罗哌卡因介孔生物活性玻璃复合微球载药板制造技术

技术编号:21151714 阅读:38 留言:0更新日期:2019-05-22 05:08
本实用新型专利技术涉及一种罗哌卡因介孔生物活性玻璃复合微球载药板,包括底板,所述底板上放置有若干层交错设置的第一微球和第二微球,相邻两个第一微球、相邻两个第二微球以及相邻的第一微球和第二微球之间均紧密相连,所述第一微球和第二微球的顶部压有顶板,所述顶板与底板平行。本实用新型专利技术结构紧凑、合理,操作方便,通过顶板和底板将第一微球和第二微球夹持住,能够可靠些保存起来,保证第一微球和第二微球的储存效果。

Mesoporous bioactive glass composite microspheres containing ropivacaine

The utility model relates to a drug-carrying plate of ropivacaine mesoporous bioactive glass composite microspheres, which comprises a bottom plate. The first microsphere and the second microsphere are placed on the bottom plate with several layers of staggered layers. The two adjacent first microspheres, the two adjacent second microspheres and the adjacent first microspheres and the second microspheres are closely connected. The top of the first microsphere and the second microsphere is pressed with a top. The top plate is parallel to the bottom plate. The utility model has compact structure, reasonable structure and convenient operation. The first microsphere and the second microsphere are clamped by the roof and the bottom plate, and can be stored reliably to ensure the storage effect of the first microsphere and the second microsphere.

【技术实现步骤摘要】
罗哌卡因介孔生物活性玻璃复合微球载药板
本技术涉及载药板
,尤其是一种罗哌卡因介孔生物活性玻璃复合微球载药板。
技术介绍
疼痛是组织损伤或潜在组织损伤所引起的不愉快感觉和情感体验。急性疼痛常与手术创伤、组织损伤或某些疾病状态有关,持续时间通常短于1个月,属伤害性疼痛。术后疼痛是指手术后即刻发生的急性疼痛,通常持续时间不超过7天,但是在进行创伤大的胸科和需长时间功能锻炼的关节置换等手术后,镇痛措施有时需持续数周。肢体术后疼痛对患者术后恢复质量和功能锻炼产生严重负面影响。针对手术后持续性疼痛的问题,通过单次注射局麻药处置存在镇痛时间不足和剂量掌握的问题,而通过镇痛泵给药处置则需要置管,且可产生导管移位及感染等诸多相关问题。罗哌卡因介孔生物活性玻璃复合微球,在其制备过程中,保存困难,往往造成浪费。且罗哌卡因在普通介孔生物负载材料中附着后,在进行使用的过程中,在生物体内的释放速度较快,无法达到长时间镇痛效果;如果采用缓释剂型,则又会产生只有镇痛效果、无法在短时间内起到麻醉的效果。故而对于可控释放速度的罗哌卡因负载生物载体的形式需要进行优化。
技术实现思路
本申请人针对上述现有生产技术中的缺点,提供一种结构合理的罗哌卡因介孔生物活性玻璃复合微球载药板,从而可以方便将混合微球很好的储存,不会造成浪费,使用时,打开顶板,将混合微球刮下来放到注射液体中即可。本技术所采用的技术方案如下:一种罗哌卡因介孔生物活性玻璃复合微球载药板,包括底板,所述底板上放置有若干层交错设置的第一微球和第二微球,相邻两个第一微球、相邻两个第二微球以及相邻的第一微球和第二微球之间均紧密相连,所述第一微球和第二微球的顶部压有顶板,所述顶板与底板平行。作为上述技术方案的进一步改进:一层第一微球和一层第二微球交错紧密排列在底板和顶板之间。单层微球中,第一微球和第二微球的比例是7:3。所述底板为玻璃板,其上表面平整。所述顶板为陶瓷板或玻璃板,其下表面平整。所述第一微球为介孔生物活性玻璃MBGs,所述第一微球的直径为200-400nm,且具有大量的连通介孔,孔径为2-50nm。所述第二微球为负载罗哌卡因的介孔生物活性玻璃,称为载药-MBGs,所述第二微球的直径为200-400nm,所述第二微球具有大量的连通介孔,孔径为2-50nm;罗哌卡因附着在所述介孔内。本技术的有益效果如下:本技术结构紧凑、合理,操作方便,通过顶板和底板将第一微球和第二微球夹持住,能够可靠些保存起来,保证第一微球和第二微球的储存效果。使用时,将顶板打开,将混合微球层刮下来放置到注射液中,摇晃均匀。由于存放时载药-MBGs和MBGs具有特别设计的叠层结构,即使将它们刮下来使用,在一段时间内第一微球之间和第二微球之间仍然有粘结力,它们按照初始叠加方法均匀分散在注射液中。注射后一部分罗哌卡因立刻释放出来,产生麻醉效果;其余的罗哌卡因在微球之间打开的过程中缓慢释放,产生长时间的阵痛效果。附图说明图1为本技术的结构示意图(实施例一)。图2为本技术的结构示意图(实施例二)其中:1、顶板;2、第一微球;3、第二微球;4、底板。具体实施方式下面结合附图,说明本技术的具体实施方式。如图1和图2所示,本实施例的罗哌卡因介孔生物活性玻璃复合微球载药板,包括底板4,底板4上放置有若干层交错设置的第一微球2和第二微球3,相邻两个第一微球2、相邻两个第二微球3以及相邻的第一微球2和第二微球3之间均紧密相连,第一微球2和第二微球3的顶部压有顶板1,顶板1与底板4平行。一层第一微球2和一层第二微球3交错紧密排列在底板4和顶板1之间。单层微球中,第一微球2和第二微球3的比例是7:3。底板4为玻璃板,其上表面平整。顶板1为陶瓷板或玻璃板,其下表面平整。第一微球2为介孔生物活性玻璃MBGs,第一微球2的直径为200-400nm,且具有大量的连通介孔,孔径为2-50nm。第二微球3为负载罗哌卡因的介孔生物活性玻璃,称为载药-MBGs,第二微球3的直径为200-400nm,第二微球3具有大量的连通介孔,孔径为2-50nm;罗哌卡因附着在介孔内。本技术的制备方法如下:步骤一:SiO2胶体晶模板的制备:单分散SiO2微球的制备:利用的方法通过原硅酸乙酯(TEOS)的碱性水解过程制备单分散SiO2微球悬浮液;称取251.2g无水乙醇,118.25g去离子水和34gNH3·H2O置于锥形瓶中,在磁力搅拌下混合均匀后,加入27.7gTEOS,继续磁力搅拌3h,得到SiO2颗粒的悬浮液。步骤二:反胶体晶碳模板的制备:首先将上述制得的SiO2颗粒的悬浮液通过旋转蒸发以除去多余的溶剂,然后将其置于平底容器中,离心除去多余的溶剂,形成大块无序的SiO2胶体晶模板,然后在1000℃高温下烧结制得SiO2胶体晶模板。将制得的SiO2胶体晶模板浸泡在以环六亚甲基四胺(乌洛托品)作为交联剂的酚醛树脂(PF)(m乌洛托品:mPF=1:10)的乙醇溶液中;在乙醇溶剂挥发以后,将包裹着PF的SiO2胶体晶模板放入箱式气氛炉中,在氮气保护下升温1000℃,升温速度为2℃/min,使PF完成碳化过程,从而获得SiO2/C复合材料;将上述复合材料表面打磨光滑后浸泡在质量分数为40%氢氟酸中以除去SiO2,之后用去离子水反复浸泡冲洗以除去残留的PF,烘干后即获得有序大孔碳模板。步骤三:MBGs的制备:用MBGs代表Si75Ca25-MBGs的简称,其中Si75Ca25-MBGs的Si/Ca=75:25(摩尔比)的制备过程,具体如下所述;将2.7gTEOS,1.18gCa(NO3)2·4H2O,4.2gF127以及0.08g2MHNO3加入8g无水乙醇的混合液中搅拌,室温下搅拌3h;将步骤二中有序大孔碳模板浸入所得溶胶并放入真空干燥箱中在50℃进行溶胶凝胶过程,待溶胶凝胶化干燥后,于马弗炉中600℃下烧结除去模板剂,即得MBGs;然后将所得MBGs研磨成均匀粉末,备用。步骤四:药物在MBGs中的负载,得到载药-MBGs粉末:首先配制罗哌卡因药物的饱和溶液,采用灌注法将其负载到MBGs中,具体实施方法如下:用一定浓度的药物溶液浸润已知质量的MBGs粉末,将其置于真空干燥箱中,真空条件下使其快速干燥,完成一次灌注周期;多次重复灌注可调节其载药量,最后载药完成后,置于干燥箱中,备用;记录灌注次数,计算理论载药量。步骤五:铺设复合微球:首先将MBGs及载药-MBGs粉末按照一定的配比和顺序,极薄的平铺在平整光洁且表面强度足够的平面上,再将另一个平整光洁且硬度足够的表面压在MBGs及载药-MBGs粉末上进行加压,调整好加压压力,然后逐滴在MBGs及载药-MBGs粉末周围滴加PEG和PLA-PEG的氯仿溶液,润湿即可,常温下保持通风至氯仿挥发完毕;得到第一层复合微球。然后重复同样的方法,继续铺设第二层、第三层等复合微球。加压平面选用钻石、陶瓷或者玻璃制作,但不能采用硬质合金制作。加压平面莫氏硬度大于6.0。选择分子量为6000、10000或20000的PEG和分子量为15000的PLA-PEG为MBGs的粘结剂,以氯仿为反应溶剂。铺设复合微球时,可以选用一层全部用第一微球、另一层全部用第二位球、如此两种微球交替铺设的方法;也本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种罗哌卡因介孔生物活性玻璃复合微球载药板,其特征在于:包括底板(4),所述底板(4)上放置有若干层交错设置的第一微球(2)和第二微球(3),相邻两个第一微球(2)、相邻两个第二微球(3)以及相邻的第一微球(2)和第二微球(3)之间均紧密相连,所述第一微球(2)和第二微球(3)的顶部压有顶板(1),所述顶板(1)与底板(4)平行。

【技术特征摘要】
1.一种罗哌卡因介孔生物活性玻璃复合微球载药板,其特征在于:包括底板(4),所述底板(4)上放置有若干层交错设置的第一微球(2)和第二微球(3),相邻两个第一微球(2)、相邻两个第二微球(3)以及相邻的第一微球(2)和第二微球(3)之间均紧密相连,所述第一微球(2)和第二微球(3)的顶部压有顶板(1),所述顶板(1)与底板(4)平行。2.如权利要求1所述的罗哌卡因介孔生物活性玻璃复合微球载药板,其特征在于:一层第一微球(2)和一层第二微球(3)交错紧密排列在底板(4)和顶板(1)之间。3.如权利要求1所述的罗哌卡因介孔生物活性玻璃复合微球载药板,其特征在于:单层微球中,第一微球(2)和第二微球(3)的比例是7:3。4.如权利要求1所述的罗哌卡因介孔生物活性玻璃...

【专利技术属性】
技术研发人员:刘清仁范健纪立军
申请(专利权)人:无锡市锡山人民医院
类型:新型
国别省市:江苏,32

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