一种适用于妇女的藤茶口服液制造技术

本发明专利技术涉及一种适用于妇女的藤茶口服液，A组分提取物和B组分提取物混合而成，其中A组分由以下重量份的物质组成：当归50‑85份，何首乌50‑85份，肉苁蓉25‑45份，菟子丝25‑45份，柴胡25‑45份，陈皮5‑25份；B组分为100‑160重量份的藤茶。本发明专利技术的藤茶口服液中具有可作为保健品供女性服用，其中的B组分富含具有滋阴补血的功效黄酮类物质，可有效缓解妇女月经不调、经闭和痛经等症状，还可有效缓解围绝经期妇女的更年期症状，与A组分配伍后，效果尤佳。

A Vine Tea Oral Solution for Women

The present invention relates to an oral solution of rattan tea for women, which is made up of extract of component A and extract of component B. Component A is composed of 50 85 parts of Angelica sinensis, 50 85 parts of Polygonum multiflorum, 25 45 parts of Cistanche deserticola, 25 45 parts of Chinese dodder silk, 25 45 parts of Chaihu, 5 25 parts of Chen Pei, and 100 160 parts of rattan tea of component B. The Tengcha oral liquid of the invention can be used as a health product for women to take, in which component B is rich in flavonoids with the effect of nourishing yin and nourishing blood, can effectively alleviate the symptoms of women's irregular menstruation, amenorrhea and dysmenorrhea, and can also effectively alleviate the menopausal symptoms of perimenopausal women, and the effect is particularly good when combined with component A.

【技术实现步骤摘要】
一种适用于妇女的藤茶口服液
本专利技术涉及保健品领域，更特别地，涉及一种适用于妇女的藤茶口服液。
技术介绍
女性常见的困扰是月经不调和更年期。月经失调是指月经的周期、经期或经量发生异常改变，包括月经周期延长或缩短、月经周期不规则、月经量过多或过少、经期延长及痛经、闭经、经前期综合症等病症。更年期的学名是围绝经期综合征，指妇女绝经前后出现性激素波动或减少所致的一系列以自主神经系统功能紊乱为主，伴有神经心理症状的一组症候群。导致月经不调和更年期症状的因素多种多样，而且，往往是多因素共同作用的结果。因此，目前没有特效药来治疗或缓解这些症状。
技术实现思路
我们在研究过程中发现，通过一定方法从藤茶萃取的提取物与一定的中药配伍，得到的组合物调节女性生理期，改善月经不调和更年期症状。根据以上发现，本专利技术提供了一种适用于妇女的藤茶口服液，A组分提取物和B组分提取物混合而成，其中A组分由以下重量份的物质组成：当归50-85份，何首乌50-85份，肉苁蓉25-45份，菟子丝25-45份，柴胡25-45份，陈皮5-25份；B组分为100-160重量份的藤茶。本专利技术的藤茶口服液中具有可作为保健品供女性服用，其中的B组分富含具有滋阴补血的功效黄酮类物质，可有效缓解妇女月经不调、经闭和痛经等症状，还可有效缓解围绝经期妇女的更年期症状，与A组分配伍后，效果尤佳。在一个优选实施方案中，所述A组分提取物通过酒精萃取得到。优选地，所述A组分提取物通过以下萃取步骤得到：S1：将所述A组分中的物质混合粉碎，过80目筛，得到粉碎物A；S2：向所述粉碎物A中加入体积分数为75％的酒精，所加酒精量为所述粉碎物A重量的5倍，于80℃下回流提取2次，每次1-2小时，合并提取液，得到粗提物A；S3：将所述粗提物A置于70℃下减压浓缩，使乙醇挥发完全，并且浓缩液重量为粉碎物A重量的1-1.5倍，即得到所述A组分提取物。75％的酒精可有效萃取A组分中的水溶性和醇溶性成分。在一个优选实施方案中，所述B组分提取物通过超临界CO2萃取得到。优选地，所述B组分提取物通过以下萃取步骤得到：1)去取藤茶叶片干燥粉碎，过80目筛，得到藤茶粉；2)将所述藤茶粉用于超临界CO2萃取，得到藤茶粗提物；3)浓缩所述藤茶粉提物，至液体重量为所述藤茶粉重量的2-3倍，即得到所述B组分提取物。超临界CO2萃取可有效提取藤茶中的黄酮类物质和其他物质，并且使提取物始终处于无氧环境，防止提取物被氧化。在一个优选实施方案中，步骤2)中，超临界CO2萃取的夹带剂为80％乙醇+3-5％乙酸，萃取时间为1.5-2小时。采用该夹带剂以及时间可最大程度地获得有效物质。我们在研究过程中发现，无论是变化夹带剂中的乙酸含量使其超出该范围，还是把时间延长至2.5小时以后，均会对大大削减口服液的效果。尤其是，当萃取时间延长至4小时以后，对相关症状的缓解几乎没有助益。具体原理尚不清楚，我们猜想，可能是因为有效物质容易在萃取过程中发生变化，或者后程的萃取物干扰了初始的萃取物的效果导致。在一个优选实施方案中，步骤2)中，萃取温度为40-60℃，萃取压力为25-30MPa，CO2流量为25L/h。该条件有利于萃取的顺利进行。在一个优选实施方案中，步骤3)中，所述藤茶粗提物在无氧环境下浓缩，优选地，在氮气保护下进行浓缩。浓缩过程中将藤茶粗提物暴露于有氧环境会导致有效成分失效。具体实施方式以下对本专利技术的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本专利技术，并非用于限定本专利技术的范围。实施例1按下列重量称取原料药(单位：克)：A组分：当归50，何首乌50肉苁蓉25，菟子丝25，柴胡25，陈皮5；B组分：藤茶100。A组分提取物的制备：S1：将所述A组分中的物质混合粉碎，过80目筛，得到粉碎物A；S2：向所述粉碎物A中加入体积分数为75％的酒精，所加酒精量为所述粉碎物A重量的5倍，于80℃下回流提取2次，每次1-2小时，合并提取液，得到粗提物A；S3：将所述粗提物A置于70℃下减压浓缩，使乙醇挥发完全，并且浓缩液重量为粉碎物A重量的1-1.5倍，即得到所述A组分提取物。B组分提取物的制备：1)去取藤茶叶片干燥粉碎，过80目筛，得到藤茶粉；2)将所述藤茶粉用于超临界CO2萃取，得到藤茶粗提物，萃取温度为40-60℃，萃取压力为25-30MPa，CO2流量为25L/h，夹带剂为80％乙醇+3-5％乙酸，萃取时间为1.5-2小时。3)在氮气保护下，50℃浓缩所述藤茶粉提物，至液体重量为所述藤茶粉重量的2-3倍，即得到所述B组分提取物。将A组分提取物与B组分提取物混合，即得到口服液，分装成10mL/支，每日服用一支。实施例2按下列重量称取原料药(单位：克)：A组分：当归85，何首乌85，肉苁蓉45，菟子丝45，柴胡45，陈皮25；B组分:藤茶160。A组分提取物的制备：S1：将所述A组分中的物质混合粉碎，过80目筛，得到粉碎物A；S2：向所述粉碎物A中加入体积分数为75％的酒精，所加酒精量为所述粉碎物A重量的5倍，于80℃下回流提取2次，每次1-2小时，合并提取液，得到粗提物A；S3：将所述粗提物A置于70℃下减压浓缩，使乙醇挥发完全，并且浓缩液重量为粉碎物A重量的1-1.5倍，即得到所述A组分提取物。B组分提取物的制备：1)去取藤茶叶片干燥粉碎，过80目筛，得到藤茶粉；2)将所述藤茶粉用于超临界CO2萃取，得到藤茶粗提物，萃取温度为40-60℃，萃取压力为25-30MPa，CO2流量为25L/h，夹带剂为80％乙醇+3-5％乙酸，萃取时间为1.5-2小时。3)在氮气保护下，50℃浓缩所述藤茶粉提物，至液体重量为所述藤茶粉重量的2-3倍，即得到所述B组分提取物。将A组分提取物与B组分提取物混合，即得到口服液，分装成10mL/支，每日服用一支。实施例3按下列重量称取原料药(单位：克)：A组分：当归65，何首乌65，肉苁蓉35，菟子丝35，柴胡35，陈皮15；B组分:藤茶130。A组分提取物的制备：S1：将所述A组分中的物质混合粉碎，过80目筛，得到粉碎物A；S2：向所述粉碎物A中加入体积分数为75％的酒精，所加酒精量为所述粉碎物A重量的5倍，于80℃下回流提取2次，每次1-2小时，合并提取液，得到粗提物A；S3：将所述粗提物A置于70℃下减压浓缩，使乙醇挥发完全，并且浓缩液重量为粉碎物A重量的1-1.5倍，即得到所述A组分提取物。B组分提取物的制备：1)去取藤茶叶片干燥粉碎，过80目筛，得到藤茶粉；2)将所述藤茶粉用于超临界CO2萃取，得到藤茶粗提物，萃取温度为40-60℃，萃取压力为25-30MPa，CO2流量为25L/h，夹带剂为80％乙醇+3-5％乙酸，萃取时间为1.5-2小时。3)在氮气保护下，50℃浓缩所述藤茶粉提物，至液体重量为所述藤茶粉重量的2-3倍，即得到所述B组分提取物。将A组分提取物与B组分提取物混合，即得到口服液，分装成10mL/支，每日服用一支。实施例4按下列重量称取原料药(单位：克)：A组分：当归60，何首乌60，肉苁蓉30，菟子丝30，柴胡30，陈皮10；B组分:藤茶110。A组分提取物的制备：S1：将所述A组分中的物质混合粉碎，过80目筛，得到粉碎物A；S2：向所述粉碎物A中加入体积分数为75％的酒精，所加酒本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种适用于妇女的藤茶口服液，其特征在于，A组分提取物和B组分提取物混合而成，其中A组分由以下重量份的物质组成：当归50‑85份，何首乌50‑85份，肉苁蓉25‑45份，菟子丝25‑45份，柴胡25‑45份，陈皮5‑25份；B组分为100‑160重量份的藤茶。

【技术特征摘要】
1.一种适用于妇女的藤茶口服液，其特征在于，A组分提取物和B组分提取物混合而成，其中A组分由以下重量份的物质组成：当归50-85份，何首乌50-85份，肉苁蓉25-45份，菟子丝25-45份，柴胡25-45份，陈皮5-25份；B组分为100-160重量份的藤茶。2.根据权利要求1所述的藤茶口服液，其特征在于，所述A组分提取物通过酒精萃取得到。3.根据权利要求1所述的藤茶口服液，其特征在于，所述A组分提取物通过以下萃取步骤得到：S1：将所述A组分中的物质混合粉碎，过80目筛，得到粉碎物A；S2：向所述粉碎物A中加入体积分数为75％的酒精，所加酒精量为所述粉碎物A重量的5倍，于80℃下回流提取2次，每次1-2小时，合并提取液，得到粗提物A；S3：将所述粗提物A置于70℃下减压浓缩，使乙醇挥发完全，并且浓缩液重量为粉碎物A重量的1-1.5倍，即得到所述A组分提取物。4.根据权利要求1所...

【专利技术属性】
技术研发人员：王强，陈为先，
申请(专利权)人：武汉藻优生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：湖北,42