一种微藻自絮凝采收方法技术

本发明专利技术公开了一种微藻自絮凝采收方法，属于微生物培养与收集领域。所述方法包括以下步骤：（1）将微藻种液接种到培养基，直至所述微藻的生长进入对数期；（2）将步骤（1）中得到的微藻接种到模拟废水中培养8 d；（3）取步骤（2）中微藻和废水混合液，调节其pH值为5～11，调节其温度为4～35℃，并置于振荡器中振荡1 min，随后静置藻液1～12 h，收集沉淀的微藻浓缩液，将上清液循环用于微藻的重新培养。本发明专利技术的栅藻能通过分泌胞外多聚物的形式引发藻细胞自絮凝现象，以此实现微藻的絮凝采收。本发明专利技术的收获栅藻的方法具有无毒环保、简单易行、操作成本低、能量消耗小、节约资源等优点。

A Self-flocculation Harvesting Method for Microalgae

【技术实现步骤摘要】
一种微藻自絮凝采收方法
本专利技术涉及微生物培养与收集领域，特别是涉及一种微藻自絮凝采收方法。
技术介绍
微藻作为食物链营养级中的初级生产者，通过吸收大量的氮、磷维持其生长与增殖过程，并通过光合作用，固定二氧化碳，实现二氧化碳减排。同时，回收的微藻可以提炼生物柴油，为解决国家能源短缺问题提供了更多的解决方案。但由于微藻粒径较小(2～20μm)，并且在液体环境中保持胶体稳定性，难以有效地从培养液中分离。据报道，利用常规的混凝/絮凝、离心及浮选等方式将微藻从培养介质中分离所需的成本占整个微藻培养过程的20～30％，这极大地限制了微藻技术的推广和应用。为了降低微藻的采收成本，近年来，许多学者一直致力于寻找经济高效的微藻分离采收新技术。微藻自絮凝技术由于无需额外的经济投入及具有环境友好性等优点引起了广泛关注。
技术实现思路
本专利技术的目的在于，主要解决的技术问题是提供一种微藻自絮凝采收的方法。为实现上述目的，本专利技术采用的技术方案是：一种微藻自絮凝采收的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将微藻种液接种到培养基，直至所述微藻的生长进入对数期；(2)将步骤(1)中得到的微藻接种到模拟废水中培养8d；(3)取步骤(2)中微藻和废水混合液，调节其pH值为5～11，调节其温度为4～35℃，并置于振荡器中振荡1min，随后静置藻液1～12h，收集沉淀的微藻浓缩液，将上清液循环用于微藻的重新培养。进一步地，所述的微藻为栅藻。进一步地，所述的培养基为任意适合微藻生长的培养基，如SM培养基、ASP2培养基、BG11培养基、Zarrouk培养基、MediumA培养基。进一步地，所述的模拟废水中COD、氨氮、总磷和pH分别为1000mg/L、200mg/L、50mg/L、7.4。进一步地，所述步骤(3)中静置藻液的时间为6.96h。进一步地，所述步骤(3)中微藻和废水混合液pH调为7.98，温度调为12.37℃。与现有技术相比，本专利技术具有如下优点：(1)本专利技术简单易行、操作成本低、能量消耗小；(2)本专利技术无需添加化学物质，具有无毒、环保及节约资源等优点。附图说明图1为实例1栅藻自絮凝效率随时间变化关系；图2为实例2栅藻在不同pH条件下的自絮凝效率；图3为实例3栅藻在不同温度条件下的自絮凝效率；图4为实例4栅藻在pH为7.98，温度为12.37℃条件下静置6.96h的自絮凝效率。具体实施方式下面结合附图对本专利技术的较佳实施例进行详细阐述，以使本专利技术的优点和特征能更易于被本领域技术人员理解，从而对本专利技术的保护范围做出更为清楚明确的界定。实施例1微藻在模拟废水中培养8d后，取25mL藻液置于试管中，并在室温条件下混匀、静置。分别间隔1h，2h，3h，4h，5h，6h，7h，8h，9h，10h，11h，12h后，收集沉淀的微藻浓缩液，将上清液循环用于微藻的重新培养。同时取上清液3mL，用紫外分光光度计测定样品在690nm波长下的吸光值。当藻液浓度过高，其吸光值超过0.8时，需对藻液按比例稀释，测定结束后根据稀释比例进行换算。微藻自絮凝效率(FE)根据以下公式计算得到：FE＝(A-B)/A×100％其中A和B分别微藻自絮凝前后上清液在690nm处的吸光值。实施例2微藻在模拟废水中培养8d后，分别取25mL藻液置于7支试管中，通过添加0.5mol/LNaOH或HCl溶液将7支试管中藻液pH分别调至5，6，7，8，9，10，11，在室温条件下混匀、静置8h后收集沉淀的微藻浓缩液，将上清液循环用于微藻的重新培养。同时取上清液3mL，用紫外分光光度计测定样品在690nm波长下的吸光值。当藻液浓度过高，其吸光值超过0.8时，需对藻液按比例稀释，测定结束后根据稀释比例进行换算。微藻自絮凝效率(FE)根据以下公式计算得到：FE＝(A-B)/A×100％其中A和B分别微藻自絮凝前后上清液在690nm处的吸光值。实施例3微藻在模拟废水中培养8d后，分别取25mL藻液置于6支试管中并混匀、将6支试管分别置于温度为4℃、7℃、10℃、15℃、25℃、35℃的6个水浴锅中，静置8h后收集沉淀的微藻浓缩液，将上清液循环用于微藻的重新培养。同时取上清液3mL，用紫外分光光度计测定样品在690nm波长下的吸光值。当藻液浓度过高，其吸光值超过0.8时，需对藻液按比例稀释，测定结束后根据稀释比例进行换算。微藻自絮凝效率(FE)根据以下公式计算得到：FE＝(A-B)/A×100％其中A和B分别微藻自絮凝前后上清液在690nm处的吸光值。实施例4微藻在模拟废水中培养8d后，取25mL藻液置于试管中，调节其pH调至7.98，并置于振荡器中振荡1min，随后在温度为12.37℃的水浴锅中静置6.96h。收集沉淀的微藻浓缩液，将上清液循环用于微藻的重新培养。同时取上清液3mL，用紫外分光光度计测定样品在690nm波长下的吸光值。当藻液浓度过高，其吸光值超过0.8时，需对藻液按比例稀释，测定结束后根据稀释比例进行换算。微藻自絮凝效率(FE)根据以下公式计算得到：FE＝(A-B)/A×100％其中A和B分别微藻自絮凝前后上清液在690nm处的吸光值。实施例5:将栅藻种液接种到SM培养基，直至所述微藻的生长进入对数期；将上述中得到的微藻接种到模拟废水中培养8d，模拟废水中COD、氨氮、总磷和pH分别为1000mg/L、200mg/L、50mg/L、7.4；微藻和废水混合液，调节其pH值为5，调节其温度为4℃，并置于振荡器中振荡1min，随后静置藻液1h，收集沉淀的微藻浓缩液，将上清液循环用于微藻的重新培养。实施例6:将栅藻种液接种到ASP2培养基，直至所述微藻的生长进入对数期；将上述中得到的微藻接种到模拟废水中培养8d，模拟废水中COD、氨氮、总磷和pH分别为1000mg/L、200mg/L、50mg/L、7.4；微藻和废水混合液，调节其pH值为7.98，调节其温度为12.37℃，并置于振荡器中振荡1min，随后静置藻液6.96h，收集沉淀的微藻浓缩液，将上清液循环用于微藻的重新培养。实施例7:将栅藻种液接种到BG11培养基，直至所述微藻的生长进入对数期；将上述中得到的微藻接种到模拟废水中培养8d，模拟废水中COD、氨氮、总磷和pH分别为1000mg/L、200mg/L、50mg/L、7.4；微藻和废水混合液，调节其pH值为11，调节其温度为35℃，并置于振荡器中振荡1min，随后静置藻液12h，收集沉淀的微藻浓缩液，将上清液循环用于微藻的重新培养。另外培养基还可以是Zarrouk培养基、MediumA培养基。以上所述仅为本专利技术的实施例，并非因此限制本专利技术的专利范围，凡是利用本专利技术说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的
，均同理包括在本专利技术的专利保护范围内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种微藻自絮凝采收的方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）将微藻种液接种到培养基，直至所述微藻的生长进入对数期；（2）将步骤（1）中得到的微藻接种到模拟废水中培养8 d；（3）取步骤（2）中微藻和废水混合液，调节其pH值为5～11，调节其温度为4～35 ℃，并置于振荡器中振荡1 min，随后静置藻液1～12 h，收集沉淀的微藻浓缩液，将上清液循环用于微藻的重新培养。

【技术特征摘要】
1.一种微藻自絮凝采收的方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）将微藻种液接种到培养基，直至所述微藻的生长进入对数期；（2）将步骤（1）中得到的微藻接种到模拟废水中培养8d；（3）取步骤（2）中微藻和废水混合液，调节其pH值为5～11，调节其温度为4～35℃，并置于振荡器中振荡1min，随后静置藻液1～12h，收集沉淀的微藻浓缩液，将上清液循环用于微藻的重新培养。2.根据权利要求1所述的一种微藻自絮凝采收的方法，其特征在于，所述的微藻为栅藻。3.根据权利要求1所述的一种微藻自絮凝采收的方法，其特征在于，所述的培养基为...

【专利技术属性】
技术研发人员：罗龙皂，林小爱，朱峰，刘烨，
申请(专利权)人：上饶师范学院，
类型：发明
国别省市：江西,36