以博落回叶片原液为底物合成血根碱和白屈菜红碱的方法技术

本发明专利技术提供一种以博落回叶片原液为底物合成血根碱和白屈菜红碱的方法，具体包括如下步骤：S1、博落回叶片原液前处理；S2、构建酵母工程菌；S3、以步骤S1前处理后的博落回叶片原液作为底物，前体饲喂步骤S2构建的酵母工程菌；S4、收集培养后的酵母工程菌，裂解菌体、分离纯化，即得。本发明专利技术以博落回非传统药用部位叶片的粉末为底物前提饲喂酵母工程菌进行生物转化，使原料中的原阿片碱与别隐品碱转化成高价值的血根碱与白屈菜红碱，既可以提高血根碱与白屈菜红碱的含量，又可以省去传统提纯原阿片碱与别隐品碱的操作，从而降低血根碱和白屈菜红碱的生产成本以及实现博落回资源的综合利用。

A Method for the Synthesis of Hematoxylin and Chelerythrine from Macleaya cordata Leaf Solution as Substrate

The present invention provides a method for synthesizing hematogenous alkali and chelerythrine from Macleaya cordata leaf stock solution, which includes the following steps: S1, pretreatment of Macleaya cordata leaf stock solution; S2, construction of yeast engineering bacteria; S3, feeding yeast engineering bacteria constructed by Er 2 with Macleaya cordata leaf stock solution pretreated before Er cordata; S4, collection of yeast engineering bacteria after culture, Pyrolytic bacteria are obtained by isolation and purification. The invention feeds yeast engineering bacteria with powder from leaves of Macleaya cordata as substrate to transform original opioid base and allocrine base into high-value hemoglobin and chelerythrine, which can not only increase the content of hemoglobin and chelerythrine, but also omit the traditional operation of purifying protoopioid base and allocriptoline, thereby reducing hemoglobin. The production cost of Chelidonine and Chelidonine as well as the comprehensive utilization of Macleaya cordata resources are realized.

【技术实现步骤摘要】
以博落回叶片原液为底物合成血根碱和白屈菜红碱的方法
本专利技术涉及血根碱和白屈菜红碱合成
，具体涉及一种以博落回叶片原液为底物合成血根碱和白屈菜红碱的方法。技术背景博落回(Macleayacordata(Willd.)R.Br.)属于罂粟科博落回属植物，别名又叫号筒杆、落回、山号筒、山梧桐、三钱三等，生长于丘陵、低山、林边、草地、路旁，是一种野生草本植物。博落回主要分布于中国、东亚、北美洲和欧洲。博落回属植物包括博落回和小果博落回(M.microcarpa(Maxim)Fedde)两个种，作为一种传统中草药最早见于《本草拾遗》，在民间作为一种杀蛆青草药而广泛使用。随着研究的不断深入，发现博落回具有抑菌、抗炎、调节畜禽类肠道菌群等多重药理作用，博落回开始作为一种药源植物得到越来越广泛的应用。博落回中含有的血根碱、白屈菜红碱、原阿片碱和别隐品碱占博落回总生物碱的90％以上。现代药理研究表明原阿片碱、别隐品碱、白屈菜红碱和血根碱具有显著的生物活性，其中血根碱对治疗多种炎症有效，对畜禽类有较好的肠道菌群调节作用，目前已经作为饲用抗生素的替代品在欧洲等地区广泛销售。从2006年1月开本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种以博落回叶片原液为底物合成血根碱和白屈菜红碱的方法，其特征在于，具体包括如下步骤：S1、博落回叶片原液前处理；S2、构建酵母工程菌：S3、以步骤S1前处理后的博落回叶片原液作为底物，前体饲喂步骤S2构建的酵母工程菌，温度30°下，发酵培养24小时；S4、收集步骤S3培养后的酵母工程菌，裂解菌体、分离纯化，即得血根碱和白屈菜红碱。

【技术特征摘要】
1.一种以博落回叶片原液为底物合成血根碱和白屈菜红碱的方法，其特征在于，具体包括如下步骤：S1、博落回叶片原液前处理；S2、构建酵母工程菌：S3、以步骤S1前处理后的博落回叶片原液作为底物，前体饲喂步骤S2构建的酵母工程菌，温度30°下，发酵培养24小时；S4、收集步骤S3培养后的酵母工程菌，裂解菌体、分离纯化，即得血根碱和白屈菜红碱。2.根据权利要求1所述的以博落回叶片原液为底物合成血根碱和白屈菜红碱的方法，其特征在于，步骤S1博落回叶片原液前处理的方法具体如下：(1)将博落回叶片放于35～45℃的恒温干燥箱中烘干，并粉碎得叶片粉末备用；(2)将步骤(1)制得的叶片粉末按比例加入一定体积pH＝8.0的TE缓冲溶液中，配置呈一定比例的缓冲液；(3)将所述前体溶液4500～5500rpm离心4～6min，上清液过0.2～0.25μm滤膜，即得。3.根据权利要求2所述的以博落回叶片原液为底物合成血根碱和白屈菜红碱的方法，其特征在于，上述步骤(2)还包括将所述前体溶液放入高压蒸汽灭菌锅中110～120℃灭菌25～35min或者放入超声波清洗器中超声25～35min。4.根据权利要求2所述的以博落回叶片原液为底物合成血根碱和白屈菜红碱的方法，其特征在于，所述步骤(2)的前提溶液中叶片粉末的浓度为0.2～0.8g/mL。5.根据权利要求1-4任意一项所述的以博...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄鹏，曾建国，
申请(专利权)人：湖南美可达生物资源股份有限公司，
类型：发明
国别省市：湖南,43