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一种石墨相氮化碳纳米片多孔材料及其制备方法和应用技术

技术编号:21645904 阅读:17 留言:0更新日期:2019-07-20 03:01
本发明专利技术涉及一种石墨相氮化碳纳米片多孔材料及其制备方法和应用。该石墨相氮化碳纳米片多孔材料的制备方法包括以下步骤:1)酸化处理:利用酸溶液对石墨相氮化碳前驱体进行酸化处理,得到酸化处理前驱体;2)混合:将酸化处理前驱体和气体模板剂混匀,制备固体混合物;3)煅烧:将固体混合物进行煅烧。本发明专利技术的石墨相氮化碳纳米片多孔材料的制备方法,综合利用酸化处理、气体模板剂嵌入、煅烧的处理方法制备g‑C3N4纳米片,所得产物为由纳米片组成的多孔结构,这种结构增加了材料的比表面积,也暴露出了更多的活性位点,具有了更好的捕获能力,因而也将表现出更高的光催化活性。

A Graphite Phase Carbon Nitride Nanosheet Porous Material and Its Preparation Method and Application

【技术实现步骤摘要】
一种石墨相氮化碳纳米片多孔材料及其制备方法和应用
本专利技术属于石墨相氮化碳(g-C3N4)材料领域,具体涉及一种石墨相氮化碳纳米片多孔材料及其制备方法和应用。
技术介绍
g-C3N4因具有独特的半导体能带结构(带隙为2.7eV)和优异的化学稳定性,在光解水产氢和光降解有机污染物等方面显示出优异的应用前景。但通过普通的热聚合方式所制备出的体相g-C3N4由于比表面积小,光催化活性位点少,从而导致光催化活性较差。通过制备g-C3N4纳米片可以在一定程度上提高材料的比表面积,增加光催化活性位点,减缓光生载流子的复合,因此能明显提高其光催化活性。申请公布号为CN106732739A的中国专利技术专利申请公开了一种g-C3N4纳米片的制备方法,其首先采用酸化法对原料进行处理,再通过高温煅烧获得g-C3N4纳米片。经酸化处理结合高温煅烧,可以得到纳米片结构,产品高分散无团聚。该方法制得的纳米片虽然具有高分散性,但所得g-C3N4纳米片的比表面积最高为36m2/g,比表面积小表明与污染物反应的活性位点少,在作为光催化剂应用时的光催化活性受到影响。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种石墨相氮化碳纳米片多孔材料的制备方法,以解决现有方法制备的g-C3N4纳米片的比表面积小的问题。本专利技术的第二个目的在于提供上述制备方法制得的由石墨相氮化碳纳米片组成的多孔材料,以解决现有g-C3N4纳米片的比表面积小的问题。本专利技术的第三个目的在于提供上述由石墨相氮化碳纳米片组成的多孔材料作为光催化剂的应用,以解决现有g-C3N4纳米片的光催化活性差的问题。为实现上述目的,本专利技术的石墨相氮化碳纳米片多孔材料的制备方法的技术方案是:一种石墨相氮化碳纳米片多孔材料的制备方法,包括以下步骤:1)酸化处理:利用酸溶液对石墨相氮化碳前驱体进行酸化处理,得到酸化处理前驱体;所述石墨相氮化碳前驱体为三聚氰胺、双氰胺、氰胺中的至少一种;2)混合:将酸化处理前驱体和气体模板剂混匀,制备固体混合物;所述气体模板剂为氯化铵、碳酸铵、硫酸铵、硫酸氢铵、碳酸氢铵中的至少一种;3)煅烧:将固体混合物进行煅烧。本专利技术的石墨相氮化碳纳米片多孔材料的制备方法,综合利用酸化处理、气体模板剂嵌入、煅烧的处理方法制备g-C3N4纳米片,所得产物为由纳米片组成的多孔结构,这种结构增加了材料的比表面积,也暴露出了更多的活性位点,具有了更好的捕获能力,因而也将表现出更高的光催化活性。酸化处理的作用在于向酸化处理前驱体(如酸处理三聚氰胺)颗粒中引入缺陷、裂缝,为达到更佳的酸化处理效果,优选的,步骤1)中,酸溶液的浓度为1-5mol/L,酸化处理的时间为1-2h。酸溶液浓度过小时,酸化处理前驱体(如酸处理三聚氰胺)中引入的缺陷较少,过大时,所制的石墨相氮化碳的结晶度较差。从原料成本方面考虑,酸溶液中的酸为盐酸、硫酸、硝酸、醋酸中的一种或多种。步骤2)的混合中,气体模板剂颗粒被嵌入到酸化处理前驱体(如酸处理三聚氰胺)的裂缝中,因而二者可以混合得更加均匀。以三聚氰胺和氯化铵为例,原始三聚氰胺颗粒表面光滑、没有裂缝,经过盐酸预处理之后,三聚氰胺颗粒表面出现许多裂缝,当将它们与氯化铵颗粒混合、研磨后,许多氯化铵颗粒会嵌入到裂缝中,从而混合的更加均匀。步骤2)中,将酸化处理前驱体和气体模板剂干混,得到所述固体混合物。干法混合方式的工艺更为简单,易于工业化实施。为进一步提高酸化处理前驱体和气体模板剂混匀程度,从而优化气体模板剂在热聚合反应时的气体模板效果,优选的,步骤2)中,将酸化处理前驱体和气体模板剂在溶剂中混匀,再经干燥,得到所述固体混合物。进一步优选的,所述干燥为冷冻干燥。冷冻干燥可使进入酸化处理前驱体颗粒裂缝深处的气体模板剂以结晶形式原位析出,确保二者混合的更加均匀,甚至还出现了絮状混合物,这些都可显著改善热聚合反应时的气体模板作用。从成本和获得较高比表面积的产物方面综合考虑,优选的,步骤2)中,酸化处理前驱体和气体模板剂的质量比为1:(1-3)。气体模板剂用量过低时,所得产物比表面积不高;用量过高时,煅烧时产生的气体量大而容易造成样品产量下降。步骤3)的煅烧中,当二者的混合物在550℃加热时,酸处理之后前驱体发生热缩聚,同时,气体模板剂分解会释放大量的氨气和氯化氢等气体,从而在样品中产生大量的气泡;由于许多气体模板剂颗粒嵌入了酸化前驱体的裂缝中,处于半封闭或全封闭的空间中,其产生气泡的效果更为明显,它们会在前驱体热聚合反应时撑开中间产物或石墨相氮化碳片层结构使之变成纳米片状结构,实验表明,使用酸化处理前驱体与气体模板剂可构建由纳米片组成的多孔结构,避免了纳米片的堆叠,从而可暴露出更多的光催化活性位点,而且可以有效地分离光生电子和空穴,降低了光生载流子的复合几率,从而提高光催化性能。该步骤中,煅烧的温度为石墨相氮化碳前驱体转化为石墨相氮化碳的温度。从转化效率方面、能耗方面综合考虑,优选的,步骤3)中,所述煅烧的温度为520-600℃,时间为1-4h。本专利技术的石墨相氮化碳纳米片多孔材料的技术方案是:一种由上述石墨相氮化碳纳米片多孔材料的制备方法制得的石墨相氮化碳纳米片多孔材料。本专利技术提供的石墨相氮化碳纳米片多孔材料,具有多孔结构,比表面积大,具有更好的光捕获性能,在光催化领域的应用前景良好。本专利技术的石墨相氮化碳纳米片多孔材料作为光催化剂的应用的技术方案是:上述石墨相氮化碳纳米片多孔材料作为光催化剂的应用。本专利技术的石墨相氮化碳纳米片多孔材料在应用于光催化剂时,由于具有较大的比表面积,从而暴露了更多的活性位点,具有较高的光催化活性;该石墨相氮化碳纳米片多孔材料可以有效地分离电子和空穴,降低了光生载流子的复合几率,从而提高了光催化性能。附图说明图1为本专利技术的石墨相氮化碳纳米片多孔材料的制备方法实施例1和对比例1、对比例2的材料的光催化降解性能对比图;图2为本专利技术的石墨相氮化碳纳米片多孔材料的制备方法实施例1的产物的SEM图;图3为现有技术中对比例1的石墨相氮化碳材料的SEM图;图4为现有技术中对比例2的石墨相氮化碳材料的SEM图。具体实施方式本专利技术主要是通过酸化处理、混合、煅烧步骤制备石墨相氮化碳纳米片多孔材料。酸化处理步骤中,将酸溶液和石墨相氮化碳前驱体充分混合接触即可。以下实施例中,酸化处理采用浸泡方式,即将石墨相氮化碳前驱体置于酸溶液中进行浸泡处理即可,可辅助搅拌或超声处理,来优化酸化处理效果。浸泡的时间依据所采用的手段而有不同,采用常规搅拌方式时,控制在1h以上即可,优选为1-2h。混合步骤中,将酸化处理前驱体和气体模板剂(以下以氯化铵为例进行说明,其他类型的气体模板剂的作用机理相同)充分混匀即可。可采用固相混合方式,如研磨、球磨等方式来实现两种物质混匀。以下实施例中,混合步骤采用液相混合,这样可以使氯化铵溶液进入酸化处理前驱体的裂缝深处;干燥优选采用冷冻干燥,先将混合液放入超低温冰箱中于-50~-70℃冷冻12h以上,以达到充分冷冻;然后,将冷冻所得固体放入冷冻干燥机中进行冷冻干燥,冷冻干燥温度可控制为-80~-90℃,时间可控制为12h以上,这样可以使气体模板剂以结晶方式析出,位于缺陷处的氯化铵晶体嵌合在缺陷位置,为后续的气体热剥离作好准备。煅烧步骤中,在密闭环境或保护气氛下煅烧即本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种石墨相氮化碳纳米片多孔材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:1)酸化处理:利用酸溶液对石墨相氮化碳前驱体进行酸化处理,得到酸化处理前驱体;所述石墨相氮化碳前驱体为三聚氰胺、双氰胺、氰胺中的至少一种;2)混合:将酸化处理前驱体和气体模板剂混匀,制备固体混合物;所述气体模板剂为氯化铵、碳酸铵、硫酸铵、硫酸氢铵、碳酸氢铵中的至少一种;3)煅烧:将固体混合物进行煅烧。

【技术特征摘要】
1.一种石墨相氮化碳纳米片多孔材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:1)酸化处理:利用酸溶液对石墨相氮化碳前驱体进行酸化处理,得到酸化处理前驱体;所述石墨相氮化碳前驱体为三聚氰胺、双氰胺、氰胺中的至少一种;2)混合:将酸化处理前驱体和气体模板剂混匀,制备固体混合物;所述气体模板剂为氯化铵、碳酸铵、硫酸铵、硫酸氢铵、碳酸氢铵中的至少一种;3)煅烧:将固体混合物进行煅烧。2.如权利要求1所述的石墨相氮化碳纳米片多孔材料的制备方法,其特征在于,步骤1)中,酸溶液的浓度为1-5mol/L,酸化处理的时间为1-2h。3.如权利要求1或2所述的石墨相氮化碳纳米片多孔材料的制备方法,其特征在于,步骤1)中,酸溶液中的酸为盐酸、硫酸、硝酸、醋酸中的一种或多种。4.如权利要求1所述的石墨相氮化碳纳米片多孔材料的制备方法,其特征在于,步骤2)中,将酸化处理前驱体和气体模板剂干混...

【专利技术属性】
技术研发人员:许红亮孙世平邵刚范冰冰陈德良王海龙卢红霞张锐
申请(专利权)人:郑州大学
类型:发明
国别省市:河南,41

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