微RNA组合物及其制备和使用方法技术

一种方法，包括向受试者施用包含分离的微RNA的组合物，所述微RNA具有选自下述的序列：miR‑19a‑3p(SEQ ID NO：1)；miR‑103a‑3p(SEQ ID NO：2)；miR‑106b‑5p(SEQ ID NO：3)；miR‑146a‑5p(SEQ ID NO：4)；miR‑223‑5p(SEQ ID NO：5)；miR‑4497(SEQ ID NO：6)；miR‑1303(SEQ ID NO：7)；miR‑619‑5p(SEQ ID NO：8)；miR‑1273f(SEQ ID NO：9)；miR‑7851‑3p(SEQ ID NO：10)；其功能变体；及其组合。

MicroRNA compositions and their preparation and use methods

One method includes applying a combination containing isolated microRNA to a subject, which has a sequence selected from the following sequence: miRNA 19A 3P (SEQ ID NO:1); miRNA 103a 3P (SEQ ID NO:NO:2); mimimimimimi103a 3P (SEQ ID NO:NO:NO:2); mimimimimix 106b 5p (SEQ ID NO:NO:3; SEQ ID NO:NO:3); mimimimimimia P (SEQ ID NO:NO:4; SEQ ID ID: NO:NO:4); mimi820;4497 (SEQ ID NO:6); Mi 1303 (SEQ ID NO:7) Mi 619 5p (SEQ ID NO: 8); Mi 1273f (SEQ ID NO: 9); Mi 7851 3P (SEQ ID NO: 10); its functional variants; and its combination.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】微RNA组合物及其制备和使用方法
本公开一般性地涉及用于改善和/或恢复细胞功能的一个或多个方面的组合物和方法。更具体地，本公开涉及微RNA的预防和/或治疗用途。
技术介绍
对于大多数慢性疾病而言，老化是一个重要的风险因素，并且是发达国家大多数病症和医疗保健支出的主要因素。与细胞衰老相关的细胞功能降低导致通常与老化的哺乳动物细胞相关的病症和功能障碍。细胞衰老的有效诱导剂是(epi)基因组应激，其可以由直接DNA损伤、功能障碍的端粒、破坏的染色质或强有丝分裂信号引起。此外，细胞衰老可引起至少部分是由衰老相关的分泌因子介导的慢性炎症。存在对改善由于与细胞衰老相关的一种或多种机制而受到负面影响的细胞功能的组合物和方法的持续需求。此外，存在对改善受试者的细胞健康的组合物和方法的持续需求。
技术实现思路
本文公开了一种方法，该方法包括向受试者施用包含经分离的微RNA的组合物，所述微RNA具有选自下述的序列：miR-19a-3p(SEQIDNO：1)；miR-103a-3p(SEQIDNO：2)；miR-106b-5p(SEQIDNO：3)；miR-146a-5p(SEQIDNO：4)；miR-223本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种方法，包括向受试者施用包含分离的微RNA的组合物，所述微RNA具有选自下述的序列：miR‑19a‑3p(SEQ ID NO：1)；miR‑103a‑3p(SEQ ID NO：2)；miR‑106b‑5p(SEQ ID NO：3)；miR‑146a‑5p(SEQ ID NO：4)；miR‑223‑5p(SEQ ID NO：5)；miR‑4497(SEQ ID NO：6)；miR‑1303(SEQ ID NO：7)；miR‑619‑5p(SEQ ID NO：8)；miR‑1273f(SEQ ID NO：9)；miR‑7851‑3p(SEQ ID NO：10)；其功能变体；及其组合。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.04.29 US 62/329,486;2017.04.06 US 62/482,4651.一种方法，包括向受试者施用包含分离的微RNA的组合物，所述微RNA具有选自下述的序列：miR-19a-3p(SEQIDNO：1)；miR-103a-3p(SEQIDNO：2)；miR-106b-5p(SEQIDNO：3)；miR-146a-5p(SEQIDNO：4)；miR-223-5p(SEQIDNO：5)；miR-4497(SEQIDNO：6)；miR-1303(SEQIDNO：7)；miR-619-5p(SEQIDNO：8)；miR-1273f(SEQIDNO：9)；miR-7851-3p(SEQIDNO：10)；其功能变体；及其组合。2.根据权利要求1所述的方法，其中分离的微RNA选自与SEQIDNO：1具有至少约65％序列同一性的寡核苷酸；与SEQIDNO：2具有至少65％序列同一性的寡核苷酸；与SEQIDNO：3具有至少65％序列同一性的寡核苷酸；与SEQIDNO：4具有至少65％序列同一性的寡核苷酸；与SEQIDNO：5具有至少65％序列同一性的寡核苷酸；与SEQIDNO：6具有至少65％序列同一性的寡核苷酸；与SEQIDNO：7具有至少65％序列同一性的寡核苷酸；与SEQIDNO：8具有至少65％序列同一性的寡核苷酸；与SEQIDNO：9具有至少65％序列同一性的寡核苷酸；与SEQIDNO：10具有至少65％序列同一性的寡核苷酸；及其组合。3.根据权利要求1-2任一项所述的方法，其中分离的微RNA是模拟物，所述模拟物包含与SEQIDNO：1具有至少约65％序列同一性的寡核苷酸；与SEQIDNO：2具有至少65％序列同一性的寡核苷酸；与SEQIDNO：3具有至少65％序列同一性的寡核苷酸；与SEQIDNO：4具有至少65％序列同一性的寡核苷酸；与SEQIDNO：5具有至少65％序列同一性的寡核苷酸；与SEQIDNO：6具有至少65％序列同一性的寡核苷酸；与SEQIDNO：7具有至少65％序列同一性的寡核苷酸；与SEQIDNO：8具有至少65％序列同一性的寡核苷酸；与SEQIDNO：9具有至少65％序列同一性的寡核苷酸；与SEQIDNO：10具有至少65％序列同一性的寡核苷酸；及其组合。4.根据权利要求1所述的方法，其中所述组合物包含miR-19a-3p(SEQIDNO：1)；miR-103a-3p(SEQIDNO：2)；miR-106b-5p(SEQIDNO：3)；miR-146a-5p(SEQIDNO：4)；其功能变体；或其组合。5.根据权利要求1所述的方法，其中所述组合物包含miR-19a-3p(SEQIDNO：1)；其模拟物，其功能变体或其组合。6.根据权利要求1-5任一项所述的方法，其中所述组合物还包含载体。7.根据权利要求6所述的方法，其中所述载体包括纳米颗粒，胶束，脂质体，囊泡，微球，环糊精或其组合。8.一种制备恢复的干细胞的方法，包括：i)获得包含成体干细胞的样品；ii)在具有选自下述序列的分离的微RNA存在下培养该样品，以产生恢复的干细胞：miR-19a-3p(SEQIDNO：1)；miR-103a-3p(SEQIDNO：2)；miR-106b-5p(SEQIDNO：3)；miR-146a-5p(SEQIDNO：4)；miR-223-5p(SEQIDNO：5)；miR-4497(SEQIDNO：6)；miR-1303(SEQIDNO：7)；miR-619-5p(SEQIDNO：8)；miR-1273f(SEQIDNO：9)；miR-7851-3p(SEQIDNO：10)；其功能变体；及其组合；和iii)从样品中回收恢复的干细胞，其中与成体干细胞相比，所述恢复的干细胞的特征在于，对于选自下述的一种或多种基因，表达的变化为大约1.5倍：C-abl致癌基因-1非受体酪氨酸激酶；V-akt鼠胸腺瘤病毒致癌基因同源物1；醛脱氢酶1家族，成员A3；共济失调毛细血管扩张突变；BMI1多梳环指癌基因；钙网蛋白；细胞周期蛋白A2；细胞周期蛋白B1；细胞周期蛋白D1；细胞周期蛋白E1；CD44分子，细胞分裂周期25同源物C；细胞周期蛋白依赖性激...

【专利技术属性】
技术研发人员：S·J·格雷科，P·拉梅什瓦尔，
申请(专利权)人：先进瑞金医疗技术有限公司，
类型：发明
国别省市：美国,US