【技术实现步骤摘要】
一种L-草铵膦的制备方法
本专利技术属于生物
，具体涉及一种L-草铵膦的制备方法。
技术介绍
草铵膦是由赫斯特公司80年代开发的广谱触杀型除草剂。目前世界上的三大除草剂是草甘膦、草铵膦、百草枯，相对于草甘膦和百草枯，草铵膦具有优异的除草性能及较小的副作用。草铵膦有两种光学异构体，分别为D-草铵膦和L-草铵膦，但是只有L-草铵膦具有除草活性，因此发展L-草铵膦的方法对于提高原子经济性、降低使用成本、减轻环境压力具有重要意义。目前，制备L-草铵膦的方法主要有手性拆分法，化学合成法和生物催化法。手性拆分法如CN1053669C公开了利用奎宁生物碱作为拆分剂的方法，重结晶出L-草铵膦奎宁盐，然后用酸中和盐可以得到L-草铵膦。同时利用5-硝基水杨醛或3,5-二硝基水杨醛作为消旋化试剂消旋化未反应的D-草铵膦，得到DL-草铵膦，继续用于拆分反应。但是这种方法需要昂贵的手性拆分试剂，以及多步重结晶，操作繁琐，还不是一种理想的方法。化学合成法如US6936444公开了钌催化剂不对称氢化2-乙酰氨基-4-(羟甲基氧膦基)-2-丁烯酸得到L-2-乙酰氨基-4-(羟甲基氧膦基)-...
【技术保护点】
1.一种L‑草铵膦盐的制备方法，其特征在于，其包括：在L‑氨基酸脱氢酶、无机氨基供体和还原型辅酶NADH的存在下，将2‑氧代‑4‑(羟基甲基氧膦基)丁酸盐进行氨化反应，即可；所述的L‑氨基酸脱氢酶为来源于嗜热脂肪芽孢杆菌(Geobacillus stearothermophilus)的L‑氨基酸脱氢酶和/或来源于中间型高温放线菌(Thermoactinomyces intermedius)的L‑氨基酸脱氢酶。
【技术特征摘要】
2018.01.19 CN 20181005403131.一种L-草铵膦盐的制备方法，其特征在于，其包括：在L-氨基酸脱氢酶、无机氨基供体和还原型辅酶NADH的存在下，将2-氧代-4-(羟基甲基氧膦基)丁酸盐进行氨化反应，即可；所述的L-氨基酸脱氢酶为来源于嗜热脂肪芽孢杆菌(Geobacillusstearothermophilus)的L-氨基酸脱氢酶和/或来源于中间型高温放线菌(Thermoactinomycesintermedius)的L-氨基酸脱氢酶。2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的L-氨基酸脱氢酶为NCBI登录号为AMF65993.1、Q60030.1和P22823.1对应的酶中的一种或多种；和/或，所述的L-氨基酸脱氢酶的浓度为0.05-0.3U/ml，较佳地为0.13-0.2U/ml，更佳地为0.15U/ml；和/或，所述的无机氨基供体的浓度为50-500mM，较佳地为200mM；和/或，所述的2-氧代-4-(羟基甲基氧膦基)丁酸盐的浓度为20-100mM，较佳地为50mM；和/或，所述还原型辅酶NADH与所述的2-氧代-4-(羟基甲基氧膦基)丁酸盐的摩尔比为1:100-1:10，较佳地为1:80-1:20，更佳地为1:50-1:30；和/或，所述的无机氨基供体为氨气、硫酸铵、氯化铵、磷酸氢二铵、乙酸铵、甲酸铵和碳酸氢铵中的一种或多种，所述氨气的使用形式较佳地为氨水；和/或，所述的氨化反应在水中进行；和/或，所述氨化反应的反应体系的pH为7-9，较佳地为8；和/或，所述氨化反应的反应体系的温度为20-50℃，较佳地为37℃。3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的制备方法还包括：在脱氢酶以及供氢体的存在下，将氧化型辅酶NAD+进行还原反应，得到所述的还原型辅酶NADH即可。4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述的脱氢酶为葡萄糖脱氢酶、醇脱氢酶或甲酸脱氢酶；和/或，所述的供氢体为葡萄糖、异丙醇或甲酸盐；较佳地，当所述的脱氢酶为醇脱氢酶时，所述的供氢体为异丙醇；当所述的脱氢酶为葡萄糖脱氢酶时，所述的供氢体为葡萄糖；当所述的脱氢酶为甲酸脱氢酶时，所述的供氢体为甲酸盐。5.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述的脱氢酶的浓度为0.5-5U/mL，较佳地为2U/mL；和/或，所述的供氢体的浓度为20-250mM，较佳地为75mM；和/或，所述的还原反应在水中进行；和/或...
【专利技术属性】
技术研发人员：田振华，程占冰，丁少南，徐文选，黄瑶，
申请(专利权)人：上海弈柯莱生物医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：上海,31
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