一种尿液样本中多种普利类降压药的检测方法技术

本发明专利技术公开了一种尿液样本中多种普利类降压药的检测方法，所述检测方法采用液相色谱仪‑质谱仪联用对尿液中普利类降压药进行检测，所述检测方法包括：尿液样本前处理，液相色谱仪‑质谱仪参数优化，尿液样本检测；本发明专利技术提供的检测方法克服了现有技术中的检测方法无法实现同时检测尿液样本中多种普利类药物的缺陷，为尿液样本中多种普利类药物的检测提供了简便的检测方法。本发明专利技术提供的检测方法操作简便、精准度高，可同时判断尿液中是否存在多种普利类降压药。

A Method for Detecting Puli Antihypertensive Drugs in Urine Samples

The invention discloses a detection method for a variety of Puli antihypertensive drugs in urine samples. The detection method adopts the combination of liquid chromatography and mass spectrometer to detect Puli antihypertensive drugs in urine. The detection method includes: pretreatment of urine samples, optimization of parameters of liquid chromatography and mass spectrometer, detection of urine samples; the detection method provided by the invention overcomes the existing technology. The detection method can not simultaneously detect the defects of many kinds of primers in urine samples, which provides a simple method for the detection of many kinds of primers in urine samples. The detection method provided by the invention has the advantages of simple operation and high accuracy, and can simultaneously determine whether there are many kinds of Puli antihypertensive drugs in urine.

【技术实现步骤摘要】
一种尿液样本中多种普利类降压药的检测方法
本专利技术涉及尿液样本检测领域，尤其涉及一种尿液样本中多种普利类降压药的检测方法。
技术介绍
普利类降压药是应用血管紧张素转换酶抑制剂类药物（ACEI）的简称。血管紧张素Ⅱ有很强的生理活性，包括：1、直接收缩血管平滑肌；2、刺激肾上腺皮质球状带分泌醛固酮，醛固酮又使水钠潴留增加；3、维护交感神经活性。普利类降压药主要作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAA系统）。抑制RAA系统的血管紧张素转换酶（ACEI），阻止血管紧张素Ⅰ转换或血管紧张素Ⅱ，并能抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。对多种类型高血压均有明显降压作用，并能改善充血性心力衰竭患者的心脏功能。对不同肾素分型高血压患者的降压作用以高肾素和正常肾素两型；对低肾素型在加用利尿剂后降压作用亦明显。其降压机制为抑制血管紧张素转化酶活性、降低血管紧张素Ⅱ水平、舒张小动脉等。普利类降压药和其他主要降压药物都可联合应用，而且两种或更多的不同种类降压药物互相配合符合降压药物的应用原则，值得提倡。但普利类降压药物的检测一直存在着检测比较繁琐的问题，目前的检测方法是一次只能检测一种降压药物，导致检测量大、检测繁琐的问题。
技术实现思路
为解决上述技术问题，本专利技术提供了一种尿液样本中多种普利类药物的检测方法，采用的技术方案如下：本专利技术提供一种尿液样本中多种普利类降压药的检测方法，所述检测方法采用液相色谱仪-质谱仪联用对尿液中普利类降压药进行检测，所述检测方法包括：尿液样本前处理，液相色谱仪-质谱仪参数优化，尿液样本检测；所样本前处理过程如下：将尿液样本与有机酸溶液混合，后转移至含有蛋白质沉淀剂的离心管中，离心，获取尿液样本上清液。具体地，所述有机酸溶液为质量浓度为1-5%的甲酸水溶液，所述蛋白质沉淀剂为有机醇，所述有机酸溶液体积与所述尿液样本体积比不小于3。优选地，所述有机酸溶液为2%的甲酸水溶液，所述有机醇为甲醇。具体地，所述离心条件如下：转速范围为10000-15000转/分钟，离心时间3-10分钟，离心温度2-8℃。具体地，所述液相色谱仪-质谱仪参数优化条件如下：质谱仪参数优化条件如下：检测方式：多反应监测MRM；扫描方式：正离子扫描；离子喷雾电压：4000-5500V；气帘气：10-40Psi；雾化气：50-60Psi；辅助气：50-60Psi；离子源温度：500-600℃；碰撞气种类：N2；碰撞气压力：8-12MPa；液相色谱仪参数优化条件如下：流动相：流动相A为有机酸水溶液，流动相B为甲酸甲醇溶液；洗脱条件：梯度洗脱；流速：0.8-1.0mL/min；进样量：1-10μL；优选地，所述质谱仪参数优化条件如下：检测方式：多反应监测MRM；扫描方式：正离子扫描；离子喷雾电压：5500V；气帘气：20Psi；雾化气：55Psi；辅助气：55Psi；离子源温度：550℃；碰撞气种类：N2；碰撞气压力：10MPa；所述液相色谱仪参数优化条件如下：流动相：流动相A为质量浓度为0.05-1%的甲酸水溶液；流动相B为甲酸甲醇溶液；所述梯度洗脱包括如下三个阶段：第一阶段，起始流动相比例：流动相A：流动相B的比例范围为90:10至99:1；第二阶段，流动相比例：流动相A：流动相B的比例范围为25:75至15:85；第三阶段，流动相比例：流动相A：流动相B的比例范围为90:10至99:1，至结束；流速：0.8-1.0mL/min；进样量：1-10μL；优选地，所述梯度洗脱条件如下：起始流动相比例，流动相A:流动相B=99:1；步骤①：流动相A:流动相B=99:1，保持时间不小于0.5min；步骤②：在时间不小于5min内，使得流动相比例由流动相A:流动相B=99:1匀速上升至流动相A:流动相B=20:80；步骤③：流动相A:流动相B=20:80，保持时间不小于5.0min；步骤④：2min内，使得流动相比例由流动相A:流动相B=20:80匀速下降至流动相A:流动相B=99:1；步骤⑤：流动相A:流动相B=99:1，保持时间不小于0.5min。优选地，所述液相色谱仪的型号为Agilent1100、Agilent1200、Agilent1260、Agilent1290、岛津LC-20A和岛津LC-30A中的一种；所述液相色仪采用的色谱柱为AgilentZORBAXSB-AqC18、AgilentZORBAXEclipsePlus-C18和AgilentZORBAXSB-C18中的一种。具体地，所述液相色谱柱的柱温范围为25-50℃。优选地，所述质谱仪的型号为API4000、API3200、API5000、QTRAP4500、QTRAP5500和QTRAP6500中的一种，其中，所述质谱仪使用的离子源为电喷雾离子源。由于以上技术方案的实施，本专利技术与现有技术相比具有如下优点：本专利技术提供的检测方法克服了现有技术中的检测方法无法实现同时检测尿液样本中多种普利类药物的缺陷，为尿液样本中多种普利类药物的检测提供了简便的检测方法。本专利技术的检测方法简便、精准度高，可同时判断尿液中是否存在多种普利类降压药。附图说明图1为本申请实施例1中8种普利类降压药的总体色谱图。图2为本申请实施例1中依那普利及空白样品对比的色谱图。图3为本申请实施例1中咪达普利及空白样品对比的色谱图。图4为本申请实施例1中赖诺普利及空白样品对比的色谱图。图5为本申请实施例1中培哚利及空白样品对比的色谱图。图6为本申请实施例1中贝那普利及空白样品对比的色谱图。图7为本申请实施例1中雷米普利及空白样品对比的色谱图。图8为本申请实施例1中喹那普利及空白样品对比的色谱图。图9为本申请实施例1中群多普利及空白样品对比的色谱图。具体实施方式为了使本
的人员更好地理解本专利技术的技术方案，下面将结合本专利技术实施例及实施例附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分的实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都应当属于本专利技术保护的范围。实施例1实施例1提供了一种尿液样本中8种普利类降压药的检测方法，检测方法如下：（1）尿液样本前处理标准溶液制备：在超声波条件下，使用甲醇将贝那普利/依那普利/咪达普利/培哚普利/雷米普利/群多普利/喹那普利/赖诺普利8种药物分别溶解至药物浓度为2.5mg/mL，后用甲醇稀释至0.5μg/mL，作为标准溶液。空白对照制备：取甲醇10μL加入到190μL空白尿液样本中，涡旋1min，配制成空白对照样本，取空白样品100μL，加入200μL2%甲酸水溶液，涡旋1min后加入800μL甲醇，再涡旋约1min，然后在离心速度为13000rpm和离心温度为4℃的离心条件下离心为5min，后取200μL上清液，作为空白样本进样。尿液样本制备：取标准溶液10μL加入到190μL空白尿液样本中，涡旋1min，配制成空白对照样本，取空白样品100μL，加入200μL2%甲酸水溶液，涡旋1min后加入800μL甲醇，再涡旋约1min，然后在离心速度为13000rpm和离心温度为4℃的离心条件下离心为5min，后取200μL上清液，作为尿液样本进样（2）液相色谱仪-质本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种尿液样本中多种普利类降压药的检测方法，其特征在于，所述检测方法采用液相色谱仪‑质谱仪联用对尿液中普利类降压药进行检测，所述检测方法包括：尿液样本前处理，液相色谱仪‑质谱仪参数优化，尿液样本检测；所述尿液样本前处理包括如下过程：将尿液样本与有机酸溶液混合，后转移至含有蛋白质沉淀剂的离心管中，离心，获取尿液样本上清液。

【技术特征摘要】
1.一种尿液样本中多种普利类降压药的检测方法，其特征在于，所述检测方法采用液相色谱仪-质谱仪联用对尿液中普利类降压药进行检测，所述检测方法包括：尿液样本前处理，液相色谱仪-质谱仪参数优化，尿液样本检测；所述尿液样本前处理包括如下过程：将尿液样本与有机酸溶液混合，后转移至含有蛋白质沉淀剂的离心管中，离心，获取尿液样本上清液。2.如权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述有机酸溶液为质量浓度为1-5％的甲酸水溶液，所述蛋白质沉淀剂为有机醇，所述有机酸溶液体积与所述尿液样本体积比不小于3。3.如权利要求2所述的检测方法，其特征在于，所述有机酸溶液为2％的甲酸水溶液，所述有机醇为甲醇。4.如权利要求3所述的检测方法，其特征在于，所述离心条件如下：转速范围为10000-15000转/分钟，离心时间3-10分钟，离心温度2-8℃。5.如权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述液相色谱仪-质谱仪参数优化条件如下：质谱仪参数优化条件如下：检测方式：多反应监测MRM；扫描方式：正离子扫描；离子喷雾电压：4000-5500V；气帘气：10-40Psi；雾化气：50-60Psi；辅助气：50-60Psi；离子源温度：500-600℃；碰撞气种类：N2；碰撞气压力：8-12MPa；液相色谱仪参数优化条件如下：流动相：流动相A为有机酸水溶液，流动相B为甲酸甲醇溶液；洗脱条件：梯度洗脱；流速：0.8-1.0mL/min；进样量：1-10μL。6.如权利要求5所述的检测方法，其特征在于，所述质谱仪参数优化条件如下：检测方式：多反应监测MRM；扫描方式：正离子扫描；离子喷雾电压：5500V；气帘气：20Psi；雾化气：55Psi；辅助气：55Psi；离子源温度：550℃；碰撞气种类：N2；碰撞气压力：10MPa；所述液相色谱仪参数优化条件如下：流动相：流动相A为质量浓度为0.05-1...

【专利技术属性】
技术研发人员：李小川，张枢，黄晓林，李玉杰，王林花，刘健，袁小青，聂巧，刘达，石海兵，
申请(专利权)人：苏州旭辉检测有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32