一种杀菌剂抗菌效果检测方法和杀菌剂存放装置制造方法及图纸

本发明专利技术公开了一种杀菌剂抗菌效果检测方法和杀菌剂存放装置，包括以下步骤：S1：试样准备，S2：菌液准备，S3:菌悬液制作，S4：接种菌液制作，S5：菌落计数，振荡接触，S6：记录并计算结果，S7：得出结论。包括装置主体，所述装置主体的前端外表面胶接有标签，且装置主体的上端外表面固定安装有出口柱，且出口柱的外表面靠近上端的位置活动连接有密封盖，所述密封盖的上端外表面固定安装有刮刀。本发明专利技术主要针对一种杀菌剂抗菌效果检测方法和杀菌剂存放装置，能够提高检测结果的准确性，且能够有效的控制细菌传代次数，避免细菌污染或变异，保持细菌良好的活性，另外根据设置的刮刀，能够便于使用者打开出口的密封膜。

A test method for bactericidal efficacy and a storage device for Bactericides

The invention discloses a bactericide antimicrobial effect detection method and a bactericide storage device, including the following steps: S1: sample preparation, S2: bacterium liquid preparation, S3: bacterium suspension preparation, S4: inoculation liquid preparation, S5: colony counting, oscillating contact, S6: recording and calculating results, S7: drawing a conclusion. Including the main body of the device, the front outer surface of the main body of the device is glued with labels, and the upper outer surface of the main body of the device is fixed with an outlet column, and the outer surface of the outlet column is movably connected with a sealing cover near the upper end, and the upper outer surface of the sealing cover is fixed with a scraper. The invention is mainly directed at a method for detecting the antimicrobial effect of fungicides and a fungicide storage device, which can improve the accuracy of the test results, effectively control the number of bacterial passages, avoid bacterial contamination or variation, and maintain good bacterial activity. In addition, according to the set scraper, the user can easily open the sealing film of the outlet.

【技术实现步骤摘要】
一种杀菌剂抗菌效果检测方法和杀菌剂存放装置
本专利技术涉及一种杀菌剂检测领域，具体为一种杀菌剂抗菌效果检测方法。本专利技术涉及一种存放装置领域，具体为一种杀菌剂存放装置。
技术介绍
杀菌剂是指对细菌真菌具有抗菌效果的一种试剂，检测其在纺织品中抗菌效果的方法常用振荡法；现有的杀菌剂抗菌效果检测方法和杀菌剂存放装置，在使用振荡法检测其抗菌效果实验时不够完善，首先实验时所用温度为24±1℃，若在夏季时，室温就会超过24±1℃，但该抗菌测试振荡培养时间长，一般要振荡培养18～24h，再加上本身振荡产生的热量，该温度难以恒定，其次难以控制实验时细菌的传代次数，容易发生细菌污染或变异的情况，降低抵抗菌的活性，影响其抗菌性能的高低，从而影响了检测结果的准确性，另外在使用者做实验打开该装置时，需要用手将密封膜撕开，容易对操作者造成一定的污染。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种杀菌剂抗菌效果检测方法和杀菌剂存放装置，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种杀菌剂抗菌效果检测方法，包括以下步骤：S1：试样的准备，从袋装白色面料、袋装粉色面料与对照样面料的中部取样，并对其进行高温灭菌，备用；S2：菌液准备及三区划线，试验菌液采用冻干菌活化后平板划线，取单个菌落振荡培养后用甘油分装冻存，将琼脂进行加热后，倒入平板，使其均匀覆盖平板内部，对其进行三区划线；S3：制取金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的细菌接种菌液与白色念珠菌接种菌液；S4：菌悬液制作，制取金黄色葡萄球菌与大肠杆菌细菌的菌悬液，采用0.03mol/L磷酸盐缓冲液稀释至1×103×104CFU/ml用于抗菌测试，然后制取白色念珠菌的菌悬液；S5：菌落计数，在准备好的装有对照面料的烧瓶里加入1％磷酸盐肉汤稀释液50mL和稀释好的接种菌液1mL，在一系列的步骤之后，进行零时间接触取样，并使其定时振荡接触；S6：记录白色面料与粉色面料的检测结果，并对其进行计算，得出相应的实验值；S7：根据所得的实验值，与国家标准评价相对比，评价对于不同颜色的面料，其抗菌效果的性能差距。优选的，所述磷酸盐肉汤振荡液中，加入10％非离子型表面活性剂1mL，在不影响细菌生长浓度的情况下，适当提高浓度。优选的，所述高温灭菌的条件为121℃，灭菌15min。优选的，所述振荡实验中的振荡速度为130r/min。优选的，所述备用试样的放置条件为0—10℃的冰箱。一种杀菌剂存放装置，包括装置主体，所述装置主体的前端外表面胶接有标签，且装置主体的上端外表面固定安装有出口柱，且出口柱的外表面靠近上端的位置活动连接有密封盖，所述密封盖的上端外表面固定安装有刮刀，所述密封盖的外表面设置有防滑纹。优选的，所述出口柱的外表面与密封盖的内表面均设置有螺纹，螺纹的旋转系数相同。优选的，所述刮刀与密封盖为一体化构件，所述出口柱的直径小于密封盖的直径。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本专利技术主要针对一种杀菌剂抗菌效果检测方法和杀菌剂存放装置，利用37±1℃对其进行振荡培养，属于细菌在夏季的最适宜生长温度，并且在该温度条件下，细菌增长值更易达到1.5，提高检测结果的准确性，另外该实验采用冻干菌活化后平板划线，取单个菌落振荡培养后用甘油分装冻存，每次试验取甘油冻存菌进行繁殖传代，若传代次数超过10次，则作废弃处理，重新取甘油冻存菌繁殖传代，能够有效的控制细菌传代次数，避免细菌污染或变异，保持细菌良好的活性，并且利用设置的刮刀，能够便于使用者打开出口的密封膜，能够有效地防止试剂污染操作者。附图说明图1为本专利技术的流程示意图；图2为本专利技术的整体结构示意图；图中：1、装置主体；2、出口柱；3、密封盖；4、刮刀；5、标签；6、防滑纹。具体实施方式下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。本专利技术提供一种技术方案：一种杀菌剂抗菌效果检测方法，包括以下步骤：S1：试样的准备，从袋装白色面料、袋装粉色面料与对照样面料的中部取样，分别剪成边长度为0.5cm大小的正方形碎片，称取1g放入250mL加塞三角烧瓶中，置于高压蒸汽灭菌器中121℃，灭菌15min，备用；S2：菌液准备及三区划线，试验菌液采用冻干菌活化后平板划线，取单个菌落振荡培养后用甘油分装冻存，将琼脂进行加热后，倒入平板，使其均匀覆盖平板内部，等待其凝固，凝固后用接种针刮拭少量菌涂于平板二分之一位置，此为一区，然后将平板旋转90度，用酒精擦拭接种针后用酒精灯灼烧接种针至针头烧红，降温后占取一区菌液左右刮拭，此为二区，以此类推，即为三区；S3：金黄色葡萄球菌与大肠杆菌细菌接种菌液制作，从细菌悬液中吸取2—3m1，移入装有9ml磷酸盐肉汤试管中，充分混匀，从中吸取1ml，将其移入装有9ml磷酸盐肉汤试管中，充分混匀，再从中吸取1ml，移入装有9m1/0.03mol/L的PBS缓冲液的试管中，充分混匀，最后从中吸取5ml，移入装有45ml/0.03mo1/L的PBS缓冲液三角瓶中，充分混合；白色念珠菌接种菌液的制作方法，在菌种试管斜面中加入5ml/0.03mol/L的PBS缓冲液，洗下菌苔，移入装有9ml/0.03mol/L的PBS缓冲液的试管中，吸取5ml移入装有45ml/0.03mol/L的PBS缓冲液三角瓶中，充分混合；S4：菌悬液制作，试验时先取一菌环甘油冻存菌放入磷酸盐肉汤中，置于水隔套式恒温培养箱培养(37±1℃，18～24h)；再取一菌环培养物，在事先准备好的营养琼脂平皿上划线后继续培养24～48h(该平皿在冰箱中保存不超过5d)，最后，挑取平皿上一个典型的菌落接种到盛有20mL磷酸盐肉汤的三角烧瓶中，放入恒温振荡器中(37±1℃，110r/min)振荡培养18～20h，即制成金黄色葡萄球菌与大肠杆菌细菌的菌悬液，采用0.03mol/L磷酸盐缓冲液稀释至1×103×104CFU/ml用于抗菌测试；白色念珠菌菌悬液制备方法为，利用接种环从平板中挑出典型菌落，接种于沙氏琼脂培养基试管斜面，37℃士1℃；S5：菌落计数，在准备好的装有对照面料的烧瓶里加入1％磷酸盐肉汤稀释液50mL和稀释好的接种菌液1mL，对照样立即用力振摇1min，然后取1mL稀释，取1∶100稀释液1mL加入平皿后浇注营养琼脂，冷却后倒置放入水隔套式恒温培养箱培养(37±1℃，24～48h)，计数细菌，所得结果为“0”接触回收细菌数，再将所有烧瓶放入恒温振荡器中振荡培养(37±1℃，130r/min)20±2h，最后分别做相同的稀释度，并各取1mL加入平皿，浇注营养琼脂后放入水隔套式恒温培养箱培养(37±1℃，24～48h)后，计数细菌，所得结果为培养后细菌数；S6：计算检测数据结果：白色面料检测结果：粉色面料检测结果：S7：实验结论：白色面料结论：粉色面料结论：由以上表格数据可得：该杀菌剂的抗菌效果，针对于不同颜色的面料，其对金黄色葡萄球菌的抑菌率均＞99％，对大肠杆菌的抑菌率均＞99％，对白色念珠菌的抑菌率均＞99％，均符合中华人民共和国纺织行业标准FZ/T73023-2006抗菌针本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种杀菌剂抗菌效果检测方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：试样的准备，从袋装白色面料、袋装粉色面料与对照样面料的中部取样，并对其进行高温灭菌，备用；S2：菌液准备及三区划线，试验菌液采用冻干菌活化后平板划线，取单个菌落振荡培养后用甘油分装冻存，将琼脂进行加热后，倒入平板，使其均匀覆盖平板内部，对其进行三区划线；S3：制取金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的细菌接种菌液与白色念珠菌接种菌液；S4：菌悬液制作，制取金黄色葡萄球菌与大肠杆菌细菌的菌悬液，采用0．03mol/L磷酸盐缓冲液稀释至1×103×104CFU/ml用于抗菌测试，然后制取白色念珠菌的菌悬液；S5：菌落计数，在准备好的装有对照面料的烧瓶里加入1%磷酸盐肉汤稀释液50mL和稀释好的接种菌液1mL，在一系列的步骤之后，进行零时间接触取样，并使其定时振荡接触；S6：记录白色面料与粉色面料的检测结果，并对其进行计算，得出相应的实验值；S7：根据所得的实验值，与国家标准评价相对比，评价对于不同颜色的面料，其抗菌效果的性能差距。

【技术特征摘要】
1.一种杀菌剂抗菌效果检测方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：试样的准备，从袋装白色面料、袋装粉色面料与对照样面料的中部取样，并对其进行高温灭菌，备用；S2：菌液准备及三区划线，试验菌液采用冻干菌活化后平板划线，取单个菌落振荡培养后用甘油分装冻存，将琼脂进行加热后，倒入平板，使其均匀覆盖平板内部，对其进行三区划线；S3：制取金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的细菌接种菌液与白色念珠菌接种菌液；S4：菌悬液制作，制取金黄色葡萄球菌与大肠杆菌细菌的菌悬液，采用0．03mol/L磷酸盐缓冲液稀释至1×103×104CFU/ml用于抗菌测试，然后制取白色念珠菌的菌悬液；S5：菌落计数，在准备好的装有对照面料的烧瓶里加入1%磷酸盐肉汤稀释液50mL和稀释好的接种菌液1mL，在一系列的步骤之后，进行零时间接触取样，并使其定时振荡接触；S6：记录白色面料与粉色面料的检测结果，并对其进行计算，得出相应的实验值；S7：根据所得的实验值，与国家标准评价相对比，评价对于不同颜色的面料，其抗菌效果的性能差距。2.根据权利要求1所述的一种杀菌剂抗菌效果检测方法，其特征在于：所述磷酸盐肉汤振荡液中，加入10...

【专利技术属性】
技术研发人员：梁巨星，
申请(专利权)人：苏州纳工坊健康科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32