一种血液凝集判断方法及装置制造方法及图纸

血液凝集判断方法及装置，预先在微孔板的标本孔内放置已知血型的血球或者血清，于每个标本孔内放置被检测血液的血球或者血清形成反应样本；扫描标本孔内的反应样本获取吸光点的吸光度值，以中间吸光点为中心进行有效吸光点范围定义，剔除边缘存在误差的吸光点；在有效吸光点范围内，选取最小吸光度值和最大吸光度值；将最小吸光度值作为基数，获取最大吸光度值和最小吸光度值的差值，计算差值与作为基数的最小吸光度值的比值；预设凝集参考值，将比值与凝集参考值进行比对，当比值大于凝集参考值时将标本孔内的血液判断为凝集，当比值小于等于凝集参考值时将标本孔内的血液判断为未凝集。快速判断混合样本是否存在凝集，准确性高，适用范围广。

【技术实现步骤摘要】
一种血液凝集判断方法及装置
本专利技术涉及一种血液凝集判断方法及装置，涉及血液处理

技术介绍
周知的，血液凝集反应是不同血型的血液相遇时可能发生的血清免疫反应，在显微镜下可以看到，血液中的血细胞会发生相互粘连成团的现象。酶标仪在各个血站、医院及各个血液实验室普及率最高，并且酶标仪具有扫描功能。目前，血液凝集判断的方法有以下几种：一种是图像分析法，通过抓拍图像，分析图像，判断血液是否凝集，一般用于大型设备，例如全自动血凝分析仪、血型仪、生化分析仪上。另一个是通过肉眼判断，例如ABO血型检测卡。第一种方式，采用大型设备，由于成本较高，普及率低，无法使用；第二种方式，采用人工进行肉眼，检测效率低，检测结果的准确性差。
技术实现思路
本专利技术目的在于提供一种血液凝集判断方法及装置，可以快速判断标本孔内混合样本是否存在凝集，检测准确性高，适用范围广。本专利技术解决上述技术问题的技术方案如下：一种血液凝集判断方法，包括以下步骤：11)预先在微孔板的标本孔内放置已知血型的血球或者血清，然后于每个所述标本孔内放置被检测血液的血球或者血清形成反应样本；12)扫描所述标本孔内的反应样本获取若干吸光点的吸光度值，以中间吸光点为中心进行有效吸光点范围定义，剔除边缘存在误差的吸光点；13)在所述有效吸光点范围内，选取最小吸光度值和最大吸光度值；14)将所述最小吸光度值作为基数，获取最大吸光度值和最小吸光度值的差值，计算所述差值与作为基数的最小吸光度值的比值；15)预设凝集参考值，将所述比值与所述凝集参考值进行比对，当所述比值大于所述凝集参考值时将标本孔内的血液判断为凝集，当所述比值小于等于所述凝集参考值时将标本孔内的血液判断为未凝集。作为血液凝集判断方法的优选方案，当标本孔内放置已知血型的血球或者血清与被检测血液的血球或者血清发生混合后，给定预设时间段的反应时间，当达到所述反应时间后对混合后的反应样本进行吸光度扫描。作为血液凝集判断方法的优选方案，通过分光光度计对所述标本孔内的反应样本进行吸光度值扫描获取。作为血液凝集判断方法的优选方案，所述有效吸光点范围为以中间点为圆心半径为r的圆形区域，当吸光点位于所述圆形区域范围内时将吸光点作为有效吸光点，当吸光点位于所述圆形区域范围之外时将吸光点作为误差吸光点，剔除所述误差吸光点的吸光度值。作为血液凝集判断方法的优选方案，所述凝集参考值的确定方式为：21)预先在微孔板的标本孔内放置已知血型的血球或者血清，然后于每个所述标本孔内放置给定血型血液的血球或者血清形成反应样本；22)扫描所述标本孔的反应样本获取若干吸光点的吸光度值，以中间吸光点为中心进行有效吸光点范围定义，剔除边缘存在误差的吸光点；23)在所述有效吸光点范围内，选取最小吸光度值和最大吸光度值；24)将所述最小吸光度值作为基数，获取最大吸光度值和最小吸光度值的差值，计算所述差值与作为基数的最小吸光度值的比值；25)重复执行n次步骤21)至步骤24)，取n次比值的平均值作为凝集参考值。本专利技术实施例还提供一种血液凝集判断装置，包括：微孔板，用于预先在微孔板的标本孔内放置已知血型的血球或者血清，然后于每个所述标本孔内放置被检测血液的血球或者血清形成反应样本；吸光点扫描模块，用于扫描所述标本孔内的反应样本获取若干吸光点的吸光度值；有效范围定义模块，用于以中间吸光点为中心进行有效吸光点范围定义；误差点剔除模块，用于剔除边缘存在误差的吸光点；数值选取模块，用于在所述有效吸光点范围内，选取最小吸光度值和最大吸光度值；比值获取模块，用于将所述最小吸光度值作为基数，获取最大吸光度值和最小吸光度值的差值，计算所述差值与作为基数的最小吸光度值的比值；参考值预设模块，用于预设凝集参考值；凝集判断模块，用于将所述比值与所述凝集参考值进行比对，当所述比值大于所述凝集参考值时将标本孔内的血液判断为凝集，当所述比值小于等于所述凝集参考值时将标本孔内的血液判断为未凝集。作为血液凝集判断装置的优选方案，还包括反应时间给定模块，用于当标本孔内放置已知血型的血球或者血清与被检测血液的血球或者血清发生混合后，给定预设时间段的反应时间，当达到所述反应时间后对混合后的反应样本进行吸光度扫描。作为血液凝集判断装置的优选方案，吸光点扫描模块通过分光光度计对所述标本孔内的反应样本进行吸光度值扫描获取。作为血液凝集判断装置的优选方案，所述有效范围定义模块中，有效吸光点范围为以中间点为圆心半径为r的圆形区域，当吸光点位于所述圆形区域范围内时将吸光点作为有效吸光点，当吸光点位于所述圆形区域范围之外时将吸光点作为误差吸光点，通过误差点剔除模块剔除所述误差吸光点的吸光度值。本专利技术的有益效果是：以中间吸光点为中心，通过定义有效吸光点的范围，剔除边缘可能存在误差的吸光点；在有效范围的吸光度值中，选取最小吸光度为基数；在有效范围的吸光度值中，选取最大吸光度；根据最大吸光度和最小吸光度的差值，取得差值与最小吸光度的比值；将这个比值与预设的数值进行比较，超过这个数值则认为存在凝集。本专利技术实施例的技术方案简洁，准确率高，便于集成到各个血液检测实验室的数据分析系统中，可以充分利用现有的酶标仪资源，实现快速、准确的判断血型凝集。附图说明为了更清楚地说明本专利技术的实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。显而易见地，下面描述中的附图仅仅是示例性的，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据提供的附图引伸获得其它的实施附图。图1为本专利技术实施例提供的血液凝集判断方法流程示意图；图2为本专利技术实施例提供的血液凝集判断方法中凝集参考值确定流程示意图；图3为本专利技术实施例提供的血液凝集判断装置示意图。具体实施方式为使本专利技术的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合附图对本专利技术的具体实施方式做详细的说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本专利技术。但是本专利技术能够以很多不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本专利技术内涵的情况下做类似改进，因此本专利技术不受下面公开的具体实施例的限制。除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本专利技术的
的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本专利技术的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施方式的目的，不是旨在于限制本专利技术。如图1所示，本专利技术实施例提供一种血液凝集判断方法，包括以下步骤：S11：预先在微孔板的标本孔内放置已知血型的血球或者血清，然后于每个所述标本孔内放置被检测血液的血球或者血清形成反应样本；S12：扫描所述标本孔内的反应样本获取若干吸光点的吸光度值，以中间吸光点为中心进行有效吸光点范围定义，剔除边缘存在误差的吸光点；S13：在所述有效吸光点范围内，选取最小吸光度值和最大吸光度值；S14：将所述最小吸光度值作为基数，获取最大吸光度值和最小吸光度值的差值，计算所述差值与作为基数的最小吸光度值的比值；S15：预设凝集参考值，将所述比值与所述凝集参考值进行比对，当所述比值大于所述凝集参考值时将标本孔内的血液判断为凝集，当所述比值小于等于所述凝集参考值时将标本孔内的血液判断为未凝集。血液凝集判断方法的一个实施例中，当标本孔内放置已知血型的血球或者血清与被检测血液本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种血液凝集判断方法，其特征在于，包括以下步骤：11)预先在微孔板的标本孔内放置已知血型的血球或者血清，然后于每个所述标本孔内放置被检测血液的血球或者血清形成反应样本；12)扫描所述标本孔内的反应样本获取若干吸光点的吸光度值，以中间吸光点为中心进行有效吸光点范围定义，剔除边缘存在误差的吸光点；13)在所述有效吸光点范围内，选取最小吸光度值和最大吸光度值；14)将所述最小吸光度值作为基数，获取最大吸光度值和最小吸光度值的差值，计算所述差值与作为基数的最小吸光度值的比值；15)预设凝集参考值，将所述比值与所述凝集参考值进行比对，当所述比值大于所述凝集参考值时将标本孔内的血液判断为凝集，当所述比值小于等于所述凝集参考值时将标本孔内的血液判断为未凝集。

【技术特征摘要】
1.一种血液凝集判断方法，其特征在于，包括以下步骤：11)预先在微孔板的标本孔内放置已知血型的血球或者血清，然后于每个所述标本孔内放置被检测血液的血球或者血清形成反应样本；12)扫描所述标本孔内的反应样本获取若干吸光点的吸光度值，以中间吸光点为中心进行有效吸光点范围定义，剔除边缘存在误差的吸光点；13)在所述有效吸光点范围内，选取最小吸光度值和最大吸光度值；14)将所述最小吸光度值作为基数，获取最大吸光度值和最小吸光度值的差值，计算所述差值与作为基数的最小吸光度值的比值；15)预设凝集参考值，将所述比值与所述凝集参考值进行比对，当所述比值大于所述凝集参考值时将标本孔内的血液判断为凝集，当所述比值小于等于所述凝集参考值时将标本孔内的血液判断为未凝集。2.根据权利要求1所述的一种血液凝集判断方法，其特征在于，当标本孔内放置已知血型的血球或者血清与被检测血液的血球或者血清发生混合后，给定预设时间段的反应时间，当达到所述反应时间后对混合后的反应样本进行吸光度扫描。3.根据权利要求1所述的一种血液凝集判断方法，其特征在于，通过分光光度计对所述标本孔内的反应样本进行吸光度值扫描获取。4.根据权利要求1所述的一种血液凝集判断方法，其特征在于，所述有效吸光点范围为以中间点为圆心半径为r的圆形区域，当吸光点位于所述圆形区域范围内时将吸光点作为有效吸光点，当吸光点位于所述圆形区域范围之外时将吸光点作为误差吸光点，剔除所述误差吸光点的吸光度值。5.根据权利要求1所述的一种血液凝集判断方法，其特征在于，所述凝集参考值的确定方式为：21)预先在微孔板的标本孔内放置已知血型的血球或者血清，然后于每个所述标本孔内放置给定血型血液的血球或者血清形成反应样本；22)扫描所述标本孔的反应样本获取若干吸光点的吸光度值，以中间吸光点为中心进行有效吸光点范围定义，剔除边缘存在误差的吸光点；23)在所述有效吸光点范围内，选取最小吸光度值和最大吸光...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐明华，钟德辉，朱加强，罗纯生，刘静，方超，李超，潘登，王磊，许刚，
申请(专利权)人：烟台海深威医学技术有限公司，
类型：发明
国别省市：山东,37