一种药物组合物及其用途制造技术

本发明专利技术公开一种药物组合物，包括香椿提取物和姜黄素。该香椿提取物的制备步骤为：在乙醇中超声波辅助提取香椿，得到香椿提取混合液；将香椿提取混合液挥发至无乙醇味，离心，取沉淀，得到香椿提取物粗品；用水将香椿提取物粗品制备成香椿粗提取物稀释液；将香椿粗提取物稀释液过大孔树脂柱；用蒸馏水洗大孔树脂柱，至流出的液体无色；用乙醇洗脱大孔树脂柱，至流出的液体无色，收集洗脱液；将洗脱液挥发浓缩至无醇味，得到香椿提取物纯品；将香椿提取物纯品冻干，得到香椿提取物纯品粉末。该药物组合物能够有效地降低顺铂对机体的损伤，增加体内谷胱甘肽含量，降低体内丙二醛含量。

A pharmaceutical composition and its use

The invention discloses a pharmaceutical composition comprising toon extract and curcumin. The preparation steps of the extract of Toona sinensis are as follows: extraction of Toona sinensis by ultrasound in ethanol to obtain the mixture of Toona sinensis extract; volatilization of the mixture of Toona sinensis extract to ethanol-free flavor, centrifugation and precipitation to obtain crude Toona sinensis extract; preparation of crude Toona sinensis extract into diluent of crude Toona sinensis extract by water; excessive porous resin column of crude Toona extract diluent; washing with disti The porous resin column is colorless to the effluent liquid; the macroporous resin column is eluted with ethanol until the effluent is colorless, and the eluent is collected; the eluent is volatilized and concentrated to a non-alcoholic taste to obtain the pure extract of Toona sinensis; the pure extract of Toona sinensis is lyophilized to obtain the pure powder of Toona sinensis extract. The drug composition can effectively reduce the damage of cisplatin to the body, increase the content of glutathione in the body and reduce the content of malondialdehyde in the body.

【技术实现步骤摘要】
一种药物组合物及其用途
本专利技术属于医学领域，涉及一种药物组合物及其用途，特别涉及一种含有香椿提取物和姜黄素的药物组合物及其用途。
技术介绍
顺铂由于其抗癌谱广、作用强且可以和多种抗肿瘤药物一同作用的特点，是目前最常用的肿瘤药物之一。但由于顺铂对细胞杀伤不具有特异性，因此在使用顺铂治疗癌症的同时也会对正常细胞造成损伤，产生较强的毒副作用，这大大限制了顺铂在临床上的运用。微核(micronucleus，MN)试验，作为一种常规的基因毒性检测方法，已经得到了广泛的应用。其检测的标本也从骨髓扩展到血液和组织。除常规的药物基因毒性检测外，在基因改变性疾病的诊断，疗效的评估和预防等方面具有重要的作用[2]。香椿子又可称为椿花、香椿铃，是香椿的果实。研究表明，香椿子含有多酚、挥发油、生物碱等多种活性成分，具有较强的降血糖等作用。姜黄素(curcumin)是从姜科姜黄属植物姜黄(Curcuminlonga)中提取的一种天然酚类色素，具有无毒无害的特点[6]。研究发现，姜黄素除了具有优良的着色性，还具有多种营养活性和药理学功能，包括抗氧化、降血脂和免疫增强等作用[5]。参考文献：[1]NohaIbrahimSaidSalem,MagdaMohammadNoshy,AzzaAliSaid.Modulatoryeffectofcurcuminagainstgenotoxicityandoxidativestressinducedbycisplatinandmethotrexateinmalemice[J].FoodandChemicalToxicology,2017,105.[2]Agarwal,Rakhi.,Goel,SudhirK.,Behari,JaiRaj..(2010).Detoxificationandantioxidanteffectsofcurcumininratsexperimentallyexposedtomercury.,JApplToxicol,30(5),457-68.[3]韩何丹,王海,李艾琳,韩照玉,高丽萍.红景天提取物对顺铂致肾细胞毒性的保护作用[J].癌变·畸变·突变,2018,30(03):204-208.[4]余明泽,刘以农,蒋中仁,谢惠萍,葛宇杰,敬明武,郭明.环磷酰胺诱导小鼠骨髓细胞微核的影响因素的研究[J].现代预防医学,2007(05):935-936+941.[5]李联营.对姜黄素抗肿瘤作用及机制的研究探讨[J].当代医学,2014,20(32):21-22.[6]陈建平,李琳,苏健裕.姜黄素的抗氧化及抗肿瘤活性研究[J].现代食品科技,2014,30(12):11-15+6.[7]覃默,韦美艳,周芹,方玲,韦力嘉,郑茳尧.6种明胶胶囊药壳对小鼠骨髓细胞微核率的影响[J].广东医学,2015,36(13):1982-1986.
技术实现思路
香椿子[Toonasinensis(A.Juss.)Roemseed]为楝科植物香椿的果实，本文研究了香椿子提取物(Extractfromtoonasinensisseeds，ETSS)提取物对顺铂(Cis-diamminedichloroplatinum，CDDP)诱导小鼠骨髓细胞毒性的防护作用。本实验通过提取香椿子提取物对小鼠进行预处理，通过体内实验，以香椿子提取物为干预物，同时采用姜黄素(Curcumin,CMN)作为阳性对照，通过给小鼠连续三天腹腔注射香椿子提取物后，再通过顺铂诱导处理，24h后处死小鼠，取小鼠骨髓细胞比较各组微核率及肾脏组织GSH、MDA生化指标值，研究香椿子提取物对顺铂诱导小鼠细胞毒性的防护效果。结果表明，与顺铂模型组相比，香椿子提取物组、姜黄素组以及香椿子提取物与姜黄素联合组微核率显著降低，GSH含量显著升高，MDA含量显著降低(p﹤0.05或p﹤0.01)。结论：香椿子提取物对顺铂诱导小鼠骨髓细胞与肾细胞毒性具有防护作用，可以降低体内的氧化应激程度，提高自身抗氧化能力，且联合姜黄素效果更显著。本申请第一方面提供了一种药物组合物，所述药物组合物包括香椿提取物和姜黄素。在一些实施方式中，所述香椿提取物的制备步骤包括：(a)在乙醇中超声波辅助提取香椿，得到香椿提取混合液；(b)将所述香椿提取混合液挥发至无乙醇味，离心，取沉淀，得到香椿提取物粗品。在一些实施方式中，所述香椿提取物的制备步骤还包括：(c)用水将所述香椿提取物粗品制备成香椿粗提取物稀释液；(d)将所述香椿粗提取物稀释液过大孔树脂柱；(e)用蒸馏水洗所述大孔树脂柱，至流出的液体无色；(f)用乙醇洗脱所述大孔树脂柱，至流出的液体无色，收集洗脱液；(g)将所述洗脱液挥发浓缩至无醇味，得到香椿提取物纯品。在一些实施方式中，所述香椿提取物的制备步骤还包括：(h)将所述香椿提取物纯品冻干，得到香椿提取物纯品粉末。在一些实施方式中，在步骤(a)中，所用乙醇浓度为60-80％，优选70％；和/或在步骤(a)中，所述超声波辅助提取的温度为65-75℃，优选70℃；和/或在步骤(a)中，所述超声波辅助提取的功率为200-400W，优选320W；和/或在步骤(a)中，所述超声波辅助提取的时间为30-120min，优选60min、45min；和/或在步骤(a)中，所述超声波辅助提取的提取料液比为1:10-50，优选1:30或1:25；和/或在步骤(a)中，在乙醇中超声波辅助提取香椿两次或更多次，混合使用得到的香椿提取混合液；和/或在步骤(b)中，所述离心的速度是3500-4500r/min，优选4000r/min；和/或在步骤(b)中，所述离心的时间是10-30min，优选20min；和/或在步骤(c)中，所用水与步骤(a)所用香椿原料的重量比为1:2-10，优选1:5；和/或在步骤(d)中，所述大孔树脂为AB-8大孔树脂；和/或在执行步骤(d)之前，用90-98％乙醇浸泡12-36小时装柱,然后用90-98％乙醇洗涤,最后用水洗至无醇味，优选，用95％乙醇浸泡24小时装柱,然后用95％乙醇洗涤,最后用水洗至无醇味；和/或在步骤(d)中，将所述香椿子粗提物稀释液以5-10mL/min优选8mL/min的速度过所述大孔树脂柱；和/或在步骤(f)中，所用乙醇浓度为60-80％，优选70％；和/或在步骤(h)之前，将所述香椿提取物纯品在-80℃冰箱中冷冻5-10小时，优选8小时；和/或步骤(h)为将所述香椿提取物纯品置于冷冻干燥机中12-36小时优选24小时后得到所述香椿提取物粉末；和/或所述香椿选自香椿子；和/或所述香椿使用粉末。在一些实施方式中，所述药物组合物还包括药物上可接受的载体。在一些实施方式中，所述香椿提取物和所述姜黄素的用量重量比为1:0.01-100，优选选自1:0.1-1:10、1:0.2-1:5和1:0.5-1:2，更优选1:1。本申请第二方面提供了本申请第一方面所述的药物组合物在治疗、预防或减缓顺铂的毒副作用或损伤中的用途。本申请第三方面提供了本申请第一方面所述的药物组合物在治疗、预防或减缓能够通过提高谷胱甘肽浓度而治疗、预防或减缓的疾病、损伤或亚健康状况的药物或保健品中的用途。本申请第三方面提供了本申请第一方面所述的药物组合物在治疗、预防或减缓能够本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种药物组合物，所述药物组合物包括香椿提取物和姜黄素。

【技术特征摘要】
1.一种药物组合物，所述药物组合物包括香椿提取物和姜黄素。2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述香椿提取物的制备步骤包括：(a)在乙醇中超声波辅助提取香椿，得到香椿提取混合液；(b)将所述香椿提取混合液挥发至无乙醇味，离心，取沉淀，得到香椿提取物粗品。3.如权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，所述香椿提取物的制备步骤还包括：(c)用水将所述香椿提取物粗品制备成香椿粗提取物稀释液；(d)将所述香椿粗提取物稀释液过大孔树脂柱；(e)用蒸馏水洗所述大孔树脂柱，至流出的液体无色；(f)用乙醇洗脱所述大孔树脂柱，至流出的液体无色，收集洗脱液；(g)将所述洗脱液挥发浓缩至无醇味，得到香椿提取物纯品。4.如权利要求3所述的药物组合物，其特征在于，所述香椿提取物的制备步骤还包括：(h)将所述香椿提取物纯品冻干，得到香椿提取物纯品粉末。5.如权利要求2、3或4所述的药物组合物，其特征在于，在步骤(a)中，所用乙醇浓度为60-80％，优选70％；和/或在步骤(a)中，所述超声波辅助提取的温度为65-75℃，优选70℃；和/或在步骤(a)中，所述超声波辅助提取的功率为200-400W，优选320W；和/或在步骤(a)中，所述超声波辅助提取的时间为30-120min，优选60min、45min；和/或在步骤(a)中，所述超声波辅助提取的提取料液比为1:10-50，优选1:30或1:25；和/或在步骤(a)中，在乙醇中超声波辅助提取香椿两次或更多次，混合使用得到的香椿提取混合液；和/或在步骤(b)中，所述离心的速度是3500-4500r/min，优选4000r/min；和/或在步骤(b)中，所述离心的时间是10-30min，优选20min...

【专利技术属性】
技术研发人员：屈长青，周忍，葛传慧，张楠楠，
申请(专利权)人：阜阳师范学院，
类型：发明
国别省市：安徽,34