一种磺胺衍生物及其制备方法与应用技术

本方案公开了抗菌类化合物领域的一种磺胺衍生物，其结构式如式Ⅱ所示：

A sulfonamide derivative and its preparation method and Application

The scheme discloses a sulfonamide derivative in the field of antimicrobial compounds. The structure formula of the sulfonamide derivative is shown in Formula II.

【技术实现步骤摘要】
一种磺胺衍生物及其制备方法与应用
本专利技术属于抗菌类化合物领域，具体涉及一种磺胺衍生物及其制备方法与应用。
技术介绍
近年来，随着抗菌药物在临床上的广泛使用以及滥用，其带来的耐药性已成为一种棘手的全球性问题，许多细菌感染性患者面临无药可治的境地，给医药工作者带来前所未有的挑战。因此,开发结构新颖的抗菌药物迫在眉睫。自1932年德国科学家Domagk发现磺胺类染料白浪多息对实验动物的细菌性感染有治疗作用以来，该类药物的研究迅速发展，而后多种磺胺类抗菌药用于临床。作为最早的合成类抗菌药，磺胺的发现、应用及机制的明确等过程，为新药研发提供了新理论和新方法。近年来，发现新型磺胺类衍生物具有多靶向性、能有效克服细菌耐药性，受到研究者的高度关注，已成为抗菌新药研究的重要方向之一。为了创制新型抗菌药物，根据现代药物设计理论及有机合成实验技术，本专利技术设计合成了一系列全新结构的含膦酸酯结构的磺胺衍生物进行抗菌活性研究。以获取高活性抗菌候选化合物。
技术实现思路
本专利技术意在提供一种磺胺衍生物的制备方法，以合成系列新型的磺胺衍生物，并对磺胺衍生物的抗菌应用进行研究。本方案中的一种磺胺衍生物，其结构式如式Ⅱ所示：其中，R为苯基、取代苯基、噻唑基、取代噻唑基、噻吩基、取代噻吩基、吲哚基、取代吲哚基、喹啉基、取代喹啉基；R1为卤素或三卤甲基；R2为1～4个碳的烃基。一种优选的实施方式，式Ⅱ中R为5-苯基-2噻吩基，R1为4-F，R2为乙基；或R为2-吲哚基，R1为4-CF3，R2为乙基。化合物(R为5-苯基-2噻吩基，R1为4-F，R2为乙基)和化合物(R为2-吲哚基，R1为4-CF3，R2为乙基)对S.aureus、E.coli、MRSA及MREC的活性远远优于磺胺嘧啶，可作为优选的抗菌候选化合物。另外，本专利技术还提供了一种磺胺衍生物Ⅱ的制备方法，包括以下步骤：将磺酰氯、中间体Ⅰ和[Bmim]OH离子液体按照1：1：0.5摩尔比投料混合，然后加入无水二氯甲烷得到混合物，无水二氯甲烷的添加量为：每1mmol的磺酰氯，加入10～15mL的无水二氯甲烷；混合物搅拌均匀后，加热回流3h～4h，回流后减压浓缩，得到粗品，再用柱色谱对粗品分离纯化，得到目标产物磺胺衍生物Ⅱ；反应式如下所示：制备路线中式II的R、R1、R2和式I的R、R1、R2保持一致，R为苯基、取代苯基、噻唑基、取代噻唑基、噻吩基、取代噻吩基、吲哚基、取代吲哚基、喹啉基、取代喹啉基；R1为卤素或三卤甲基；R2为1～4个碳的烃基；反应条件a为：[Bmim]OH离子液体。该方法中碱性离子液体对该反应的发生有高效的促进作用。基于该方法获得的目标产物磺胺衍生物II的收率高，可达到80％～85％。测试证明，本专利技术设计并合成得到的磺胺衍生物II对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有良好的抗菌作用。特别是对金黄色葡萄球菌(S.aureus)、大肠埃希菌(E.coli)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)及耐氟喹诺酮类大肠杆菌(MREC)具有显著抗菌作用，优于对照药磺胺嘧啶，可作为抗菌候选化合物，进一步深入研究。具体实施方式下面结合实施例进一步介绍本专利技术，但本专利技术不仅限于下述实施例，可以预见本领域技术人员在结合现有技术的情况下，实施情况可能产生种种变化。以下具体实施方式中，除作特别说明外，采用的实验方法为现有技术中的常规方法，在实施例中不做具体说明。目标物新型磺胺衍生物Ⅱ的结构通式为：R为取代苯基或取代噻唑环或取代噻吩环或取代吲哚环或取代喹啉环，R1为卤素或三卤甲基，R2为1-4个碳的烃基；其合成反应式为：反应条件a为：离子液体[Bmim]OH。其制备的具体步骤为：将磺酰氯、中间体Ⅰ、[Bmim]OH离子液体按照1：1：0.5摩尔比投料加入三颈瓶中，加入适量无水二氯甲烷(按照1mmol的磺酰氯，加入10-15mL二氯甲烷量)，搅拌反应，加热回流3h-4h，完毕，减压浓缩，得到粗品，再用柱色谱分离纯化，最后得到目标产物磺胺衍生物Ⅱ，收率在80％-85％。碱性离子液体对该反应的发生有高效的促进作用。具体实施方式：实施例1N-[(二乙氧基膦酰基)-苯甲基]-苯磺酰胺(Ⅱa)的制备：称取1.0mmol中间体1(α-氨基苯甲基膦酸二乙酯)和1.0mmol苯磺酰氯于50mL反应瓶中，再加入10mL二氯甲烷和0.5mmol碱性离子液体[Bmim]OH，加热回流，TLC监测反应，3h反应完毕，旋转蒸发仪浓缩溶剂，柱层析分离纯化(洗脱剂为乙酸乙酯：石油醚＝1：2)，得到白色固体，为目标化合物(Ⅱa)，收率80.6％。化合物的1HNMR、13CNMR及MS：1H-NMR(400MHz,CDCl3)δ:6.98-7.72(m,11H,ArH+NH),4.78-4.87(q,1H,J＝36.0Hz,PCH),4.25-4.28(m,2H,OCH2),3.78-3.84(m,1H,OCH2),3.49-3.57(m,1H,OCH2),1.34(t,3H,J＝16.0Hz,CH3),0.98(t,3H,J＝12.0Hz,CH3).13C-NMR(100MHz,CDCl3)δ:16.0,16.4,55.0,63.6,64.1,126.4,127.1,127.2,127.4,127.5,128.3,128.6,129.0,129.1,132.3,135.6,138.1.ESIMS(m/z):384.0[M+H]+.上述实例1，若按照以下方法：称取1.0mmol中间体1(α-氨基苯甲基膦酸二乙酯)和1.0mmol苯磺酰氯于50mL反应瓶中，再加入10mL二氯甲烷和1.0mmol三乙胺，加热回流，TLC监测反应，13h反应完毕，旋转蒸发仪浓缩溶剂，柱层析分离纯化(洗脱剂为乙酸乙酯：石油醚＝1：2)，得到白色固体，为目标化合物(Ⅱa)，收率39.5％。实施例2N-[(二乙氧基膦酰基)-苯甲基]-2-噻吩磺酰胺(Ⅱb)的制备称取1.0mmol中间体1(α-氨基苯甲基膦酸二乙酯)和1.0mmol噻吩-2-磺酰氯于50mL反应瓶中，再加入10mL二氯甲烷和0.5mmol碱性离子液体[Bmim]OH，加热回流，TLC监测反应，完毕，旋转蒸发仪浓缩溶剂，柱层析分离纯化(洗脱剂为乙酸乙酯：石油醚＝1：2)，得到白色固体，为目标化合物(Ⅱb)，收率84.3％。化合物的1HNMR、13CNMR及MS：1H-NMR(400MHz,CDCl3)δ:7.46-7.53(m,1H,NH),6.67-7.28(m,8H,ArH),4.72-4.80(q,1H,J＝32.0Hz,PCH),4.22-4.29(m,2H,OCH2),3.81-3.87(m,1H,OCH2),3.52-3.62(m,1H,OCH2),1.33(t,3H,J＝16.0Hz,CH3),0.99(t,3H,J＝16.0Hz,CH3).13C-NMR(100MHz,CDCl3)δ:16.0,16.4,54.7,63.7,64.0,126.7,127.9,128.0,128.1,128.2,131.3,132.0,133.3,140.7.ESIMS(m/z):390.0[M+H]+.上述实例2，若按照以下方法：称取1.0mmol中间体1(α-氨基苯甲基膦酸二乙酯)和1.0mmol噻本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种磺胺衍生物Ⅱ，其特征在于：其结构式如式Ⅱ所示：

【技术特征摘要】
1.一种磺胺衍生物Ⅱ，其特征在于：其结构式如式Ⅱ所示：其中，R为苯基、取代苯基、噻唑基、取代噻唑基、噻吩基、取代噻吩基、吲哚基、取代吲哚基、喹啉基、取代喹啉基；R1为卤素或三卤甲基；R2为1～4个碳的烃基。2.根据权利要求1所述的一种磺胺衍生物Ⅱ，其特征在于：式Ⅱ中R为5-苯基-2噻吩基，R1为4-F，R2为乙基。3.根据权利要求1所述的一种磺胺衍生物Ⅱ，其特征在于：R为2-吲哚基，R1为4-CF3，R2为乙基。4.根据权利要求1～3任一项所述的一种磺胺衍生物Ⅱ的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：将磺酰氯、中间体Ⅰ和[Bmim]OH离子液体按照1：1：0.5摩尔比投料混合，然后加入无水二氯甲烷得到混合物，无水二氯甲烷的添加量为：每1mmol的磺酰氯，加入10～15mL的无水二氯甲烷；混合物搅拌均匀后，加热回流3h～4h，回流后减压...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨家强，邓玲，雷延燕，安家丽，
申请(专利权)人：遵义医学院，
类型：发明
国别省市：贵州,52