一种呼出气中丙泊酚的正离子迁移谱检测方法技术

本发明专利技术公开了一种呼出气中丙泊酚的正离子迁移谱检测方法。基于时间分辨动态稀释进样装置和试剂分子辅助光电离正离子迁移谱技术，实现了呼出气中丙泊酚分子和水分子的时间分辨动态稀释进样，消除了呼出气中湿度和复合麻醉中七氟烷的影响，通过时间分辨动态稀释进样第2s丙泊酚的信号强度对其定量，实现了呼出气中丙泊酚临床连续在线监测。

A Method for Detecting Propofol in Exhaled Gas by Positive Ion Migration Spectroscopy

The invention discloses a positive ion migration spectrum detection method for propofol in exhaled air. Based on time-resolved dynamic dilution sampling device and reagent molecular-assisted photoionization positive ion migration spectroscopy technology, the time-resolved dynamic dilution sampling of propofol and water molecules in exhaled gas was realized, and the effects of humidity in exhaled gas and sevoflurane in compound anesthesia were eliminated. The quantitative determination of propofol in exhaled gas was realized by time-resolved dynamic dilution of signal intensity of 2S propofol in exhaled gas. Continuous clinical online monitoring of propofol.

【技术实现步骤摘要】
一种呼出气中丙泊酚的正离子迁移谱检测方法
本专利技术基于时间分辨动态稀释进样装置和试剂分子辅助光电离正离子迁移谱技术，设计了一种时间分辨动态稀释进样的离子迁移谱检测方法，实现了呼出气中丙泊酚和呼出气中湿度的时间分辨动态稀释进样检测，消除了呼出气中湿度和吸入式麻醉剂七氟烷的影响，利用进样第2s丙泊酚的信号强度对其定量，实现了呼出气中丙泊酚的连续在线监测。
技术介绍
丙泊酚是一种常用的静脉麻醉剂，目前已有50多个国家正在使用。手术过程中，可靠的麻醉监测是患者生命安全的重要保障，已有研究表明，在线监测患者呼出气中的丙泊酚浓度有望成为一种无创、在线的麻醉监测手段。七氟烷是一种复合麻醉中常用的吸入式麻醉剂，痕量的七氟烷残留在管路中影响呼出气中丙泊酚的在线监测，负离子模式下复合麻醉中吸入式麻醉剂七氟烷严重干扰丙泊酚的临床在线监测。离子迁移谱(IonMobilitySpectrometry,IMS)是20世纪70年代兴起的一种大气压条件下的气相离子分离技术，为呼出气提供了一种简单、快速、高灵敏的分析手段。然而，对于离子迁移谱来说，湿度干扰是一个严重的问题，它既会降低测定的灵敏度和选择性，而且也会增加谱图的复杂性，进而大大降低结果的准确性。因此，对于高湿的呼出气样品，常规的进样方式对于离子迁移谱来说是不可取的。在目前的应用研究中，通常将多束毛细管柱(MCC)或膜进样装置与离子迁移谱相结合，利用MCC的预分离能力或膜进样装置的疏水性以达到消除湿度干扰的目的。但是，由于MCC和膜进样装置的结合，使得IMS的响应时间长达分钟级，无法实现呼出气的实时在线监测。本专利技术提供了一种临床连续在线监测呼出气中丙泊酚的检测方法，利用试剂分子辅助光电离正离子迁移谱技术，消除了复合麻醉中残留七氟烷的干扰，结合时间分辨动态稀释进样装置，利用呼出气中的丙泊酚和湿度在四氟采样环中的吸附性不同，水分子先稀释出来，丙泊酚后稀释出来，消除了呼出气中湿度的影响，此方法不需要任何样品前处理，实现了呼出气中丙泊酚的临床连续在线监测。
技术实现思路
本专利技术通过采用试剂分子辅助光电离正离子迁移谱技术，结合时间分辨动态稀释进样装置，消除了复合麻醉中七氟烷和呼出气中湿度的干扰，实现了呼出气中丙泊酚的临床连续在线监测。采样过程，在采样泵的作用下样品气存储于采样环内，此时载气直接进入离子迁移管，采样时间10-20s。进样过程，采样泵停止的同时切换三个电磁阀，此时样品载气流经采样环并将其中的样品分子送入离子迁移管内进行检测，在此过程中，采样环内各化合物的浓度被动态稀释，样品分子先后进入离子反应区，与离子迁移管反应区中的试剂离子反应，生成产物离子，经过迁移区依次分离，到达法拉第盘被检测,进样时间10-15s。呼出气1通过管路经流速传感器2与第一二位三通电磁阀3的接口A相连，第一二位三通电磁阀3的接口B与采样环4的一端口连接，采样环4的另一端口与第二二位三通电磁阀5的接口A连接，第二二位三通电磁阀5的接口B与采样泵6进气口连接；样品载气入口8通过管路与第三二位三通电磁阀7的接口A连接，第三二位三通电磁阀7的接口B通过管路与正离子迁移谱仪载气入口连接；第三二位三通电磁阀7的接口C与第二二位三通电磁阀5的接口C连接；第一二位三通电磁阀3的接口C通过管路与正离子迁移谱仪样品载气的进气口连接；试剂分子载气入口10通过管路经试剂分子发生装置9与正离子迁移谱仪有机试剂分子载气气流的进气口连接；采样时，呼出气1在采样泵6的作用下经过流速传感器2、第一二位三通电磁阀3接口A、第一二位三通电磁阀3接口B、采样环4、第二二位三通电磁阀5接口A、第二二位三通电磁阀5接口B、采样泵6；样品载气经样品载气入口8通过管路经第三二位三通电磁阀7接口A、第三二位三通电磁阀7接口B与正离子迁移谱仪样品载气的入口直接进入离子迁移管；有机试剂分子载气经试剂分子载气入口10通过管路经试剂分子发生装置9与正离子迁移谱仪有机试剂分子载气气流的进气口进入离子迁移管，采样时间10-20s；进样时，采样泵6停止的同时切换三个电磁阀，样品载气8经过第三二位三通电磁阀7接口A、第三二位三通电磁阀7接口C、第二二位三通电磁阀5接口C、第二二位三通电磁阀5接口A、采样环4、第一二位三通电磁阀3接口B、第一二位三通电磁阀3接口C与正离子迁移谱仪样品载气的入口直接进入正离子迁移谱；有机试剂分子载气经试剂分子载气入口10通过管路经试剂分子发生装置9与正离子迁移谱仪有机试剂分子载气气流的进气口进入离子迁移管；采样环为150cm的四氟管(外径4mm,内径3mm),具有10.6ml的中空体积，温度恒定在25-30℃范围。离子迁移谱为试剂分子辅助光电离的正离子迁移谱，采用的光电离源1为非放射性的真空紫外灯，该灯为商品化的低压Kr气放电灯(Kr10.6-B12X50PIDlamp,StevenSepvestCorporation),主要产生10.0eV和10.6eV的光子，光强约为5×1011photons/s，其中10.0eV的光子强度占80％，10.6eV的光子强度占20％。离子迁移谱包括带法拉第盘接收极的离子迁移管，靠近法拉第盘的离子迁移管迁移区一端设有漂气入口，远离法拉第盘的离子迁移管反应区一端设有总出气口，于漂气入口和总出气口之间的离子迁移管靠近迁移区的反应区内的末端，设有样品载气的入口。于漂气入口和总出气口之间的离子迁移管靠近迁移区的反应区内的末端，设有载带有机试剂分子载气气流的进气口，有机试剂分子由进气口进入反应区。离子迁移谱所采用的有机试剂分子为苯、甲苯、邻二甲苯、对二甲苯和乙苯。试剂分子辅助光电离正离子迁移谱使用的非放射性真空紫外灯的供电电源为射频电源。反应区内样品载气和试剂分子载气气流方向一致，与迁移区漂气流方向一致。离子迁移管内的所有气体由总出气口离开离子迁移管。携带样品、试剂分子以及漂气用的气体均为经活性炭、硅胶、分子筛过滤过的空气。离子迁移管上试剂分子的进气口与样品载气的进气口成0°-180°角。含有有机试剂分子的载气中有机试剂分子的浓度为10-20ppm。本专利技术的优点：本专利技术利用试剂分子辅助光电离正离子迁移谱技术和时间分辨动态稀释进样装置，消除了复合麻醉中七氟烷和呼出气中湿度的干扰，实现了呼出气中丙泊酚的临床连续在线监测。附图说明如图1和图2，该方法涉及的时间分辨动态稀释进样装置和离子迁移管的结构示意图，1为呼出气，2为流速传感器，3,5和7为电磁阀，4为采样环，6为采样泵，8为样品载气入口，9为试剂分子发生装置，10为试剂分子载气入口，11为Bradbury-Nielsen门，12为导电环，13为栅网，14为总出气口，15为射频供电电源，16为真空紫外灯电离源，17为+5000V高压，18为放大器，19为漂气入口。其中图1为采样过程，在采样泵的作用下样品气被存储于采样环内，此时载气直接进入离子迁移管，采样时间20s；图2为进样过程，采样泵停止的同时切换三个电磁阀，此时样品载气流经采样环并将其中的样品分子送入离子迁移管内进行检测，在此过程中，采样环内各化合物的浓度被动态稀释，样品分子先后进入离子反应区，与离子迁移管反应区中的试剂离子反应，生成产物离子，经过迁移区依次分离，到达法拉第盘被检测，进样时间10s；图3，试本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种呼出气中丙泊酚的正离子迁移谱检测方法，其特征在于：1)采样过程，在采样泵的作用下样品气存储于采样环内，此时载气直接进入离子迁移管，采样时间10‑20s；2)进样过程，采样泵停止的同时切换三个电磁阀，此时样品载气流经采样环并将其中的样品分子送入离子迁移管内进行检测，在此过程中，采样环内各化合物的浓度被动态稀释，样品分子先后进入离子反应区，与离子迁移管反应区中的试剂离子反应，生成产物离子，经过迁移区依次分离，到达法拉第盘被检测，进样时间10‑15s。

【技术特征摘要】
1.一种呼出气中丙泊酚的正离子迁移谱检测方法，其特征在于：1)采样过程，在采样泵的作用下样品气存储于采样环内，此时载气直接进入离子迁移管，采样时间10-20s；2)进样过程，采样泵停止的同时切换三个电磁阀，此时样品载气流经采样环并将其中的样品分子送入离子迁移管内进行检测，在此过程中，采样环内各化合物的浓度被动态稀释，样品分子先后进入离子反应区，与离子迁移管反应区中的试剂离子反应，生成产物离子，经过迁移区依次分离，到达法拉第盘被检测，进样时间10-15s。2.根据权利要求1所述的分析方法，其特征在于：呼出气(1)通过管路经流速传感器(2)与第一二位三通电磁阀(3)的接口A相连，第一二位三通电磁阀(3)的接口B与采样环(4)的一端口连接，采样环(4)的另一端口与第二二位三通电磁阀(5)的接口A连接，第二二位三通电磁阀(5)的接口B与采样泵(6)进气口连接；样品载气入口(8)通过管路与第三二位三通电磁阀(7)的接口A连接，第三二位三通电磁阀(7)的接口B通过管路与正离子迁移谱仪载气入口连接；第三二位三通电磁阀(7)的接口C与第二二位三通电磁阀(5)的接口C连接；第一二位三通电磁阀(3)的接口C通过管路与正离子迁移谱仪样品载气的进气口连接；试剂分子载气入口(10)通过管路经试剂分子发生装置(9)与正离子迁移谱仪有机试剂分子载气气流的进气口连接；采样时，呼出气(1)在采样泵(6)的作用下经过流速传感器(2)、第一二位三通电磁阀(3)接口A、第一二位三通电磁阀(3)接口B、采样环(4)、第二二位三通电磁阀(5)接口A、第二二位三通电磁阀(5)接口B、采样泵(6)；样品载气经样品载气入口(8)通过管路经第三二位三通电磁阀(7)接口A、第三二位三通电磁阀(7)接口B与正离子迁移谱仪样品载气的入口直接进入离子迁移管；有机试剂分子载气经试剂分子载气入口(10)通过管路经试剂分子发生装置(9)与正离子迁移谱仪有机试剂分子载气气流的进气口进入离子迁移管，采样时间10-20s；进样时，采样泵(6)停止的同时切换三个电磁阀，样品载气(8)经过第三二位三通电磁阀(7)接口A、第三二位三通电磁阀(7)接口C、第二二位三通电磁阀(5)接口C、第二二位三通电磁阀(5)接口A、采样环(4)、第一二位三通电磁阀(3)接口B、第一二位三通电磁阀(3)接...

【专利技术属性】
技术研发人员：李海洋，蒋丹丹，王新，鞠帮玉，肖瑶，
申请(专利权)人：中国科学院大连化学物理研究所，
类型：发明
国别省市：辽宁,21