一种再生压敏胶的制备方法技术

一种再生压敏胶的制备方法，属于材料制备领域，其特征在于包括如下步骤：按照配方将丁基橡胶/胶囊再生胶/水胎再生胶，碳酸钙，萜烯树脂，PIB‑1/PIB‑2，乙烯乙酸乙烯共聚物，炭黑N 330，白炭黑，石蜡油；将丁基橡胶/再生胶置于转矩流变仪中初步混炼粉碎均匀，然后加入小料及石蜡油，再混炼后，取出冷却到常温，即制得压敏胶。通过转矩流变仪制备了压敏胶，并将压敏胶分别与卷材和彩钢板粘接，压敏胶的持黏性最好，经老化后的剥离强度和剪切强度均达到最大值。

【技术实现步骤摘要】
一种再生压敏胶的制备方法
本专利技术属于材料制备领域，尤其涉及一种再生压敏胶的制备方法。
技术介绍
近年来，防水卷材是建筑业及有关行业所需要的重要功能材料，因此用于防水卷材的压敏胶成为市场必不可少的需求品。由于压敏胶具有价格低、使用方便、不污染被粘物表面等优点，近年来发展较快，许多新型高效的压敏胶制备方法及其产品被开发并应用于工业生产中，其中应用较为广泛的是丁基橡胶(丁基橡胶)压敏胶，它具有无毒害、污染小的特点；同时，其透气性低，密封性优异，具有良好的化学稳定性，耐臭氧、天候及老化性能，耐热性和电性能优异。目前，在我国市场上比较常见的丁基橡胶压敏胶产品主要来自日本和美国，但它们也存在着内聚强度低、黏合性较差的不足，故可通过橡胶之间的并用可以使其性能与成本互补。再生丁基橡胶(再生胶)是一种废弃橡胶，它可经过一系列的加工工序而获得具有一定的生胶性能。再生胶与丁基橡胶的相容性较好，将其复配丁基橡胶制备压敏胶具有一定的环保价值，也可以节约生产成本。
技术实现思路
本专利技术旨在提供一种再生压敏胶的制备方法。本专利技术所述再生压敏胶的制备方法，包括如下步骤：按照基本配方(质量份)为丁基橡胶/胶囊再生胶/水胎再生胶100份，碳酸钙50-500份，萜烯树脂40-90份，PIB-1/PIB-2100-120份，乙烯乙酸乙烯共聚物10-15份，炭黑N3301-2份，白炭黑1.5-3份，石蜡油55-60份；将丁基橡胶/再生胶置于CTR-100型转矩流变仪中初步混炼粉碎均匀，然后加入小料及石蜡油，再混炼后，取出冷却到常温，即制得压敏胶。本专利技术所述再生压敏胶的制备方法，所述碳酸钙3为1250目。本专利技术所述再生压敏胶的制备方法，所述萜烯树脂的软化点为90-140℃。本专利技术所述再生压敏胶的制备方法，所述PIB-1和PIB-2相对分子质量分别为2400和40000。本专利技术所述再生压敏胶的制备方法，所述将丁基橡胶/再生胶置于CTR-100型转矩流变仪中初步混炼温度为110-130℃；混炼时间为15-20min。本专利技术所述再生压敏胶的制备方法，所述将丁基橡胶/再生胶置于CTR-100型转矩流变仪中再混炼的温度为130-140℃；混炼时间为20-30min。本专利技术所述再生压敏胶的制备方法，以丁基橡胶和胶囊再生胶和水胎再生胶为基质、不同相对分子质量的聚异丁烯(PIB)为增塑剂，通过转矩流变仪制备了压敏胶，并将压敏胶分别与卷材和彩钢板粘接，，压敏胶的持黏性最好，经老化后的剥离强度和剪切强度均达到最大值。具体实施方式下面通过实施例对本专利技术所述再生压敏胶的制备方法进行详细说明。实施例一本专利技术所述再生压敏胶的制备方法，包括如下步骤：按照基本配方(质量份)为丁基橡胶/胶囊再生胶/水胎再生胶100份，碳酸钙50份，萜烯树脂40份，PIB-1/PIB-2100份，乙烯乙酸乙烯共聚物10份，炭黑N3301份，白炭黑1.5份，石蜡油55份；将丁基橡胶/再生胶置于CTR-100型转矩流变仪中初步混炼粉碎均匀，然后加入小料及石蜡油，再混炼后，取出冷却到常温，即制得压敏胶。本专利技术所述再生压敏胶的制备方法，所述碳酸钙3为1250目。本专利技术所述再生压敏胶的制备方法，所述萜烯树脂的软化点为90℃。本专利技术所述再生压敏胶的制备方法，所述PIB-1和PIB-2相对分子质量分别为2400和40000。本专利技术所述再生压敏胶的制备方法，所述将丁基橡胶/再生胶置于CTR-100型转矩流变仪中初步混炼温度为110℃；混炼时间为15min。本专利技术所述再生压敏胶的制备方法，所述将丁基橡胶/再生胶置于CTR-100型转矩流变仪中再混炼的温度为130℃；混炼时间为20min。实施例二本专利技术所述再生压敏胶的制备方法，包括如下步骤：按照基本配方(质量份)为丁基橡胶/胶囊再生胶/水胎再生胶100份，碳酸钙300份，萜烯树脂60份，PIB-1/PIB-2110份，乙烯乙酸乙烯共聚物13份，炭黑N3301.5份，白炭黑2份，石蜡油58份；将丁基橡胶/再生胶置于CTR-100型转矩流变仪中初步混炼粉碎均匀，然后加入小料及石蜡油，再混炼后，取出冷却到常温，即制得压敏胶。本专利技术所述再生压敏胶的制备方法，所述碳酸钙3为1250目。本专利技术所述再生压敏胶的制备方法，所述萜烯树脂的软化点为120℃。本专利技术所述再生压敏胶的制备方法，所述PIB-1和PIB-2相对分子质量分别为2400和40000。本专利技术所述再生压敏胶的制备方法，所述将丁基橡胶/再生胶置于CTR-100型转矩流变仪中初步混炼温度为120℃；混炼时间为18min。本专利技术所述再生压敏胶的制备方法，所述将丁基橡胶/再生胶置于CTR-100型转矩流变仪中再混炼的温度为135℃；混炼时间为25min。实施例三本专利技术所述再生压敏胶的制备方法，包括如下步骤：按照基本配方(质量份)为丁基橡胶/胶囊再生胶/水胎再生胶100份，碳酸钙500份，萜烯树脂90份，PIB-1/PIB-2120份，乙烯乙酸乙烯共聚物15份，炭黑N3302份，白炭黑3份，石蜡油60份；将丁基橡胶/再生胶置于CTR-100型转矩流变仪中初步混炼粉碎均匀，然后加入小料及石蜡油，再混炼后，取出冷却到常温，即制得压敏胶。本专利技术所述再生压敏胶的制备方法，所述碳酸钙3为1250目。本专利技术所述再生压敏胶的制备方法，所述萜烯树脂的软化点为140℃。本专利技术所述再生压敏胶的制备方法，所述PIB-1和PIB-2相对分子质量分别为2400和40000。本专利技术所述再生压敏胶的制备方法，所述将丁基橡胶/再生胶置于CTR-100型转矩流变仪中初步混炼温度为130℃；混炼时间为20min。本专利技术所述再生压敏胶的制备方法，所述将丁基橡胶/再生胶置于CTR-100型转矩流变仪中再混炼的温度为140℃；混炼时间为30min。丁基橡胶本身是一种高黏性聚合物，具有一定的冷流性，因此由其制得压敏胶的初黏性很好。相对丁基橡胶，再生胶的相对分子质量小，分子大小不规整，分子极性较大，硫化活性较高，且其保持了丁基橡胶的耐热性、耐老化性和透气性等性能。丁基橡胶和再生胶的共同点是均具有较高的内聚强度和弹性，对被黏材料具有良好的润湿性。随着丁基橡胶/再生胶的变化，在80℃时的耐热性能测试中均未出现流淌、龟裂和变形的现象，这说明再生胶用量对压敏胶的耐热性能影响较小。这是因为丁基橡胶分子链以-C-C-为主，较为稳定，其中虽含有极少量双键，但仍有优良的稳定性，故具有良好的耐热性能；丁基橡胶的相对分子质量小于丁基橡胶且组分复杂，其中含有一定量的炭黑和交联键，故也具有更好的耐热性能。当丁基橡胶/胶囊再生胶/水胎再生胶为2/1/1时，2种压敏胶经过3种老化条件后的剥离强度均仍是最大，这可能是由于丁基橡胶是一种线型高相对分子质量的聚合物，分子链段上仅含有少量不饱和键，分子排列十分紧密，这种长链大分子结构对材料具有良好的黏附力；同时再生胶保持了丁基橡胶的耐热性、耐老化性、透气性等性能，因此压敏胶经3种条件老化后仍具有较高的剥离强度；另外彩钢板本身具有极性，与压敏胶紧密接触一段时间后，极易被压敏胶润湿，从而使得剥离强度增大。当丁基橡胶/胶囊再生胶/水胎再生胶为2/1/1时，压敏胶的持黏性最好，达到了28min。这是因为丁基橡胶和再生胶两者本身具有较高的内聚强度和弹性，对被粘本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种再生压敏胶的制备方法，其特征在于包括如下步骤：按照基本配方(质量份)为丁基橡胶/胶囊再生胶/水胎再生胶 100份，碳酸钙50‑500份，萜烯树脂 40‑90份，PIB‑1/PIB‑2 100‑120份，乙烯乙酸乙烯共聚物10‑15份，炭黑N 330 1‑2份，白炭黑1.5‑3份，石蜡油55‑60份；将丁基橡胶/再生胶置于CTR‑100型转矩流变仪中初步混炼粉碎均匀，然后加入小料及石蜡油，再混炼后，取出冷却到常温，即制得压敏胶。

【技术特征摘要】
1.一种再生压敏胶的制备方法，其特征在于包括如下步骤：按照基本配方(质量份)为丁基橡胶/胶囊再生胶/水胎再生胶100份，碳酸钙50-500份，萜烯树脂40-90份，PIB-1/PIB-2100-120份，乙烯乙酸乙烯共聚物10-15份，炭黑N3301-2份，白炭黑1.5-3份，石蜡油55-60份；将丁基橡胶/再生胶置于CTR-100型转矩流变仪中初步混炼粉碎均匀，然后加入小料及石蜡油，再混炼后，取出冷却到常温，即制得压敏胶。2.根据权利要求1所述再生压敏胶的制备方法，其特征在于：所述碳酸钙3为1250目。3.根据权利要求2所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：阎正华，
申请(专利权)人：阎正华，
类型：发明
国别省市：陕西,61