自动分析装置制造方法及图纸

本发明专利技术提供可实现能迅速容易地特定使用了特定试剂、标准溶液的患者检测体且能容易进行分析结果的可靠性的确认和证明的自动分析装置。图形标记1‑10根据试剂、标准溶液、精度管理试料的管理信息即编码、批次是否与上一次使用相同来决定，图形1‑3表示试剂的开始使用，试剂使用区域1‑4表示从开始使用试剂的时刻起至下一个试剂的时刻的期间。试剂使用区域1‑4内的标准溶液、精度管理试料、患者检测体表示由相同试剂测定了的情况，图形1‑5表示标准溶液中的检量线数据作成。标准溶液使用区域1‑6表示从作成了检量线数据的时刻起至下一个标准溶液中的作成时刻。图形1‑7表示精度管理试料的测定。精度管理试料使用区域1‑8表示从图形1‑7所示的测定了精度管理试料的时刻起至下一个时刻，测定信息1‑14是显示测定结果等的区域。

Automatic analyzer

The invention provides an automatic analysis device which can quickly and easily confirm and prove the reliability of a patient detection body using a specific reagent and standard solution and can easily analyze the results. Graphic label 1 10 is determined by the management information of reagent, standard solution and precision management test material, i.e. coding and batch number, which is the same as the previous use. Graphic 1 3 indicates the beginning of reagent use and reagent use area 1 4 indicates the period from the beginning of reagent use to the next reagent use. The reagent uses the standard solution in area 1 4, the precision management test material and the patient's test body to represent the situation determined by the same reagent. Figure 1 5 shows the line data in the standard solution. The use area of standard solution 1 6 indicates the time from the time when the line data have been made to the time when the next standard solution has been made. Figure 1 7 shows the determination of precision management test materials. The precision management test material use area 1 8 represents the area from the time when the precision management test material is determined as shown in Figure 1 7 to the next time, and the measurement information 1 14 is the area where the results of the measurement are displayed.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】自动分析装置
本专利技术涉及进行血液、尿等试料的定性、定量分析的自动分析装置。
技术介绍
自动分析装置使用试剂对血液、尿等生物体试料中的成分进行分析。根据分析处理开始或者分析处理中的需要，针对各分析项目分析预先决定的浓度的标准溶液来计算检量线数据，并根据检量线数据来计算患者检测体的测定结果。在自动分析装置中，在患者检测体的测定结果产生不合格的情况下，需要查找其原因，并进行适当的处理。在专利文献1所记载的技术中，在产生数据不合格的情况下，启动条件设定窗口，选择检索项目，在其它画面中显示检索结果画面，并在该画面中显示患者ID、种类、分析项目、测定结果、报警。而且，在专利文献1中记载有基于显示于检索结果画面的内容来进行清洗程序等适当的处理的技术。现有技术文献专利文献专利文献1：日本特开2009-281802号公报
技术实现思路
专利技术所要解决的课题在自动分析装置中，在明确有因试剂、标准溶液的不合格而导致患者检测体的测定结果出现问题的担忧的情况下，中止该试剂、标准溶液的使用，并且在已经用于患者检测体的分析的情况下，由于怀疑有误诊断的可能性，因而需要尽快特定该患者检测体，确认并证明分析结果的可靠性。但是，在专利文献1所记载的技术中，即使还未达到导致数据不合格，在有因试剂、标准溶液的不合格而导致患者检测体的测定结果出现问题的担忧的情况下，为了特定使用了试剂或者标准溶液的检量线数据的患者检测体，也需要按照每个患者检测体地确认所使用的试剂、标准溶液，从而需要大量劳力和时间。并且，为了确认并证明分析结果的可靠性，不仅需要确认试剂，还需要确认标准溶液、精度管理试料、检测体的测定结果分布等，其作业繁琐，并且需要较长时间。本专利技术的目的在于实现一种能够迅速且容易地特定使用了特定的试剂、标准溶液的患者检测体并且能够容易地进行分析结果的可靠性的确认和证明的自动分析装置。用于解决课题的方案为了实现上述目的，本专利技术如下构成。在自动分析装置中，具备：分析部，使用试剂、标准溶液以及精度管理试料来分析检测体；存储装置，存储上述试剂、标准溶液以及精度管理试料在上述分析部中的使用结果和上述检测体的分析结果；显示部；操作输入部，输入操作者的指令；以及显示控制部，使存储于上述存储装置的上述试剂、标准溶液、精度管理试料以及上述检测体的分析结果中的根据来自上述操作输入部的指令而选择了的试剂所使用的时间区域显示于上述显示部，并且在该试剂的使用时间区域内显示使用上述试剂、标准溶液、精度管理试料而分析后的检测体的分析结果。专利技术的效果如下。根据本专利技术，能够实现一种能够迅速且容易地特定使用了特定的试剂、标准溶液的患者检测体并且能够容易地进行分析结果的可靠性的确认和证明的自动分析装置。附图说明图1是示出本专利技术的一个实施例的测定迹线画面的图。图2是应用本专利技术的自动分析装置的原理性整体结构简图。图3是示出若按下提取按钮则显示的提取画面的图。图4是示出若按下患者检测体按钮则显示的患者检测体画面的图。图5是示出若按下检索按钮则显示的检索画面的图。图6是显示测定迹线画面的动作流程图。图7是示出图6所示的决定图形标记的动作的流程图。图8是显示使用由鼠标选择的图形的试剂、标准溶液、精度管理试料而测定了的区域的测定信息以及患者检测体的测定信息的流程图。图9是关于操作部(显示控制部)的显示控制的功能框图。具体实施方式以下，参照附图对本专利技术的实施方式进行说明。实施例图2是应用本专利技术的自动分析装置的原理性整体结构简图。图2中，2-1是操作部(亦是显示控制部)，操作部2-1是具有用于输入数据的键盘2-2、鼠标2-3、用于显示数据的显示装置2-4、用于打印数据的打印装置2-5、用于与分析部连接的接口2-6、以及用于存储测定迹线信息等的存储装置2-7等周边设备的计算机。2-8是分析部，经由接口2-6而与操作部2-1连接。在分析部2-8中，2-9是反应盘，并在其同心圆周上设置有多个反应容器2-10。2-11是试剂盘，并在其同心圆周上设置有多个放入有各种试剂的试剂瓶2-12。在反应盘2-9的周围分别配置有搅拌装置2-13、清洗装置2-14、光源2-15以及多波长光度计2-16。在反应盘2-9与试剂盘2-11之间配置有试剂分注探针2-17。支架2-19在支架搬运带2-21上移动。在支架2-19内设有多个放入有试料的试料容器2-20。在反应盘2-9与支架搬运带2-21之间配置有试料分注探针2-18。上述机构动作全部经由接口2-22而由计算机2-23来控制。操作者使用操作部2-1的显示装置2-4、键盘2-2或者鼠标2-3委托测定项目来对分析部2-8给与测定指示。测定指示经由接口2-6而发送至分析部2-8。分析部2-8根据接收到的测定指示，如下进行测定动作。试料分注探针2-18将放入在试料容器2-20内的试料按照所委托的项目个数地向反应容器2-10分注各自的预定量。若针对一个试料容器2-20的分注结束后，则支架搬运带2-21将支架2-19移动为下一个试料容器2-20来到试料分注探针2-18的正下方。分注试料后的反应容器2-10通过反应盘2-9的旋转动作而在反应盘2-9上旋转移动。在这期间，对反应容器2-10内的试料进行基于试剂分注探针2-17的试剂瓶2-12内的试剂分注、基于搅拌装置2-13的反应液搅拌、基于光源2-15和多波长光度计2-16的吸光度测定，之后利用清洗装置2-14来清洗测定结束后的反应容器2-10。测定出的吸光度信号经由A/D转换器2-24并经由接口2-22而供给至计算机2-23。根据该吸光度信号，并基于预先按照每个测定项目设定的分析法，在标准溶液的情况下根据所设定的浓度数据来计算检量线数据，在患者检测体以及精度管理试料的情况下根据在标准溶液的测定中获得检量线数据来计算浓度数据。上述数据作为测定结果被附加ID/编码、批次、有效期限、测定时间，之后经由接口2-6发送至操作部2-1，存储于存储装置2-7并由打印装置2-5打印。在进行以上的动作、操作的自动分析装置中，使用显示装置2-4和键盘2-2、鼠标2-3来进行怀疑因试剂、标准溶液而有误诊断的可能性的患者检测体的特定。图1是示出本专利技术的一个实施例的测定迹线画面的图。该测定迹线画面在显示装置2-4的画面中指定，显示来代替至此显示的画面。测定迹线画面是针对所指定的测定项目按照时间序列地图表显示试剂的开始使用、标准溶液的测定、精度管理试料的测定、患者检测体的测定的画面。图1中，若操作者使用键盘2-2或者鼠标2-3在项目名组合框1-1中选择测定项目，则在图表显示区域1-2内按照时间序列地图表显示所选择的测定项目的测定状况，并图示试剂的开始使用、标准溶液的测定、精度管理试料的测定、患者检测体的测定。显示的图形标记1-10根据作为试剂、标准溶液、精度管理试料的管理信息的编码、批次与上一次使用的编码、批次相同或不同来决定。[相同]标记亦即黑圆形记号为编码、批次均相同，表示是相同的试剂、标准溶液、精度管理试料。[不同批次]标记亦即黑三角记号为编码相同而批次不同，因而表示是不同批次的试剂、标准溶液、精度管理试料。[不同编码]标记亦即黑方形记号为编码不同，因而表示是不同的试剂、标准溶液、精度管理试料。图表显示区域1-2内的所有图形能够由鼠标2-3选择，并且本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种自动分析装置，其特征在于，具备：分析部，使用试剂、标准溶液以及精度管理试料来分析检测体；存储装置，存储上述试剂、标准溶液以及精度管理试料在上述分析部中的使用结果和上述检测体的分析结果；显示部；操作输入部，输入操作者的指令；以及显示控制部，使存储于上述存储装置的上述试剂、标准溶液、精度管理试料以及上述检测体的分析结果中的根据来自上述操作输入部的指令而选择了的试剂所使用的时间区域显示于上述显示部，并且在该试剂的使用时间区域内显示使用上述试剂、标准溶液、精度管理试料而分析后的检测体的分析结果。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.09.21 JP 2016-1838091.一种自动分析装置，其特征在于，具备：分析部，使用试剂、标准溶液以及精度管理试料来分析检测体；存储装置，存储上述试剂、标准溶液以及精度管理试料在上述分析部中的使用结果和上述检测体的分析结果；显示部；操作输入部，输入操作者的指令；以及显示控制部，使存储于上述存储装置的上述试剂、标准溶液、精度管理试料以及上述检测体的分析结果中的根据来自上述操作输入部的指令而选择了的试剂所使用的时间区域显示于上述显示部，并且在该试剂的使用时间区域内显示使用上述试剂、标准溶液、精度管理试料而分析后的检测体的分析结果。2.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，上述显示控制部使使用了的标准溶液以及精度管理试料的使用时间区域显示在上述试剂的使用时间区域内，上述显示控制部对于上述试剂的使用时间区域、上述标准溶液的使用时间区域、以及上述精度管理试料的使用时间区域的各个...

【专利技术属性】
技术研发人员：森弘树，
申请(专利权)人：株式会社日立高新技术，
类型：发明
国别省市：日本,JP