用于血液透析系统的流体容器技术方案

一种用于形成用于血液透析装置的溶液的容器包括：包含粉末的第一部分；与所述第一部分分离设置并与所述第一部分流体连通的第二部分；以及设置在所述第一部分与所述第二部分之间的过滤器。所述容器被配置成能接收流入到所述第一部分中的流体流以至少部分地溶解所述粉末，从而形成溶液，使得所述溶液和溶解的粉末的至少一部分能够通过所述过滤器进入到所述第二部分中，并且还使得所述粉末的任何未溶解的部分都不能通过所述过滤器进入到所述第二部分中。所述过滤器可以被配置成使得经过滤而进入到所述容器的第二部分中的所述流体和所述溶解的粉末中的至少一部分形成的溶液是均匀的。

Fluid containers for hemodialysis systems

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于血液透析系统的流体容器相关申请的交叉引用本申请是于2016年12月29日提交的题为“用于血液透析系统的流体容器”的美国临时专利申请No.62/440,306的非临时申请，其全部内容通过引用明确并入本文。
本公开总体上涉及一种流体容器，更具体地涉及一种用于血液透析系统的流体容器。
技术介绍
在一些已知的血液透析装置中，碳酸氢盐溶液是经由称为的容器提供的。在单个隔室中含有一定量的碳酸氢盐粉末，其与来自外部源的水混合。然后，将溶液与水和酸进一步混合，以形成用于血液透析装置的透析液溶液。碳酸氢盐粉末的量通常等于或大于使流入到bibag中的一定量的水和/或透析液饱和所需的量。当水进入bibag时，它溶解其中的碳酸氢盐以产生碳酸氢盐溶液。在一些实施方案中，该溶液完全饱和地含有碳酸氢盐(其中可能过量的未溶解的碳酸氢盐保留在bibag中)。当饱和溶液处于已知温度时，如通过典型的血液透析机所维持的那样，溶液的碳酸氢盐浓度是已知的。然后，血液透析装置可以以已知的流率和浓度将溶液吸入或以其它方式重新加入到流体流中。现有系统每次治疗需要大量的水，例如大约150L，以确保实现期望的透析液浓度，包括溶液中的碳酸氢盐。透析患者可能需要每周多次透析治疗，例如每隔一天，每次治疗需要150L水。在外部水源丰富的环境中，可以接受这样的水量。然而，在水较不易获得的环境中，例如，在流动、农村和/或发展中地区，患者可能由于缺水而不能接受所需的透析治疗。如果系统被设计成使用显著更少的水与现有的bibag中的碳酸氢盐粉末混合，则粉末可能不会完全溶解在流体中，从而导致不均匀的溶液，例如粉末/污泥样积聚在隔室中。因此，碳酸氢盐溶液不再是恒定的、已知的浓度，而是需要额外控制血液透析装置的变量。关于这些和其它考虑因素，本改进可能是有用的。
技术实现思路
提供本
技术实现思路
是为了以简化的形式介绍一些概念，这些概念将在下面的具体实施方式部分中进一步描述。本
技术实现思路
不旨在标识所要求保护的主题的关键特征或基本特征，也不旨在帮助确定所要求保护的主题的范围。根据本公开的用于形成用于血液透析装置的溶液的容器的一个示例性实施例可包括：包含粉末的第一部分；与所述第一部分分离设置、例如设置在所述第一部分的竖直下方并与所述第一部分流体连通的第二部分；以及设置在所述第一部分与所述第二部分之间的过滤器。所述容器可以被配置成能够接收流入到所述第一部分中的流体流以至少部分地溶解所述粉末，从而形成溶液，使得所述溶液和所述溶解的粉末的至少一部分可通过所述过滤器进入到所述第二部分中，并且进一步使得所述粉末的任何未溶解的部分都不能通过所述过滤器进入到所述第二部分中。在本公开的前述各种实施例和其它实施例中，容器可以包括经过滤而进入到所述容器的第二部分中的所述流体和所述溶解的粉末的至少一部分所形成的溶液是均匀的。盖可以耦接到所述容器，所述容器的第一部分被配置成能够经由盖接收流体流。所述容器的外部可以由医用级塑料材料形成。盖可以可拆卸地附连到血液透析装置上。在附连状态下，第一部分可以定位在第二部分的竖直上方，使得流体可从所述第一部分流动并可通过过滤器进入到所述第二部分中。所述容器的第一部分和第二部分中的至少一个可以成斜置以促进流体流动。容器可以由柔性材料制成。折流体可以设置在所述容器中。折流体可以设置在所述容器的第二部分的下部区域和上部区域中的至少一个中。一个或两个以上折流体可以沿着所述容器的第二部分的侧部设置。血液透析装置可以包括一个或两个以上用于检测流入到容器中的流体流的特性的传感器。过滤器可以耦接到容器的内径部的至少一部分。出口可以耦接到第二部分的下部区域，使得溶液可以经由出口流动。根据本公开的血液透析系统的一个示例性实施例可以包括血液透析装置和用于形成用于血液透析装置的溶液的容器。所述容器可以包括：包含粉末的第一部分；与所述第一部分分离设置、例如设置在所述第一部分的竖直下方并与所述第一部分流体连通的第二部分；以及设置在所述第一部分与所述第二部分之间的过滤器。所述容器可以被配置成能够接收流入到所述第一部分中的流体流以至少部分地溶解粉末，从而形成溶液，使得所述溶液和所述溶解的粉末的至少一部分可通过所述过滤器进入到所述第二部分中，并且进一步使得所述粉末的任何未溶解的部分都不能通过所述过滤器进入到所述第二部分中。在本公开的前述各种实施例和其它实施例中，血液透析系统包括的血液透析装置包括一个或两个以上用于检测流入到容器中的流体流的特性的传感器。血液透析装置可以包括一个或两个以上用于检测容器的第二部分中的溶液的流体流的特性的传感器。血液透析装置可以被配置成能够将流入到所述容器中的流体流的特性与一个或两个以上预定值进行比较。血液透析装置可以被配置成能够基于比较的特性来注入流体流，使得所述流体流和所述粉末的溶液具有由血液透析装置确定的浓度。所述一个或两个以上传感器可以检测所述流体流的电导率。根据本公开的用于操作血液透析装置的方法的一个示例性实施例可包括用于形成用于血液透析装置的溶液的容器。所述方法可以包括：使流体流入到容器的第一部分中，所述第一部分包含粉末；以及形成包括所述流体和所述溶解的粉末的至少一部分的溶液。所述方法还可包括通过设置在容器的第一部分与第二部分之间的过滤器过滤所述流体和所述溶解的粉末的至少一部分所形成的溶液，所述第二部分与所述第一部分分离设置，例如设置在所述第一部分的竖直下方并与所述第一部分流体连通，所述溶液通过所述过滤器进入到所述容器的第二部分中。在本公开的任何一个或所有实施例中，所述粉末的部分相对于流体流体积可以使得混合溶液中的溶解的粉末基本上是全部或所有的粉末。根据本公开的用于形成用于血液透析装置的溶液的容器的一个示例性实施例可以包括入口区域，其中，所述容器被配置成能够接收通过所述入口区域的流体流；以及出口区域。所述容器还可以包括一个或两个以上折流体，所述折流体被配置成能够在所述容器中产生流体流的湍流并且能够利用所述流体流至少部分地溶解粉末，使得所述流体和所述溶解的粉末所形成的溶液可通过所述出口区域。附图说明作为示例，现在将参考附图描述所公开的装置的具体实施例，其中：图1是示出了根据本公开的用于血液透析装置的容器的一个实施例的透视图；图2是示出了用于图1中所示的血液透析装置的容器的一个实施例的前剖视图；图2A是示出了用于血液透析装置的容器的一个实施例的顶部剖视图；图2B是示出了根据本公开的用于血液透析装置的容器的另一个实施例的顶部剖视图；图3是示出了根据本公开的用于血液透析装置的容器的另一个实施例的前剖视图；图4是示出了根据本公开的用于血液透析装置的容器的另一个实施例的前剖视图；图5是示出根据本公开的用于血液透析装置的容器的另一个实施例的前剖视图；图6是示出了根据本公开的用于血液透析装置的容器的另一个实施例的前剖视图；图7是示出了根据本公开的操作血液透析装置的方法的流程图。具体实施方式现在将参考附图描述本实施方式，在所述附图中示出了多个示例性实施例。然而，本公开的主题可以以许多不同的形式实施，并且不应该被解释为限于本文阐述的实施例。相反，提供这些实施例是为了使本专利技术得到彻底和完整的公开，并向本领域技术人员充分地传达主题的范围。在附图中，相同的附图标记始终表示相同的元件。血液本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于形成用于血液透析装置的溶液的容器，所述容器包括：包含粉末的第一部分；与所述第一部分分离并与所述第一部分流体连通的第二部分；设置在所述第一部分与所述第二部分之间的过滤器；其中，所述容器被配置成能够接收流入到所述第一部分中的流体流以至少部分地溶解所述粉末，从而形成溶液，使得所述溶液和溶解的粉末的至少一部分能够通过所述过滤器进入到所述第二部分中，并且还使得所述粉末的任何未溶解的部分都不能通过所述过滤器进入到所述第二部分中。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.12.29 US 62/440,3061.一种用于形成用于血液透析装置的溶液的容器，所述容器包括：包含粉末的第一部分；与所述第一部分分离并与所述第一部分流体连通的第二部分；设置在所述第一部分与所述第二部分之间的过滤器；其中，所述容器被配置成能够接收流入到所述第一部分中的流体流以至少部分地溶解所述粉末，从而形成溶液，使得所述溶液和溶解的粉末的至少一部分能够通过所述过滤器进入到所述第二部分中，并且还使得所述粉末的任何未溶解的部分都不能通过所述过滤器进入到所述第二部分中。2.根据权利要求1所述的容器，其中，经过滤而进入到所述容器的第二部分中的所述流体和所述溶解的粉末的至少一部分所形成的溶液是均匀的。3.根据权利要求1-2中任一项所述的容器，还包括耦接到所述容器的盖，所述容器的第一部分被配置成能够经由所述盖接收所述流体流。4.根据权利要求1-3中任一项所述的容器，其中，所述容器的外部由医用级塑料材料形成。5.根据权利要求3-4中任一项所述的容器，其中，所述盖能够可拆卸地附连到所述血液透析装置。6.根据权利要求1-5中任一项所述的容器，其中，在附连状态下，所述第一部分定位在所述第二部分的竖直上方，使得所述流体能够从所述第一部分流动并且能够通过所述过滤器进入到所述第二部分中。7.根据权利要求6所述的容器，其中，所述容器的第一部分和第二部分中的至少一个斜置以促进流体流动。8.根据权利要求1-7中任一项所述的容器，其中，所述容器是由柔性材料制成的。9.根据权利要求1-8中任一项所述的容器，还包括设置在所述容器中的折流体。10.根据权利要求9所述的容器，其中，所述折流体设置在所述容器的第二部分的下部区域和上部区域中的至少一个中。11.根据权利要求1-10中任一项所述的容器，还包括沿着所述容器的第二部分的侧部设置的一个或两个以上折流体。12.根据权利要求1-11中任一项所述的容器，其中，所...

【专利技术属性】
技术研发人员：S·麦钱特，
申请(专利权)人：费森尤斯医疗保健控股公司，
类型：发明
国别省市：美国,US