【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】主动脉植入物相关申请的交叉引用本申请要求2016年8月12日提交的题为“Aorticimplant(主动脉植入物)”的Karavany的美国临时申请62/373,993的优先权。本申请涉及2016年2月11日提交的Karavany的国际申请PCT/IL2016/050170，其公开为WO16/128983，并且要求以下的优先权：2015年2月12日提交的题为“Aorticimplant(主动脉植入物)”的Karavany的美国临时申请62/115,207，以及2015年12月10日提交的题为“Aorticimplant(主动脉植入物)”的Karavany的美国临时申请62/265,571。所有上述申请都通过引用并入本文。
本专利技术的一些应用一般涉及医疗设备。具体地，本专利技术的一些应用涉及主动脉植入物及其使用方法。
技术介绍
主动脉瓣狭窄是一种常见疾病，其中主动脉瓣尖的钙化导致瓣膜的柔韧性受损并且瓣膜开口面积减小。一旦主动脉瓣狭窄发展，由于主动脉瓣直径减小，血流受损。主动脉瓣狭窄经常发展为心力衰竭和其他危及生命的疾病。专利技术概述对于本专利技术的一些应用，装置部...
【技术保护点】
1.用于与输送装置一起使用的设备，包括：可植入装置，具有近端和远端，所述可植入装置配置为：当所述可植入装置设置在所述输送装置内部并且通过所述输送装置约束在约束构型中时，插入受试者的血管中，通过从所述输送装置释放而呈现血管内的非约束构型，在其约束构型中，限定具有内表面和外表面的管，并且通过以下方式呈现其非约束构型：所述可植入装置的近端径向扩张，使得所述可植入装置的外表面的近端部分接触所述血管的内壁，所述可植入装置的中心部分径向扩展，使得沿着所述可植入装置的中心部分，所述内表面限定导管的发散部分，所述导管延伸穿过所述可植入装置，并且所述发散部分在从所述导管的近端到所述导管的远端...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.08.12 US 62/373,9931.用于与输送装置一起使用的设备，包括：可植入装置，具有近端和远端，所述可植入装置配置为：当所述可植入装置设置在所述输送装置内部并且通过所述输送装置约束在约束构型中时，插入受试者的血管中，通过从所述输送装置释放而呈现血管内的非约束构型，在其约束构型中，限定具有内表面和外表面的管，并且通过以下方式呈现其非约束构型：所述可植入装置的近端径向扩张，使得所述可植入装置的外表面的近端部分接触所述血管的内壁，所述可植入装置的中心部分径向扩展，使得沿着所述可植入装置的中心部分，所述内表面限定导管的发散部分，所述导管延伸穿过所述可植入装置，并且所述发散部分在从所述导管的近端到所述导管的远端的方向上发散，使得所述导管的发散部分在其远端处的横截面积大于导管的发散部分在其近端处的横截面积，所述可植入装置的远端径向扩张，使得所述外表面的远端部分接触所述血管的内壁，并且所述可植入装置在所述可植入装置的近端与所述可植入装置的中心部分之间形成折叠部分，使得沿着所述可植入装置的纵向方向，在所述可植入装置的外表面的近端部分与所述可植入装置的中心部分之间存在部分重叠。2.根据权利要求1所述的设备，其中所述可植入装置配置成通过形成具有正弦横截面形状的折叠部分来形成所述折叠部分。3.根据权利要求1所述的设备，其中所述可植入装置不包括假体瓣膜。4.根据权利要求1所述的设备，其中所述可植入装置配置成使得在所述可植入装置在所述受试者的主动脉的纵向部分内呈现其非约束构型时，相对于在不存在所述可植入装置的情况下所述主动脉内的压力损失，所述可植入装置减少所述主动脉内的压力损失。5.根据权利要求1所述的设备，其中，当处于血管内的非约束构型时，所述可植入装置构造成从所述导管到所述血管的内壁围绕导管的整个圆周在其远端的区域处限定径向向外延伸的表面。6.根据权利要求1所述的设备，其中所述可植入装置由单个连续的支架移植物材料制成。7.根据权利要求1-6中任一项所述的设备，其中，所述可植入装置配置成使得当所述可植入装置处于所述血管内未受约束时，所述导管的所述发散部分的长度大于20mm。8.根据权利要求7所述的设备，其中所述可植入装置配置成使得当所述可植入装置处于所述血管内未受约束时，所述导管的所述发散部分的长度小于70mm。9.根据权利要求1-6中任一项所述的设备，其中，所述可植入装置配置成使得当所述可植入装置处于血管内的非约束构型时，在所述导管的发散部分的所述远端处所述导管的直径与在所述导管的发散部分的近端处所述导管的直径之间的比率小于5：4。10.根据权利要求9所述的设备，其中，所述可植入装置配置成使得当所述可植入装置处于血管内的非约束构型时，在所述导管的发散部分的远端处所述导管的直径与在所述导管的发散部分的近端处所述导管的直径之间的比率大于7：6。11.根据权利要求1-6中任一项所述的设备，其中，当处于血管内的非约束构型时，所述可植入装置构造成阻止血液经由除了通过所述导管之外的任何流动路径流过放置有所述可植入装置的血管的纵向部分，达到小于通过血管的纵向部分的总血流量的20％。12.根据权利要求11所述的设备，其中，当处于血管内的非约束构型时，所述可植入装置构造成阻止血液流过放置有所述可植入装置的血管的纵向部分，使得没有血液通过除了通过所述导管之外的任何流动路径流过血管的纵向部分。13.方法，包括：将可植入装置插入受试者的血管中，同时所述可植入装置设置在输送装置内并通过所述输送装置约束在约束构型中，所述可植入装置限定具有内表面和外表面的管，同时所述可植入装置处于其约束构型中；以及将所述可植入装置从所述输送装置释放到所述血管中，从而通过以下方式使可植入装置呈现非约束构型：所述可植入装置的上游端径向扩张，使得所述可植入装置的外表面的上游部分接触所述血管的内壁，所述可植入装置的中心部分径向扩张，使得沿着所述可植入装置的中心部分，所述内表面限定导管的发散部分，所述导管延伸穿过所述可植入装置，并且所述发散部分在从导管的上游端到导管的下游端的方向上发散，使得导管的发散部分在其下游端的横截面积大于导管的发散部分在其上游端的横截面积，所述可植入装置的下游端径向扩张，使得所述外表面的下游部分接触所述血管的内壁，并且所述可植入装置在所述可植入装置的上游端与所述可植入装置的中心部分之间形成折叠部分，使得沿着所述可植入装置的纵向方向，在可植入装置的外表面的上游部分与所述可植入装置的中心部分之间存在部分重叠。14.根据权利要求13所述的方法，其中使所述可植入装置呈现所述非约束构型包括通过形成具有正弦形横截面形状的折叠部分来使所述可植入装置形成所述折叠部分。15.根据权利要求13所述的方法，其中所述可植入装置不包括假体瓣膜，并且其中将所述可植入装置插入所述血管中不包括将假体瓣膜插入所述血管中。16.根据权利要求13所述的方法，其中将所述可植入装置从所述输送装置释放到所述血管中包括在所述受试者的主动脉的纵向部分内从所述输送装置释放所述可植入装置，从而相对于在没有可植入装置的情况下主动脉内的损失，使所述可植入装置减小所述主动脉内的压力损失。17.根据权利要求13所述的方法，其中将所述可植入装置从所述输送装置释放到所述血管中包括使所述可植入装置呈现非约束构型，其中所述可植入装置从导管到血管的内壁围绕导管的整个圆周在其下游端的区域处限定径向向外延伸的表面。18.根据权利要求13所述的方法，其中所述可植入装置包括由单个连续的支架移植物材料制成的可植入装置，并且其中将所述可植入装置从所述输送装置释放到所述血管中包括从所述输送装置释放所述可植入装置，所述可植入装置由单个连续的支架移植物材料制成。19.根据权利要求13-18中任一项所述的方法，其中将所述可植入装置从所述输送装置释放到所述血管中包括使所述可植入装置呈现非约束构型，其中所述导管的所述发散部分的长度超过20mm。20.根据权利要求19所述的方法，其中将所述可植入装置从所述输送装置释放到所述血管中包括使所述可植入装置呈现非约束构型，其中所述导管的所述发散部分的长度小于70mm。21.根据权利要求13-18中任一项所述的方法，其中将所述可植入装置从所述输送装置释放到所述血管中包括使所述可植入装置呈现非约束构型，其中在导管的发散部分的下游端处所述导管的直径与在导管的发散部分的上游端处所述导管的直径之间的比率小于5：4。22.根据权利要求21所述的方法，其中将所述可植入装置从所述输送装置释放到所述血管中包括使所述可植入装置呈现非约束构型，其中在所述导管的发散部分的下游端处所述导管的直径与在所述导管的发散部分的上游端处所述导管的直径之间的比率大于7：6。23.根据权利要求13-18中任一项所述的方法，其中将所述可植入装置从所述输送装置释放到所述血管中包括使所述可植入装置呈现非约束构型，其中所述可植入装置阻止血液通过除了通过导管之外的任何流动路径流过放置有所述可植入装置的血管的纵向部分，达到小于通过所述血管的纵向部分的总血流量的20％。24.根据权利要求23所述的方法，其中将所述可植入装置从所述输送装置释放到所述血管中包括使所述可植入装置呈现非约束构型，其中所述可植入装置阻止血液流过放置有可植入装置的血管的纵向部分，使得没有血液通过除了通过导管之外的任何流动路径流过所述血管的纵向部分。25.用于与输送装置一起使用的设备，包括：可植入装置，具有近端和远端，所...
【专利技术属性】
技术研发人员：S·卡拉夫尼，T·费尔德，B·尼雪瑞，M·亚卡比，
申请(专利权)人：赫默丹奈科斯科技有限公司，
类型：发明
国别省市：以色列,IL
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