The invention discloses a sodium alginate cross-linking sponge with antimicrobial function and its preparation method and application. The invention patent uses the pre-formed sodium alginate sponge as the starting material to obtain polyhexamethylene guanidine grafted and cross-linked sodium alginate sponge through heterogeneous reaction in the presence of catalyst. During the reaction, polyhexamethylene guanidine (as modifier and crosslinking agent) and pre-formed sodium alginate sponge were dissolved and immersed in alcoholic solvents, respectively. The advantage of this method is that it can not only endow the sodium alginate sponge with antimicrobial function, but also synchronously realize the solidification of the sponge. The obtained sodium alginate-based antimicrobial sponge is insoluble in water, but has good water absorption, and can be applied to repair, moisturize and protect the wound surface. In addition, the preparation method of the invention is simple, the raw material is easy to obtain and the popularization is strong.
【技术实现步骤摘要】
一种抗菌海藻酸钠交联海绵及其制备方法和应用
本专利技术涉及生物医用材料领域,具体涉及一种抗菌海藻酸钠交联海绵,以及采用同步接枝聚六亚甲基胍和交联法制备该抗菌海藻酸钠交联海绵的方法和该海绵的应用。
技术介绍
在日常生活中,皮肤收到损伤后,会立即出血形成各种创面。大面积的创面或严重的创面很容易受到各种菌的感染而延缓伤口的愈合,严重者甚至会导致病人死亡。因此,选择一种具有抗菌效果的伤口敷料对伤口的愈合具有十分重要意义。海藻酸钠是一种线性聚阴性离子多糖,主要从褐藻和细菌中提取得到,并由1,4-糖苷键连接的α-L-古洛糖醛酸(M单元)和β-D-甘露糖醛酸(G单元)组成。海藻酸钠分子链上具有丰富的游离羟基、羧基,可运用物理化学方法进行改性得到各种功能性化的衍生物。由于海藻酸钠具有生无可降解性、生物相容性、无细胞毒性等优良特性,已经被广泛运用在生物医药、食品等领域。其衍生物海藻酸钙海绵是目前应用最广泛的伤口敷料之一,海藻酸钙海绵是由海藻酸钠海绵与含CaCl2的溶液进行交联并形成大分子间“蛋壳结构”,然后通过冷冻干燥所得。在使用过程中,多孔的海藻酸钙海绵可迅速吸收伤口的渗液,并在伤口表面形成一层湿润的凝胶,持续营造湿润环境,促进伤口恢复。此外,更换海藻酸钙敷料时,不会粘连伤口。但是海藻酸钙海绵不具备抗菌效果,大大限制了其在感染创伤上的运用。聚六亚甲基胍是一种抗菌聚合物,其结构上的胍基(亚胺脲)带有正电荷,通过静电作用来实现杀菌效果。由于其杀菌方式是非特异性的,因此细菌很难对其产生抗药性。但聚六亚甲基胍水溶性好,不能长效附着于伤口表面,因而不具有吸收渗液和保湿功能。专利技术 ...
【技术保护点】
1.一种抗菌海藻酸钠交联海绵,其特征在于,是双醛基海藻酸钠海绵与聚六亚甲基胍的醇溶液在催化剂三乙胺、加热条件下发生席夫碱反应再经还原剂氰基硼氢钠还原得到的聚六亚甲基胍改性后的海藻酸钠海绵。
【技术特征摘要】
1.一种抗菌海藻酸钠交联海绵,其特征在于,是双醛基海藻酸钠海绵与聚六亚甲基胍的醇溶液在催化剂三乙胺、加热条件下发生席夫碱反应再经还原剂氰基硼氢钠还原得到的聚六亚甲基胍改性后的海藻酸钠海绵。2.一种抗菌海藻酸钠交联海绵的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)先将双醛基海藻酸钠海绵浸泡在聚六亚甲基胍的醇溶液中,加入催化剂,并在80-100rpm的摇床中加热下反应4-8小时;(2)加入还原剂保温继续反应1-3小时,反应完成后用无水乙醇洗涤2-3次,冷冻干燥完成后即得。3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述的聚六亚甲基胍的浓度为0.05~0.1g/mL,聚六亚甲基胍的醇溶液用到的醇为甲醇、乙醇、丙醇和异丙醇中的一种或多种。4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述的聚六亚甲基胍的浓度为0.1g/mL。5.根据权利要求2所述的制备方法,其...
【专利技术属性】
技术研发人员:陈兰美,陈声,侯婷婷,王佳纯,欧阳茜茜,陈锦灿,梁丽媚,李思东,李程鹏,
申请(专利权)人:广东医科大学,
类型:发明
国别省市:广东,44
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