一种铑碳催化剂的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种铑碳催化剂的制备方法，包括以下工艺步骤：对载体进行水洗、酸洗；铑吸附，将铑化合物溶液和次氯酸钙混合，其金属铑与次氯酸钙的摩尔比为1∶10～110，用混合液对活性炭进行浸渍或喷洒；碱中和，使液体pH值达到4.0～8.0；还原，将吸附在活性炭上的铑化合物中的铑还原成金属铑，还原剂用量为还原当量的1～10倍；水洗去除氯离子，得到催化剂产品。上述步骤是在室温条件下、同一反应器中进行。其特点是：制备工艺简单，节能、节水效果显著，实现浸渍物的竞争吸附，使得金属铑活性组分能够均匀分布在活性炭上，获得的催化剂晶粒小，活性高，使用寿命长。

Preparation of a Rhodium-Carbon Catalyst

The invention relates to a preparation method of rhodium-carbon catalyst, which includes the following technological steps: water washing and acid washing of carrier; rhodium adsorption, mixing rhodium compound solution and calcium hypochlorite, the molar ratio of rhodium metal to calcium hypochlorite is 1:10-110, impregnating or spraying activated carbon with mixed solution; alkali neutralization, making liquid pH value reach 4.0-8.0; reduction, and adsorption in activity. Rhodium in rhodium compounds on carbon is reduced to metal rhodium, and the amount of reductant is 1-10 times of the reduction equivalent. The chloride ion is removed by washing and the catalyst product is obtained. The above steps were carried out in the same reactor at room temperature. Its characteristics are: simple preparation process, remarkable energy saving and water saving effect, competitive adsorption of impregnates, uniform distribution of rhodium active components on activated carbon, small crystal size, high activity and long service life of the catalyst.

【技术实现步骤摘要】
一种铑碳催化剂的制备方法
本专利技术涉及一种催化剂的制备方法，特别是用于粗对苯二甲酸加氢精制的铑碳催化剂的制备方法。
技术介绍
粗对苯二甲酸加氢精制过程常用的铑碳催化剂，无论是用浸渍法还是喷洒法制备，常规的工艺步骤是：1、对活性炭进行水洗，除去炭表面的粉尘和表面疏松部分；2、对活性炭进行酸洗，通过酸洗调整活性炭表面官能团的结构；3、对活性炭进行水洗涤至中性；4、干燥处理；5、吸附铑，利用浸渍方法或者喷洒方法使铑分布在载体活性炭的表面至一定的深度；6、水洗中和；7、还原，加入还原剂，在一定的温度条件下进行还原反应，将负载活性炭上的铑化合物还原成金属铑；8、水洗中和；9、干燥得成品催化剂。存在的问题是：制备工艺过程复杂，水洗步骤多，耗水量大，酸洗、浸渍、还原、干燥等工艺都是在一定的温度条件下进行，需要适合该过程的相应设备，设备投资大。
技术实现思路
本专利技术提供了一种铑碳催化剂的制备方法，用该方法制备的催化剂晶粒小，活性高，使用寿命长，工艺简单，降低能耗和水耗，设备投资少。实现本专利技术目的的技术解决方案：催化剂的制备过程包括以下步骤：A、对载体活性炭进行水洗；B、对载体活性炭进行酸洗，酸洗液的浓度为0.01～2.0N，时间为0.5～6小时；C、将铑化合物溶液和次氯酸钙混合，其金属铑与次氯酸钙的摩尔比为1∶10～110，用混合液对活性炭进行浸渍或喷洒，时间为0.5～10小时；D、用碱对浸渍或喷洒后的活性炭进行中和，时间为1～24小时，使液体pH值达到4.0～8.0；E、用还原剂将吸附在活性炭上的铑化合物中的铑还原成金属铑，还原时间为1～24小时，还原剂用量为还原当量的1～10倍；F、用水漂洗至无氯离子，得到催化剂产品。上述步骤是在室温条件下、同一反应器中进行。所述的铑化合物溶液和次氯酸钙混合液，金属铑与次氯酸钙摩尔比为1∶30～80。所述的还原时间为4～12小时，还原剂用量为还原当量的2～4倍。本专利技术提供的制备铑碳催化剂的方法，在进行酸洗后直接进行铑吸附，既节省水洗和干燥等工艺步骤，又可以通过竞争吸附，使金属铑活性组分能够均匀分布在活性炭上，同时还能控制金属铑晶粒的大小，提高活性，延长使用寿命。制备过程是在室温下进行，节省能源，并实现制备过程在同一反应器中进行，设备投资少。对载体活性炭进行酸洗，可选用硝酸或盐酸洗液，其浓度为0.01～2.0N最好为0.1～1.0N。将铑化合物溶液和次氯酸钙按金属铑与氧化剂摩尔比1∶1～110比例混合，最好为1∶30～80。铑化合物采用铑卤化物或硝酸盐。次氯酸钙可以采用双氧水或次氯酸钠或过氧叔丁醇。铑化合物溶液与次氯酸钙混合后，用混合液对活性炭进行浸渍或喷洒，最好采用浸渍法，时间为0.5～10小时，最好为1～4小时，在活性炭上形成的铑晶粒在3～8纳米，深度在10～100微米。采用碳酸钠或碳酸氢钠或碳酸钾或碳酸氢钾或其它碱性化合物对活性炭进行中和，中和时间为1～24小时，最终pH值达到4.0～8.0。还原剂采用水合肼或甲醛或甲酸钠或甲酸或葡萄糖，将铑化合物中的铑还原成金属铑，还原时间为1～24小时，最好为4～12小时，还原剂用量为还原当量的1～10倍，最好是还原当量的2～4倍。本专利技术的特点是：制备工艺简单，活性炭酸处理后不用水洗、干燥，直接进行吸附，节水效果显著，实现浸渍物的竞争吸附，使得金属铑活性组分能够均匀分布在活性炭上，通过调节铑化合物和次氯酸钙的使用量，控制铑晶粒的大小和在活性炭上的分布深度，平均粒度在3～8纳米之间，深度在10～100μm。整个制备过程在室温条件和同一反应器中进行，降低了能耗，节省设备投资。通过该方法获得的催化剂晶粒小，活性高，使用寿命长。催化剂活性评价先称取1.0g催化剂，放入用去离子水洗涤过的反应釜中。然后称取4-CBA含量为2771wtppm的粗PTA粉末111.0g加入到反应釜中，接着加入300mL去离子水。反应釜通过密封测试后，用H2在室温下吹扫反应釜两次，然后缓慢给反应釜充H2到5MPa，接着打开反应釜出气阀卸压。重复以上操作4次。第4次充入H2后，缓慢卸压至0.25MPa后关闭反应釜卸压阀。在转速为200转/分钟条件下，从室温升温到260℃，然后调转速为700转/分钟，升温到280℃。在280℃反应1hr后，停止加热，取下加热炉，缓慢调转速为300转/分钟，自然冷却至室温。打开反应釜，倒出产物于烧杯中，抽滤，沸水洗涤并抽滤3次，得产品烘干，待高压液相色谱(HPLC)分析.以如下定义的4-CBA的转化率评价催化剂活性。具体实施方式催化剂制备过程所用设备为底部一侧带开关阀的反应器，反应器内的废液通过该阀排放，整个制备过程在室温下进行。实施例11、水洗。称取100g4～8目活性炭放入反应器中，水洗3次，第一次用水300mL，后两次用水200mL，每次浸泡30分钟，伴有搅拌，洗涤水通过开关阀排放。2、酸洗。向反应器中加入浓度为0.01N的盐酸溶液200mL，浸泡1小时，伴有轻微搅拌，洗涤结束放掉盐酸溶液。3、浸渍吸附。将50克的铑化合物溶液(按配制折算合铑0.5克)与5mL30％双氧水混合，其金属铑与次氯酸钙摩尔比1∶10，用水稀释到120mL，搅拌均匀倒入反应器中，浸渍0.5小时，放干浸渍液。4、中和。溶解2.0g碳酸钠在120mL水中，倒入反应器中，浸泡1小时，pH值为4.0，放干浸泡液。5、还原。溶解1倍计算量的HCOONa在120mL水中，倒入反应器中，浸泡还原24小时，放干浸泡液。6、洗涤。每次向反应器中加200mL水浸泡洗涤催化剂，浸泡0.5小时，洗涤至无氯离子，得到催化剂产品。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种铑碳催化剂的制备方法，其特征在于包括以下工艺步骤：A、对载体活性炭进行水洗；B、对载体活性炭进行酸洗，酸洗液的浓度为0.01～2.0N，时间为0.5～6小时；C、将铑化合物溶液和次氯酸钙混合，其金属铑与次氯酸钙的摩尔比为1∶10～110，用混合液对活性炭进行浸渍或喷洒，时间为0.5～10小时；D、用碱对浸渍或喷洒后的活性炭进行中和，时间为1～24小时使液体pH值达到4.0～8.0；E、用还原剂将吸附在活性炭上的铑化合物中的铑还原成金属铑，还原时间为1～24小时，还原剂用量为还原当量的1～10倍；F、用水漂洗至无氯离子，得到催化剂产品；上述步骤是在室温条件下、同一反应器中进行。

【技术特征摘要】
1.一种铑碳催化剂的制备方法，其特征在于包括以下工艺步骤：A、对载体活性炭进行水洗；B、对载体活性炭进行酸洗，酸洗液的浓度为0.01～2.0N，时间为0.5～6小时；C、将铑化合物溶液和次氯酸钙混合，其金属铑与次氯酸钙的摩尔比为1∶10～110，用混合液对活性炭进行浸渍或喷洒，时间为0.5～10小时；D、用碱对浸渍或喷洒后的活性炭进行中和，时间为1～24小时使液体pH值达到4.0～8.0；E、用还原剂将吸附在活性炭上的铑化...

【专利技术属性】
技术研发人员：张泳，
申请(专利权)人：张泳，
类型：发明
国别省市：陕西,61