单一激发双发射的碳基生物质量子点及其制备方法和应用技术

本发明专利技术提供单一激发双发射碳基生物质量子点及其制备方法和应用。制备方法包括步骤：S1：称取适量干净的小白菜叶，于器皿中研磨碎；S2：加入按1:0.9至1:1.1的体积比例混合的无水乙醇和丙酮溶液后混合均匀进行浸泡；S3：浸泡28～32min后过滤得到叶绿素提取液；S4：按每25mL叶绿素提取液和0.1～0.11g的聚氧乙烯二胺，加入聚四氟乙烯反应釜中，控制温度在195～205℃下搅拌加热9‑11h；S5：冷却至室温后抽滤，滤液调节至pH≈7；S6：转移滤液至透析袋中避光透析11～13h后得到单一激发双发射的碳基生物质量子点。碳基生物质量子点能直接作为探针用于细胞中活性物质辅酶A的比率荧光成像，可消除生物组织的背景荧光干扰，提高辅酶A荧光成像的准确度和灵敏度。

【技术实现步骤摘要】
单一激发双发射的碳基生物质量子点及其制备方法和应用
本专利技术涉及生物医学检测
，尤其涉及到辅酶A的检测技术，具体为单一激发双发射的碳基生物质量子点及其制备方法和应用。
技术介绍
辅酶A(coenzymeA，CoA)是生物体内重要的辅酶,是普遍存在的必不可少的辅助因子，因其在神经变性、蛋白乙酰化、细胞自噬和信号转导方面的作用受到广泛关注。CoA直接或间接参与促进细胞内100多种化学反应，对糖、脂肪、氨基酸的代谢起着重要的作用。已有研究发现体内缺乏CoA会影响脂肪酸的分解代谢，影响三酰甘油的清除，从而推测这可能是产生Ⅱb和Ⅳ型高脂血症的原因之一。因此，测定体内特别是细胞内CoA的含量，对于生命科学、生物医学研究和疾病诊断具有非常重要的意义。目前CoA的检测方法主要有高效液相色谱法(HPLC)、液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS)、比色分析法、荧光分析法和酶分析法等。这些方法作为技术平台，促进了CoA的生物医学功能研究，但是，要实现细胞内CoA的准确定量，仍然是一种挑战。因此，发展简单和可直接用于细胞内CoA准确定量的方法，是目前CoA研究中非常期待的技术平台。生物影像信息是生本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种单一激发双发射的碳基生物质量子点的制备方法，包括如下步骤:S1：称取适量干净的小白菜叶，于器皿中研磨碎；S2：按1:0.9至1:1.1的体积比例加入无水乙醇和丙酮液后混合均匀进行浸泡；S3：浸泡28～32min后过滤得到叶绿素提取液；S4：按每25mL的叶绿素提取液和0.1～0.11g的聚氧乙烯二胺，加入聚四氟乙烯反应釜中，于电加热套中控制温度在195～205℃下搅拌加热9‑11h；S5：冷却至室温后抽滤，将滤液调节至pH≈7；S6：转移滤液至透析袋中避光透析11～13h后得到单一激发双发射的碳基生物质量子点(BQDs)。

【技术特征摘要】
1.一种单一激发双发射的碳基生物质量子点的制备方法，包括如下步骤:S1：称取适量干净的小白菜叶，于器皿中研磨碎；S2：按1:0.9至1:1.1的体积比例加入无水乙醇和丙酮液后混合均匀进行浸泡；S3：浸泡28～32min后过滤得到叶绿素提取液；S4：按每25mL的叶绿素提取液和0.1～0.11g的聚氧乙烯二胺，加入聚四氟乙烯反应釜中，于电加热套中控制温度在195～205℃下搅拌加热9-11h；S5：冷却至室温后抽滤，将滤液调节至pH≈7；S6：转移滤液至透析袋中避光透析11～13h后得到单一激发双发射的碳基生物质量子点(BQDs)。2.如权利要求1所述的单一激发双发射的碳基生物质量子点的制备方法，其特征在于所述步骤S1中的所述器皿为研钵，且小白菜叶在置于研钵中前剪碎。3.如权利要求1所述的单一激发双发射的碳基生物质量子点的制备方法，其特征在于所述步骤S2中加入的无水乙醇和丙酮液按1:1的比例。4.如权利要求1所述的单一激发双发射的碳基生物质量子点的制备方法，其特征在于所述步骤S3中采用纱布过滤。5.如权利要求1所述的单一激发双发射的碳基生物质量子点的制备方法，其特征在于所述步骤进一步具体化如下：S1：称取约10g干净的小白菜叶，剪碎后置于研钵中研磨碎；S2：加入约15mL的无水乙醇和约15mL的丙酮液后混合均匀进行浸泡；S3：浸泡提30min后过滤得到叶绿素提取液；S4：取约25mL的叶绿素提取液和约0.104g的聚氧乙烯二胺，加入聚四氟乙烯反应釜中，于电加热套中控制温度在约200℃下搅拌加热约10h；S5：冷却至室温后抽滤，将滤液调节至p...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵书林，张亮亮，崔勇，
申请(专利权)人：广西师范大学，
类型：发明
国别省市：广西,45