一种合成芴酮的催化剂及其制备方法和应用技术

技术编号:21152606 阅读:46 留言:0更新日期:2019-05-22 05:37
本发明专利技术涉及一种合成芴酮的催化剂及其制备方法和应用,属于催化剂技术领域,所述催化剂的活性组分及其质量百分比含量为:四氧化三钴的质量百分比含量为0‑100%,氧化铜的质量百分比含量为0‑100%,四氧化三钴与氧化铜的质量百分比含量之和为100%,通过溶胶凝胶法或者凝胶法制备合成芴酮的催化剂。本发明专利技术制备的合成芴酮的催化剂具有成本低、转化率高、选择性高、反应条件温和、稳定性好,反应物易于分离的优点。

A Catalyst for the Synthesis of Fluorenone and Its Preparation and Application

The invention relates to a catalyst for synthesizing fluorenone and its preparation method and application, belonging to the technical field of catalyst. The active component and its mass percentage content of the catalyst are as follows: the mass percentage content of cobalt trioxide is 0 100%, the mass percentage content of copper oxide is 0 100%, and the sum of the mass percentage content of cobalt trioxide and copper oxide is 100%. The catalyst for synthesis of fluorone was prepared by gel or gel method. The catalyst for synthesizing fluorenone prepared by the invention has the advantages of low cost, high conversion, high selectivity, mild reaction conditions, good stability and easy separation of reactants.

【技术实现步骤摘要】
一种合成芴酮的催化剂及其制备方法和应用
本专利技术属于催化剂
,具体涉及的是一种合成芴酮的催化剂及其制备方法和应用。
技术介绍
芴酮,分子式为C13H8O,分子量为180.20,呈黄色斜方晶体,熔点81-85℃,沸点341℃,不溶于水,能溶于醇、醚等有机溶剂,是一种重要的精细化学品原料。其作为中间体在高分子、染料、医药、农药、光学材料等领域有及其重要的应用。在高分子领域,芴酮可与苯酚缩合生成双酚芴,双酚芴结构具有较高的热稳定性,被广泛应用于耐热材料、分离膜材料等,同时双酚芴也被用于环氧树脂、聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯(有机玻璃)等高分子材料添加剂。在染料工业中,芴酮可被用于合成芳香二胺染料。芴酮也可以作为医药中间体,用于合成包括抗癌药、抗结核药、止痉挛剂等多种药物。在农药产中,芴酮被用于合成除草剂、杀虫剂及植物生长调节剂等。芴酮合成可按原料的不同分为非芴原料合成芴酮和芴氧化制备芴酮。非芴原料合成芴酮包括以联苯甲酸、2,2′-二锂联苯、苯甲醛肟与碘苯、1-环己烯-1-羧酸及苯等为原料,通过一步或多步反应合成芴酮。非芴原料合成芴酮所使用的原料价格较高,部分催化剂采用贵金属活性组分,本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种合成芴酮的催化剂,其特征在于:所述催化剂的活性组分及其质量百分比含量为:四氧化三钴的质量百分比含量为0‑100%,氧化铜的质量百分比含量为0‑100%,四氧化三钴与氧化铜的质量百分比含量之和为100%。

【技术特征摘要】
1.一种合成芴酮的催化剂,其特征在于:所述催化剂的活性组分及其质量百分比含量为:四氧化三钴的质量百分比含量为0-100%,氧化铜的质量百分比含量为0-100%,四氧化三钴与氧化铜的质量百分比含量之和为100%。2.一种如权利要求1所述的合成芴酮的催化剂的制备方法,其特征在于包括以下步骤:首先,将钴和/或铜按照催化剂中的质量百分比配制5-60wt%的前驱体乙醇溶液或水溶液,同时配制5-60wt%的柠檬酸乙醇溶液或水溶液,柠檬酸溶液与前驱体溶液的体积比为0.5-5,将配制好的柠檬酸乙醇溶液或水溶液在10-60℃条件下缓慢加入到配制好的前驱体乙醇溶液或水溶液中,持续搅拌2-24h;其次,将柠檬酸乙醇溶液或水溶液与前驱体乙醇溶液或水溶液的混合溶液于50-90℃条件下搅拌,蒸干溶剂,将得到的固体在50-150℃条件下干燥2-24h;最后,在300-800℃条件下煅烧1-10h,得到合成芴酮的催化剂。3.根据权利要求2所述的合成芴酮的催化剂的制备方法,其特征在于:所述金属的可溶性盐为乙酸盐或硝酸盐。4.一种如权利要求1所述的合成芴酮的催化剂的制备方法,其特征在于包括以下步骤:首先,将钴和/或铜按照催化剂中的质量百分比配制1-50wt%的前驱体水溶液,同时配制1-50wt%的沉淀剂水溶液,将前驱体水溶液在20-80℃条件下缓慢加入到沉淀剂水溶液中,添加过程中...

【专利技术属性】
技术研发人员:肖福魁赵宁雒京宣铿蒲彦锋王峰李枫李磊
申请(专利权)人:中国科学院山西煤炭化学研究所
类型:发明
国别省市:山西,14

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