一种有机膜层表面粗化剂、其制备方法及其粗化方法技术

技术编号:21507003 阅读:20 留言:0更新日期:2019-07-03 06:35
本发明专利技术公开了一种有机膜层表面粗化剂、其制备方法及其粗化方法,有机膜层表面粗化剂包括主溶剂、副主溶剂、非离子表面活性剂、阻蚀剂、增稠剂、成膜剂和水。电子产品壳体基材表面喷涂或电泳形成有机膜层,所述有机膜层能够被所述有机膜层表面粗化剂部分溶解,经过粗化剂粗化处理的有机膜层表面会残留有机膜层中未溶解的有机物质及添加剂类粗质粉粒,使得电泳或喷涂形成的有机膜层表面粗糙度增加,进而电泳或喷涂形成的有机膜层与PVD镀膜层的结合力更加紧密。

A surface roughening agent for organic film, its preparation method and its roughening method

【技术实现步骤摘要】
一种有机膜层表面粗化剂、其制备方法及其粗化方法
本专利技术涉及一种粗化剂,具体涉及一种有机膜层表面粗化剂、其制备方法及其粗化方法。
技术介绍
现有的电子产品壳体的制作方式是直接在基材表面进行PVD镀膜,为了增加PVD膜层与基材之间的结合力,通常会对基材表面进行粗化处理,粗化处理方法一般有物理粗化和化学粗化,物理粗化一般是采用喷砂或喷丸的方法,这些方法得到的镀层结合力是有限的,而且会使产品表面完全没有了光泽,这对于装饰性镀膜来说是不利的,化学粗化法是根据材料中具有可与酸或碱起反应的物质而设计的,这类物质在经过酸或碱的处理后,从组分中溶解出来,从而使表面粗化。化学粗化可以获得均匀一致的粗化表面,其与镀层的结合力比物理粗化要好很多。最常用的化学粗化液是以铬酸和硫酸为主的强氧化性粗化液,也有添加磷酸和重铬酸钾的粗化液。但是这种化学粗化液具有较强的腐蚀性,它对经过喷涂或电泳形成有机膜层的基材表面进行粗化时,会对有机膜层表面造成破坏。因此,现有常用的化学粗化液无法直接应用到经过喷涂或电泳形成有机膜层的基材表面。另一方面,为了进一步提高基材的表面装饰效果,需要对喷涂或电泳形成的有机膜层表面进行PVD镀膜,常用的喷涂或电泳形成的有机膜层为丙烯酸树脂或环氧树脂类有机膜层,但是这种喷涂或电泳形成的有机膜层与PVD镀膜层之间的附着力较差。因而如何开发一种能够增加喷涂或电泳形成的有机膜层与PVD镀膜层之间附着力的电子产品壳体是本领域需要解决的问题。
技术实现思路
针对在电子产品壳体的基材上喷涂或电泳形成的有机膜层(丙烯酸树脂或环氧树脂类有机膜层)与PVD镀膜层之间附着力较差的技术问题,本专利技术提供一种能够增加有机膜层(喷涂层或者电泳层)与PVD镀膜层间附着力的粗化剂,所述粗化剂对电泳或喷涂形成的有机膜层表面进行粗化处理,能够有效的增加PVD镀膜层与有机膜层的附着力。本专利技术一方面,提供一种有机膜层表面粗化剂,包括主溶剂、副主溶剂、非离子表面活性剂、阻蚀剂、增稠剂、成膜剂和水;所述主溶剂为苯甲醇、丁基二乙二醇、辛醇、异辛醇、己醇、庚醇、2-乙基己醇、1-甲基环己醇、己二醇和5-乙基-2-壬醇中的至少一种;所述副主溶剂为正丁醇、异丁醇、乙醇、甲醇、丙醇、丙二醇、异丙醇、丁二醇和戊醇中的至少一种。电子产品壳体基材表面喷涂或电泳形成有机膜层,所述有机膜层能够被所述有机膜层表面粗化剂部分溶解,所述部分溶解主要是依靠主溶剂和副主溶剂的配合使用,所述主溶剂的溶解能力强,能够溶解有机膜层中的有机物质,但仅使用主溶剂(即不配合副主溶剂)时,粗化剂对有机膜层的粗化能力强,对有机膜层的粗化腐蚀严重,粗化效果不易控制,容易对基材造成损伤,因此,需要具有挥发性的副主溶剂来辅助主溶剂溶解有机物质。本专利技术采用主溶剂与副主溶剂的配合使用制备有机膜层表面粗化剂,采用本专利技术制备的有机膜层表面粗化剂能够更好的控制粗化剂对有机膜层表面的粗化效果。经过本专利技术制备的有机膜层表面粗化剂粗化处理的有机膜层表面会残留有机膜层中未溶解的有机物质及有机膜层本身含有的添加剂类粗质粉粒,使得电泳或喷涂形成的有机膜层表面粗糙度增加,进而电泳或喷涂形成的有机膜层与PVD镀膜层的结合力更加紧密。本专利技术另一方面,提供一种有机膜层表面粗化剂的制备方法,所述制备方法是将上述有机膜层表面粗化剂各组分混合搅拌均匀。由此,该方法简单易操作,成本低,易于工业化生产。本专利技术又一方面,提供一种有机膜层表面粗化方法,将上述有机膜层表面粗化剂的各组分混合搅拌均匀得到粗化剂,将具有有机膜层(喷涂层或者电泳层)的基材放入粗化剂中进行粗化处理,粗化处理温度为50-65℃,处理时间为15-120s。由此,在经过粗化处理的有机膜层表面进行PVD镀膜,能够明显提高有机膜层与PVD镀膜层之间的附着力,并且膜层间结合更加致密,耐受性能也得到改善。具体实施方式以下对本专利技术的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是,此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本专利技术,并不用于限制本专利技术。本专利技术中,喷涂或电泳形成的有机膜层均指丙烯酸树脂或环氧树脂类有机膜层。本专利技术提供一种有机膜层表面粗化剂,包括主溶剂、副主溶剂、非离子表面活性剂、阻蚀剂、增稠剂、成膜剂和水;所述主溶剂为苯甲醇、丁基二乙二醇、辛醇、异辛醇、己醇、庚醇、2-乙基己醇、1-甲基环己醇、己二醇和5-乙基-2-壬醇中的至少一种;所述副主溶剂为正丁醇、异丁醇、乙醇、甲醇、丙醇、丙二醇、异丙醇、丁二醇和戊醇中的至少一种。电子产品壳体基材表面喷涂或电泳形成有机膜层,所述有机膜层能够被所述有机膜层表面粗化剂部分溶解,所述部分溶解主要是依靠主溶剂和副主溶剂的配合使用,所述主溶剂的溶解能力强,能够溶解有机膜层中的有机物质,所述副主溶剂具有挥发性,主要是辅助主溶剂溶解有机物质,经过本专利技术制备的有机膜层表面粗化剂粗化处理的有机膜层表面会残留有机膜层中未溶解的有机物质及有机膜层本身含有的添加剂类粗质粉粒,使得电泳或喷涂形成的有机膜层表面粗糙度增加,进而电泳或喷涂形成的有机膜层与PVD镀膜层的结合力更加紧密。本专利技术中,所述主溶剂与副主溶剂的重量比可选为(5-15):1,优选为(7-12):1。所述主溶剂的溶解能力强,能够溶解有机膜层中的有机物质,但仅使用主溶剂(即不配合副主溶剂)时,粗化剂对有机膜层的粗化能力强,对有机膜层的粗化腐蚀严重,粗化效果不易控制,容易对基材造成损伤,因此,需要具有挥发性的副主溶剂来辅助主溶剂溶解有机物质。本专利技术采用主溶剂与副主溶剂的配合使用制备有机膜层表面粗化剂,采用本专利技术制备的有机膜层表面粗化剂能够更好的控制粗化剂对有机膜层表面的粗化效果。主溶剂的溶解能力强,主溶剂与副主溶剂的重量比过大时,粗化过程不易控制,容易腐蚀基材;副主溶剂易挥发,主溶剂与副主溶剂的重量比过小时,粗化剂对有机膜层中有机物质的溶解性不够,粗化效果不好。本专利技术中,所述非离子表面活性剂为辛基酚聚氧乙烯醚和壬基酚聚氧乙烯醚中的至少一种。非离子表面活性剂能够在溶液中以很低的浓度溶解分散,并优先吸附在有机膜层的表面,降低有机膜层表面张力,从而活化有机膜层中的有机物质,有利于有机膜层中有机物质的溶解。本专利技术中,所述阻蚀剂为1,2,3-苯并三唑、琉基苯并噻唑和膦羧酸中的至少一种。阻蚀剂的作用主要是阻止或减缓金属在粗化液中的腐蚀。本专利技术中,所述增稠剂为羧甲基纤维素钠、甲基烃乙基纤维素、乙基烃乙基纤维素和甲基烃丙基纤维素中的至少一种。增稠剂可以提高物系粘度,使物系保持均匀的稳定的悬浮状态或乳浊状态。本专利技术中,所述成膜剂为石蜡,成膜剂是在液体表面形成膜层,防止挥发性溶剂挥发过快,保证粗化剂对有机膜层的粗化效果。本专利技术中,所述水的作用是溶解亲水性有机物质以促使粗化反应进行。本专利技术中,所述有机膜层表面粗化剂还包括促进剂,所述促进剂为三乙醇胺和丁二酸中的至少一种。促进剂的加入能够提高反应速率,加快粗化剂对有机膜层表面的粗化反应速率。本专利技术中,以重量计,所述有机膜层表面粗化剂包括:40-60份主溶剂,3-8份副主溶剂,2-6份非离子型表面活性剂,1-7份阻蚀剂,2-6份增稠剂,2-6份成膜剂,10-30份水和0-15份促进剂。本专利技术提供上述有机膜层表面粗化剂的制备方法,将上述有机膜层表面粗化剂的各组分混合,再充分搅拌均匀,即得本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种有机膜层表面粗化剂,其特征在于,包括主溶剂、副主溶剂、非离子表面活性剂、阻蚀剂、增稠剂、成膜剂和水;所述主溶剂为苯甲醇、丁基二乙二醇、辛醇、异辛醇、己醇、庚醇、2‑乙基己醇、1‑甲基环己醇、己二醇和5‑乙基‑2‑壬醇中的至少一种;所述副主溶剂为正丁醇、异丁醇、乙醇、甲醇、丙醇、丙二醇、异丙醇、丁二醇和戊醇中的至少一种。

【技术特征摘要】
1.一种有机膜层表面粗化剂,其特征在于,包括主溶剂、副主溶剂、非离子表面活性剂、阻蚀剂、增稠剂、成膜剂和水;所述主溶剂为苯甲醇、丁基二乙二醇、辛醇、异辛醇、己醇、庚醇、2-乙基己醇、1-甲基环己醇、己二醇和5-乙基-2-壬醇中的至少一种;所述副主溶剂为正丁醇、异丁醇、乙醇、甲醇、丙醇、丙二醇、异丙醇、丁二醇和戊醇中的至少一种。2.根据权利要求1所述的有机膜层表面粗化剂,其特征在于,所述主溶剂与副主溶剂的重量比为(5-15):1。3.根据权利要求1所述的有机膜层表面粗化剂,其特征在于,所述非离子表面活性剂为辛基酚聚氧乙烯醚和壬基酚聚氧乙烯醚中的至少一种。4.根据权利要求1所述的有机膜层表面粗化剂,其特征在于,所述阻蚀剂为1,2,3-苯并三唑、琉基苯并噻唑和膦羧酸中的至少一种。5.根据权利要求1所述的有机膜层表面粗化剂,其特征在于,所述增稠剂为羧甲基纤维素钠、甲基烃乙基纤维素、乙基烃乙基纤维...

【专利技术属性】
技术研发人员:赵长涛罗富华王继厚
申请(专利权)人:惠州比亚迪电子有限公司
类型:发明
国别省市:广东,44

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