一种用石墨烯表面印迹聚合物的制备方法技术

一种磁性Fe3O4@PEG修饰石墨烯表面印迹聚合物，它包括在Fe3O4磁性纳米粒子的表面修饰聚乙二醇，其表面包覆氧化石墨烯，形成芯‑壳‑壳结构，其特征在于所述磁性氧化石墨烯材料在水中能够快速从样品溶液中分离，可用于分离催化，有机污染物的选择性吸附功能。

【技术实现步骤摘要】
一种用石墨烯表面印迹聚合物的制备方法
：本发涉及一种用石墨烯表面印迹聚合物的制备方法，属于有机物制造

技术介绍
分子印迹技术是制备对目标分子具有特异识别性能的高分子聚合物的技术,表面分子印迹是目前分子印迹
的研究重点之一。壳聚糖是一种带有氨基的阳离子多糖，由于它的高比表面积、化学稳定性和生物相容性，可作为表面分子印迹的载体。经修饰的磁性Fe3O4纳米颗粒有更好的生物相容性、磁性能和分散性，粒径分布狭小，能和生物分子快速有效地键合。将Fe3O4@PEG搭载于石墨烯上，可制备得到具备磁性的可识别特定分子的印迹材料，传统分子印迹聚合物亲和力低、传质慢，且制作复杂，成本高，不易于保存，对目标物具有极低的识别能力。
技术实现思路
：为了解决上述问题，本专利技术提供一种用石墨烯表面印迹聚合物的制备方法，决现有技术中传统分子印迹聚合物亲和力低、传质慢，且制作复杂，成本高，不易于保存，对目标物具有极低的识别能力等特点，而制造出一种磁性Fe3O4@PEG修饰石墨烯表面印迹聚合物，它包括在Fe3O4磁性纳米粒子的表面修饰聚乙二醇，其表面包覆氧化石墨烯，形成芯-壳-壳结构，所述磁性氧化石墨烯材料在水中能够快速从样品溶液中分离，可用于分离催化，有机污染物的选择性吸附功能。所述的磁性Fe3O4@PEG修饰石墨烯表面印迹聚合物的制备方法，包括以下步骤：（1）将通过酰氯化反应在氧化石墨烯表面负载Fe3O4@PEG磁性纳米粒子（2）以磁性功能化氧化石墨烯为载体，在其表面利用分子印迹合成磁性氧化石墨烯分子印迹聚合物。所述步骤（1）中Fe3O4@PEG磁性纳米粒子制作方法为：用精度为万分之一的电子天平分别准确称量2.9-3.0gFeCl3.6H2o和2.0-3.0g的FeCl2.4H2o置于250ml三口烧瓶中，在氮气氛围下，在将40-60ml浓度为140-160g.l-1的聚乙二醇水溶液加入上述烧杯中，水浴加热至40-60°，在900-1100rpm转速下，加入氨水，将溶液PH值调节在10-12之间反应30-40min，用磁铁将Fe3O4纳米粒子与溶剂进行分离，用去离子水洗涤Fe3O4纳米粒子，洗涤的Fe3O4纳米粒子置于250ml烧瓶中，在将40-60ml浓度的聚乙二醇水溶液加入到洗涤后的Fe3O4烧瓶中，随后将加入去离子水将混合溶液的PH调节在8-9之间，最后，超声分散10-20min获得表面修饰聚乙二醇的Fe3O4纳米粒子。所述步骤（1）中Fe3O4@PEG修饰石墨烯磁性纳米粒子制作方法为：将Fe3O4@PEG溶液置于100ml瓶中，加入20-30ml去离子水稀释，超声分散5-10min后，将石墨烯分子置于溶液中，超声5-10min后，静止15-20min，将0.5-0.7ml的交联剂、催化剂加到溶液中，继续超声5-10min，在将瓶子置于振动机上进行转速为100-150rpm。最后在将溶液在室温下水解聚合反应3-6h，然后在50°下水解聚合反应1-2h，再次在60°下水解聚合反应3-6h，最后离心洗涤分离后得到磁性Fe3O4@PEG修饰石墨烯表面印迹聚合物。所述催化剂为氨水。具体实施方式下面结合具体实施事例，对本专利技术进行详细说明；一种磁性Fe3O4@PEG修饰石墨烯表面印迹聚合物，它包括在Fe3O4磁性纳米粒子的表面修饰聚乙二醇，其表面包覆氧化石墨烯，形成芯-壳-壳结构，其特征在于所述磁性氧化石墨烯材料在水中能够快速从样品溶液中分离，可用于分离催化，有机污染物的选择性吸附功能。所述的磁性Fe3O4@PEG修饰石墨烯表面印迹聚合物的制备方法，包括以下步骤：（1）将通过酰氯化反应在氧化石墨烯表面负载Fe3O4@PEG磁性纳米粒子（2）以磁性功能化氧化石墨烯为载体，在其表面利用分子印迹合成磁性氧化石墨烯分子印迹聚合物。本专利技术所述步骤（1）中Fe3O4@PEG磁性纳米粒子制作方法为：用精度为万分之一的电子天平分别准确称量2.9-3.0gFeCl3.6H2o和2.0-3.0g的FeCl2.4H2o置于250ml三口烧瓶中，在氮气氛围下，在将40-60ml浓度为140-160g.l-1的聚乙二醇水溶液加入上述烧杯中，水浴加热至40-60°，在900-1100rpm转速下，加入氨水，将溶液PH值调节在10-12之间反应30-40min，用磁铁将Fe3O4纳米粒子与溶剂进行分离，用去离子水洗涤Fe3O4纳米粒子，洗涤的Fe3O4纳米粒子置于250ml烧瓶中，在将40-60ml浓度的聚乙二醇水溶液加入到洗涤后的Fe3O4烧瓶中，随后将加入去离子水将混合溶液的PH调节在8-9之间，最后，超声分散10-20min获得表面修饰聚乙二醇的Fe3O4纳米粒子。本专利技术所述步骤（1）中Fe3O4@PEG修饰石墨烯磁性纳米粒子制作方法为：将Fe3O4@PEG溶液置于100ml瓶中，加入20-30ml去离子水稀释，超声分散5-10min后，将石墨烯分子置于溶液中，超声5-10min后，静止15-20min，将0.5-0.7ml的交联剂、催化剂加到溶液中，继续超声5-10min，在将瓶子置于振动机上进行转速为100-150rpm。最后在将溶液在室温下水解聚合反应3-6h，然后在50°下水解聚合反应1-2h，再次在60°下水解聚合反应3-6h，最后离心洗涤分离后得到磁性Fe3O4@PEG修饰石墨烯表面印迹聚合物。所述催化剂为氨水。与磁性纳米材料结合制备的分子印迹聚合物（MIPs）克服了传统分子印迹聚合物亲和力低、传质慢的缺点，且制作简单，成本低廉，易于保存，对目标物具有极高的识别能力。磁性氧化石墨烯材料保持了氧化石墨烯优越的吸附性能,同时具有磁性，能在外加磁场下快速从样品溶液中分离，可用于分离、催化、有机污染物的选择性吸附及识别等领域，在水相中识别特定分子有独特优势。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种磁性Fe3O4 @PEG修饰石墨烯表面印迹聚合物，它包括在Fe3O4磁性纳米粒子 的表面修饰聚乙二醇，其表面包覆氧化石墨烯，形成芯‑壳结构，其特征在于所述磁性氧化石墨烯材料在水中能够快速从样品溶液中分离，可用于分离催化，有机污染物的选择性吸附功能。

【技术特征摘要】
1.一种磁性Fe3O4@PEG修饰石墨烯表面印迹聚合物，它包括在Fe3O4磁性纳米粒子的表面修饰聚乙二醇，其表面包覆氧化石墨烯，形成芯-壳结构，其特征在于所述磁性氧化石墨烯材料在水中能够快速从样品溶液中分离，可用于分离催化，有机污染物的选择性吸附功能。2.一种如权利要求1所述的磁性Fe3O4@PEG修饰石墨烯表面印迹聚合物的制备方法，包括以下步骤：（1）将通过酰氯化反应在氧化石墨烯表面负载Fe3O4@PEG磁性纳米粒子（2）以磁性功能化氧化石墨烯为载体，在其表面利用分子印迹合成磁性氧化石墨烯分子印迹聚合物。3.根据权利要求2所述的磁性Fe3O4@PEG修饰石墨烯表面印迹聚合物的制备方法其特征在于所述步骤（1）中Fe3O4@PEG磁性纳米粒子制作方法为：用精度为万分之一的电子天平分别准确称量2.9-3.0gFeCl3.6H2o和2.0-3.0g的FeCl2.4H2o置于250ml三口烧瓶中，在氮气氛围下，在将40-60ml浓度为140-160g.l-1的聚乙二醇水溶液加入上述烧杯中，水浴加热至40-60°，在900-1100rpm转速下，加入氨水，将溶液PH值调节在10-12之间反应30-40min，用磁铁将Fe3O4纳米...

【专利技术属性】
技术研发人员：欧阳小琨，
申请(专利权)人：浙江海洋大学，
类型：发明
国别省市：浙江,33