The invention discloses a method for determination of gold content in cyanide tail liquor. The method rationally installs a hydrogen cyanide absorption device and carries out experiments under a fume hood. The accident of death caused by cyanide acid poisoning is successfully avoided. At the same time, samples are digested by aqua regia, gold is adsorbed by activated carbon, and activated carbon is washed by hydrochloric acid lotion and ammonium hydrogen fluoride lotion. Polyester is used to eliminate the influence of interfering elements. Activated carbon adsorbed gold is ashed, dissolved in aqua regia, constant volume of hydrochloric acid and so on. The gold content in samples is determined accurately and rapidly by flame atomic absorption spectrometry.
【技术实现步骤摘要】
一种氰化尾液中金含量的测定方法
本专利技术属于黄金行业氰化工艺尾液中金含量测定方法
,具体涉及一种氰化尾液中金含量的测定方法。
技术介绍
在黄金生产的发展过程中,氰化法作为最有效提取金等贵金属的方法之一,越发的被广泛应用于实际生产中,但含氰废水往往需要循环反复使用,会产生大量废弃的氰化尾液,这部分氰化尾液不仅含有一定量的剧毒氰化物,更重要的是含有未被提取的金,同时还存在有机物以及有机浮选药剂,有时还会伴有少量悬浮物及泥沙,准确测定难度大,并无统一执行标准;这部分氰化尾液得不到有效的回收利用,将会给企业带来巨大损失,这就需要一种准确、快速测定氰化尾液中金含量的测定方法,以便为尾液中金的回收工艺提供重要指标,进而提高金的回收率,增加黄金企业综合效益,解决这一问题将对黄金行业的综合开发,贵金属的回收利用,企业的增效创收,环境的可持续发展起到重要作用。因此找到一种快速准确测定氰化尾液中金含量的方法将直接影响到企业工艺指标的设定,以及是否达到环保要求的排放标准,而目前无论是国家标准、环保部标准还是各地方标准,都没有关于黄金行业氰化尾液中金含量的测定方法。仅有的国家标准也仅为水质中常规元素的检测,即HJ700-2014《水质65中元素的测定电感耦合等离子质谱法》,适用范围也仅为地表水、地下水、生活污水及一般工业废水,其方法是盐酸和硝酸消解试样后仪器测定,对于高剧毒氰化物、高重金属、高有机物的氰化尾液根本不具有适用性,特别是金含量低的样品。
技术实现思路
为了克服上述问题,本方法提供一种氰化尾液中金含量的测定方法,以解决高剧毒氰化物、高重金属、高有机物的氰化尾液中金含 ...
【技术保护点】
1.一种氰化尾液中金含量的测定方法,其特征在于包括如下步骤:步骤一,准确移取体积V=50mL的氰化尾液样品,置于300mL锥形瓶中,连接氰化氢吸收装置,通过加酸管加入王水80~100mL,盖好加酸管盖,产生的氰化氢气体经排气管排入烧杯中,由烧杯内的氢氧化钠溶液吸收,当排气管没有气体排出后,取下氰化氢吸收装置,将锥形瓶加盖表面皿后置于200℃的电热板上加热1h,取下用温度为40℃‑60℃的水冲洗表面皿和瓶壁,加入50~80mL水,加入200g/L的明胶1~2mL,搅拌并冷却至40~50℃;步骤二,将锥形瓶内溶液倾入活性炭吸附抽滤装置中的布氏漏斗,倾入溶液的同时进行抽气,待布氏漏斗内溶液全部滤干后,用质量分数为2%~5%、温度为40℃‑60℃的盐酸溶液冲洗锥形瓶2~3次,冲洗液倾入布氏漏斗,再用质量分数为2%~5%、温度为40℃‑60℃的盐酸冲洗布氏漏斗和漏斗内的残渣4~5次,待布氏漏斗内溶液全部滤干后,取下布氏漏斗,将吸附柱用质量分数为2%~5%的40℃‑60℃氟化氢铵溶液冲洗4~5次,再用质量分数为2%~5%的盐酸洗涤4~5次,最后用40‑60℃的水洗涤4~5次,待吸附柱内液体滤干后停 ...
【技术特征摘要】
1.一种氰化尾液中金含量的测定方法,其特征在于包括如下步骤:步骤一,准确移取体积V=50mL的氰化尾液样品,置于300mL锥形瓶中,连接氰化氢吸收装置,通过加酸管加入王水80~100mL,盖好加酸管盖,产生的氰化氢气体经排气管排入烧杯中,由烧杯内的氢氧化钠溶液吸收,当排气管没有气体排出后,取下氰化氢吸收装置,将锥形瓶加盖表面皿后置于200℃的电热板上加热1h,取下用温度为40℃-60℃的水冲洗表面皿和瓶壁,加入50~80mL水,加入200g/L的明胶1~2mL,搅拌并冷却至40~50℃;步骤二,将锥形瓶内溶液倾入活性炭吸附抽滤装置中的布氏漏斗,倾入溶液的同时进行抽气,待布氏漏斗内溶液全部滤干后,用质量分数为2%~5%、温度为40℃-60℃的盐酸溶液冲洗锥形瓶2~3次,冲洗液倾入布氏漏斗,再用质量分数为2%~5%、温度为40℃-60℃的盐酸冲洗布氏漏斗和漏斗内的残渣4~5次,待布氏漏斗内溶液全部滤干后,取下布氏漏斗,将吸附柱用质量分数为2%~5%的40℃-60℃氟化氢铵溶液冲洗4~5次,再用质量分数为2%~5%的盐酸洗涤4~5次,最后用40-60℃的水洗涤4~5次,待吸附柱内液体滤干后停止抽气;步骤三,取出吸附柱内的活性炭纸浆块,放入50mL瓷坩埚中,在电炉上烘干、炭化,再放入马弗炉中灰化至完全,灰化的温度为650℃~700℃,取出冷却;步骤四,向步骤三中瓷坩埚内加入3~5滴20g/L氯化钠溶液,2~5mL王水,置于水浴上蒸至近干,取下冷却后转移至50mL或100mL容量瓶内,并用浓度为1.42g/mL的盐酸定容至刻度,混匀待测,该定容体积记为Vx;步骤五,随同样品做空白试验,其中待测空白试样最终定容体积记为V0;步骤六,配制标准溶液:用5mL单标移液管分别准确移取金标准溶液0mL、1mL、2mL、3...
【专利技术属性】
技术研发人员:洪博,陈永红,孟宪伟,芦新根,刘正红,张越,穆岩,
申请(专利权)人:长春黄金研究院有限公司,
类型:发明
国别省市:吉林,22
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