一种气相连续合成2,3,3,3-四氟丙烯的方法技术

本发明专利技术公开了一种气相连续合成2,3,3,3‑四氟丙烯的方法，在催化剂的存在下，四氯乙烯与氯甲烷进行调聚合成反应，生成1,1,1,2,2‑五氯丙烷和2,3,3,3‑四氯丙烯，,1,1,2,2‑五氯丙烷和2,3,3,3‑四氯丙烯催化氟化反应生成1,1,1,2,2‑五氟丙烷和2‑氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷，1,1,1,2,2‑五氟丙烷和2‑氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷催化脱卤化氢制备2,3,3,3‑四氟丙烯。本发明专利技术采用连续法进行反应，原料经济易得，各步骤反应均在反应器中进行，反应条件容易控制，设备操作简单；且该制备方法各步骤转化率较好，目标产物的收率较高，设备投资成本低等优点，有广泛的工业化应用前景。

A Method for Continuous Synthesis of 2,3,3,3-Tetrafluoropropylene in Gas

The invention discloses a gas-continuous synthesis method of 2,3,3,3,3,3 820 tetrafluoropropylene. In the presence of catalyst, tetrachloroethylene reacts with chloromethane to form 1,1,1,1,1,1,1,2,2 820 pentachloropropane and 2,3,3,3,3,3,2 8202 pentachloropropane and 2,3,3,3,3,3,3 8203 tetrachloropropylene catalyzed fluorination reaction of 1,1,1,1,1,1,1,1,1,1,1,1,1,2,2,2 8209 pentachloropropane and 2 8201,1,2,2,2,2,2,2,2,2,2,2,2,2,Tetrafluoropropane, 1,1 Catalytic dehalogenation of 1,2,2_pentafluoropropane and 2_chlorine_1,1,1,2_tetrafluoropropane to prepare 2,3,3_tetrafluoropropylene. The invention adopts the continuous method to react, the raw material is economical and easy to obtain, the reactions of each step are carried out in the reactor, the reaction conditions are easy to control, and the equipment operation is simple; moreover, the preparation method has the advantages of good conversion rate of each step, high yield of target products, low investment cost of equipment, etc., and has wide industrial application prospect.

【技术实现步骤摘要】
一种气相连续合成2,3,3,3-四氟丙烯的方法
本专利技术属于化工合成领域，具体涉及一种2，3，3，3-四氟丙烯的制备方法。
技术介绍
2，3，3，3-四氟丙烯作为新一代制冷剂，制冷效果好，温室效应小，大气寿命短，可燃性低，毒性低，可广泛用于汽车，空调，冰箱等制冷电器中，还可应用于灭火剂、发泡剂、起泡剂、研磨抛光机等领域。但是比起同类替代品，2，3，3，3-四氟丙烯制造成本高，价格高昂。美国专利US7560602B2公开了以CF3CF2CF2CHCl2为原材料，先加氢脱氯生成CF3CF2CH3，再脱HF得到2，3，3，3-四氟丙烯。该制备法优点是消耗了有毒物质CF3CF2CH3，缺点是2，3，3，3-四氟丙烯的产量较低。美国专利US2996555公开了以CX3CF2CH3(其中X为F、Cl、Br)为原料，通过以下两个反应方程式：CCl3CF2CH3+3HF→CF3CF2CH3+3HCl；CF3CF2CH3→CF3CF＝CH2+HF，生成2，3，3，3-四氟丙烯。该制备方法转化率高，但是催化剂CrOxFy的制备较困难。因此，如何高效低廉地生产2，3，3，3-四氟丙烯是亟需解决的问题。专本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种气相连续法制备2,3,3,3‑四氟丙烯的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将一氯甲烷和四氯乙烯通入第一预热器混合预热至140℃后进入第一反应器，在催化剂存在下进行反应，得到反应产物1；反应产物1进入第一分离塔分离，塔顶分离出副产物HCl及少量未反应的一氯甲烷和四氯乙烯的混合物，塔顶产物经HCl吸收分离后循环至第一反应器，塔釜得到含有1,1,1,2,2‑五氯丙烷、2,3,3,3‑四氯丙烯的塔釜液；(2)将步骤(1)得到的塔釜液泵入第二预热器中，将无水HF通入第二预热器，将混合物预热至220℃后进入第二反应器，进行催化氟化反应，得到反应产物2；反应产物2进入第二分离塔分离，塔顶分离出1...

【技术特征摘要】
1.一种气相连续法制备2,3,3,3-四氟丙烯的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将一氯甲烷和四氯乙烯通入第一预热器混合预热至140℃后进入第一反应器，在催化剂存在下进行反应，得到反应产物1；反应产物1进入第一分离塔分离，塔顶分离出副产物HCl及少量未反应的一氯甲烷和四氯乙烯的混合物，塔顶产物经HCl吸收分离后循环至第一反应器，塔釜得到含有1,1,1,2,2-五氯丙烷、2,3,3,3-四氯丙烯的塔釜液；(2)将步骤(1)得到的塔釜液泵入第二预热器中，将无水HF通入第二预热器，将混合物预热至220℃后进入第二反应器，进行催化氟化反应，得到反应产物2；反应产物2进入第二分离塔分离，塔顶分离出1,1,1,2,2-五氟丙烷和2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷、副产物HCl气体及少量HF气体的混合物，塔釜得到含有未反应的1,1,1,2,2-五氯丙烷、2,3,3,3-四氯丙烯及无水HF的塔釜液，塔釜液循环至第二预热器；(3)将步骤(2)的塔顶混合物经HCl吸收分离后输送至第三预热器，将混合物预热至150℃后进入第三反应器，进行脱催化卤化氢反应，得到反应产物3；反应产物3进入吸收塔除去生成的HF和HCl，吸收塔塔顶得到2,3,3,3-四氟丙烯、未反应完全的1,1,1,2,2-五氟丙烷和2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷，塔底得到盐酸和氢氟酸；(4)将步骤(3)吸收塔塔顶得到的2,3,3,3-四氟丙烯、未反应完全的1,1,1,2,2-五氟丙烷和2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷的产物进入精馏塔分离，塔顶得到2,3,3,3-四氟丙烯产品；塔釜得到的1,1,1,2,2-五氟丙烷和2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷循环至第三预热器。2.根据权利要求1所述的一种气相连续法制备2,3,3,3-四氟丙烯的方法，其特征在于：所述反应均在管式反应器中进行气相连续反应，可以选用单管分级反应器或多管串联反应器。3.根据权利要求2所述的一种气相连续法制备2,3,3,3-四氟丙烯的方法，其特征在于：所述管式反应器的材质为耐腐蚀性的不锈钢材、蒙乃尔合金、哈斯特洛...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐庆瑞，王晓东，吴陈兴，徐煜，吴业铧，陈成凯，胡胜伟，李飞，占林喜，
申请(专利权)人：浙江三美化工股份有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江,33