一种交联透明质酸钠凝胶的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种交联透明质酸钠凝胶的制备方法，包括透明质酸的碱性水溶液制备：配制浓度为10‑30％g/ml的透明质酸钠碱液，交联反应：交联反应所采用的交联剂为二乙烯基砜或1,4‑丁二醇二缩水甘油醚，交联反应在透明质酸的碱性水溶液中进行，交联反应的反应温度为20‑40℃，交联反应的时间为4～8h等步骤，本发明专利技术的方法具有原料易得，反应条件温和，交联效率高，工艺和后处理简单，易操作的优点。通过交联反应，得到交联透明质酸钠具有三维网络结构，具有较好的机械性能及力学性能，可作为较好的药物载体及组织工程支架材料。

Preparation method of crosslinked sodium hyaluronate gel

【技术实现步骤摘要】
一种交联透明质酸钠凝胶的制备方法
本专利技术属高分子材料
，具体涉及一种交联透明质酸钠凝胶的制备方法。
技术介绍
透明质酸(Hyaluronicacid，HA)，又名玻尿酸，是粘多糖中最具代表性的一种，广泛分布于人体各部位，以其独特的分子结构和理化性质在机体内显示出多种重要的生理功能，如润滑关节、调节血管壁的通透性，调节蛋白质，水电解质扩散及运转，促进伤口愈合。透明质酸最早是从牛眼玻璃体中首次分离出的，它广泛存在于人体结缔组织的细胞外基质中，由D-葡萄糖醛酸与N-乙酰葡糖胺通过β1-3键及β1-4键交替组成双糖单位，再由双糖单位重复组成的线性多糖。透明质酸没有种属和组织特异性，具有良好的组织相容性，机体很少对其产生免疫反应。透明质酸具有高度亲水性，这种理化性质使透明质酸即使在很低的浓度下，依然保持凝胶状，透明质酸吸水后体积增大，向周围产生膨胀压力使其可以支撑周围组织。然而天然透明质酸在组织中的半衰期仅为1～2天，会被透明质酸酶或氧自由基在肝脏中分解为CO2和H2O。为了延长透明质酸在体内的停留时间，通常通过改性或交联的方法提高其机械强度和降低其降解速率，目前，常用交联剂为二乙烯本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种交联透明质酸钠凝胶的制备方法，其特征在于，制备步骤如下：1)、透明质酸的碱性水溶液制备：配制浓度为10‑30％g/ml的透明质酸钠碱液；2)、交联反应：交联反应所采用的交联剂为二乙烯基砜或1,4‑丁二醇二缩水甘油醚，交联反应在透明质酸的碱性水溶液中进行，交联反应的反应温度为20‑40℃，交联反应的时间为4～8h；3)、冷冻干燥：交联反应结束后，透析，冷冻干燥，得到交联透明质酸钠凝胶干胶，透析磷酸盐缓冲液优选磷酸盐浓度为0.1‑0.2M，pH为7.0‑7.4；4)、二次反应：将上述干燥后的凝胶干胶放入到一定量的配好的质量分数为1‑5％的过硫酸铵或者过硫酸钾水溶液中，充分浸泡溶胀后，升温到...

【技术特征摘要】
1.一种交联透明质酸钠凝胶的制备方法，其特征在于，制备步骤如下：1)、透明质酸的碱性水溶液制备：配制浓度为10-30％g/ml的透明质酸钠碱液；2)、交联反应：交联反应所采用的交联剂为二乙烯基砜或1,4-丁二醇二缩水甘油醚，交联反应在透明质酸的碱性水溶液中进行，交联反应的反应温度为20-40℃，交联反应的时间为4～8h；3)、冷冻干燥：交联反应结束后，透析，冷冻干燥，得到交联透明质酸钠凝胶干胶，透析磷酸盐缓冲液优选磷酸盐浓度为0.1-0.2M，pH为7.0-7.4；4)、二次反应：将上述干燥后的凝胶干胶放入到一定量的配好的质量分数为1-5％的过硫酸铵或者过硫酸钾水溶液中，充分浸泡溶...

【专利技术属性】
技术研发人员：张治国，索艳格，黄伟，孙伟庆，
申请(专利权)人：浙江科技学院，杭州协合医疗用品有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江,33