药有限公司,
类型:发明
国别省市:江苏,32
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