The invention relates to a method for highly efficient refining crude heparin sodium. The crude heparin sodium extracted from porcine intestinal mucosa by salting, enzymatic hydrolysis, resin adsorption and other methods contains a large number of protein and nucleic acid impurities, which need to be refined by further oxidation precipitation operation. It is difficult to avoid the shortcomings of low potency and low yield when the traditional process is refined by one or two times oxidation precipitation. The invention adopts multiple gradient oxidation and alternating precipitation of pH, overcomes the shortcomings of traditional methods, improves the yield and unit titer of heparin sodium, remarkably increases economic benefits, and has high practical value.
【技术实现步骤摘要】
一种高效精制粗品肝素钠的方法
本专利技术涉及一种粗品肝素钠精制方法,特别是一种肝素钠生产工艺方法。
技术介绍
肝素钠是一种临床常用的抗凝血药物,主要从猪小肠粘膜中提取的粘多糖物质,具有显著地抗凝血和防止血栓形成的作用。近年来低分子肝素钠产品的涌现,使肝素钠的应用越来越广泛。传统的生产工艺方法是将粗品肝素钠进行一次或两次氧化脱色及乙醇沉淀精制,其过氧化氢用量大(3-5%),对肝素钠效价损伤大,收率低。
技术实现思路
本专利技术的目的提供一种精制粗品肝素钠的高效工艺方法,克服了上述常规方法存在的问题,提高了收率,增加了经济收益。本专利技术的目的通过以下技术方案来达到,依次通过以下几个步骤来实现。1、粗品溶解:将粗品肝素钠按5-6Kg/亿单位比例用纯化水充分溶解;2、第一次氧化:调节pH=9.0-10.0,调节料液温度至15-20℃,按照0.4-0.6%(v/v)比例加入浓度为30%过氧化氢,搅拌条件下氧化脱色4-6小时,之后,按照0.2-0.4%(v/v)比例加入30%过氧化氢,搅拌条件下氧化脱色8-10小时;3、第一次沉淀:调节pH=4.0-5.0,按照20-30g/L比例向料液中加入氯化钠,搅拌条件下加入温度为5-10℃的乙醇(80-95%),直至乙醇浓度为35-40%,停止搅拌,静置10-14小时;4、第二次氧化:将3中的沉淀物用纯化水按照5-6Kg/亿单位比例充分溶解,调节pH=9.0-10.0,调节料液温度至15-20℃,按照0.4-0.6%(v/v)比例加入浓度为30%过氧化氢,搅拌条件下氧化脱色4-6小时,之后,按照0.2-0.4%(v/v)比例加入 ...
【技术保护点】
1.一种高效精制粗品肝素钠的方法,其特征是:(1)、粗品溶解:将粗品肝素钠按5‑6Kg/亿单位比例用纯化水充分溶解;(2)、第一次氧化:调节pH=9.0‑10.0,调节料液温度至15‑20℃,按照0.4‑0.6%(v/v)比例加入浓度为30%过氧化氢,搅拌条件下氧化脱色4‑6小时,之后,按照0.2‑0.4%(v/v)比例加入30%过氧化氢,搅拌条件下氧化脱色8‑10小时;(3)、第一次沉淀:调节pH=4.0‑5.0,按照20‑30g/L比例向料液中加入氯化钠,搅拌条件下加入温度为5‑10℃的乙醇(80‑95%),直至乙醇浓度为35‑40%,停止搅拌,静置10‑14小时;(4)、第二次氧化:将(3)中的沉淀物用纯化水按照5‑6Kg/亿单位比例充分溶解,调节pH=9.0‑10.0,调节料液温度至15‑20℃,按照0.4‑0.6%(v/v)比例加入浓度为30%过氧化氢,搅拌条件下氧化脱色4‑6小时,之后,按照0.2‑0.4%(v/v)比例加入30%过氧化氢,搅拌条件下氧化脱色8‑10小时;(5)、第二次沉淀:调节pH=10.0‑11.0,按照20‑30g/L比例向料液中加入氯化钠,搅拌条件下 ...
【技术特征摘要】
1.一种高效精制粗品肝素钠的方法,其特征是:(1)、粗品溶解:将粗品肝素钠按5-6Kg/亿单位比例用纯化水充分溶解;(2)、第一次氧化:调节pH=9.0-10.0,调节料液温度至15-20℃,按照0.4-0.6%(v/v)比例加入浓度为30%过氧化氢,搅拌条件下氧化脱色4-6小时,之后,按照0.2-0.4%(v/v)比例加入30%过氧化氢,搅拌条件下氧化脱色8-10小时;(3)、第一次沉淀:调节pH=4.0-5.0,按照20-30g/L比例向料液中加入氯化钠,搅拌条件下加入温度为5-10℃的乙醇(80-95%),直至乙醇浓度为35-40%,停止搅拌,静置10-14小时;(4)、第二次氧化:将(3)中的沉淀物用纯化水按照5-6Kg/亿单位比例充分溶解,调节pH=9.0-10.0,调节料液温度至15-20℃,按照0.4-0.6%(v/v)比例加入浓度为30%过氧化氢,搅拌条件下氧化脱色4-6小时,之后,按照0.2-0.4%(v/v)比例加入30%过氧化氢,搅拌条件下氧化脱色8-10小时;(5)、第二次沉淀:调节pH=10.0-11.0,按照20-30g/L比例向料液中加入氯化钠,搅拌条件下加入温度为5-10℃的乙醇(80-95%),直至乙醇浓度为35-40%,停止搅拌,静置10-14小时;(6)、第三次氧化:将(5)中的沉淀物用纯化水按照5-6Kg/亿单位比例充分溶解,调节pH=9.0-10.0,调节料液温度至15-20℃,按照0.4-0.6%(v/v)比例加入浓度为30%过氧化氢,搅拌条件下氧化脱色4-6小时,之后,按照0.2-0.4%(v/v)比例加入30%过氧化氢,搅拌条件下氧化脱色8-10小时;(7)、第三次沉淀:调节pH=4.0-5.0,按...
【专利技术属性】
技术研发人员:鲁保存,
申请(专利权)人:山阳县恒瑞肉制品有限公司,
类型:发明
国别省市:陕西,61
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