单克隆抗体制备用试剂制造技术

本发明专利技术提供了生物科技领域内的单克隆抗体制备用试剂，包括L‑谷氨酸溶液、双抗溶液和细胞培养、HAT培养液、HT培养液、细胞冷冻液、8‑氮杂鸟嘌呤储存液和PEG（50%），细胞培养液包括不完全培养液和完全培养液；L‑谷氨酸溶液由谷氨酸和三蒸水制成，双抗溶液由青霉素、链霉素和三蒸水制成，HAT培养液由完全培养液和HAT制成，HT培养液由完全培养液和HT制成，细胞冻存液由完全培养液和DMSO制成，8‑氮杂鸟嘌呤储存液由8‑氮杂鸟嘌呤、氢氧化钠溶液和三蒸水制成，PEG（50%）由PEG和不完全培养液制成。

Reagents for preparation of monoclonal antibodies

The present invention provides reagents for preparing monoclonal antibodies in the field of biotechnology, including L glutamic acid solution, double antibody solution and cell culture, HAT culture medium, HT culture medium, cell freeze solution, 8 azaguanine storage solution and PEG (50%). Cell culture medium includes incomplete culture medium and complete culture medium; L glutamic acid solution is made of glutamic acid and tristeamed water, and is bisoluble. The liquid is made of penicillin, streptomycin and tristeaming water, the HAT medium is made of complete culture medium and HAT, the HT medium is made of complete culture medium and HT, the cell cryopreservation liquid is made of complete culture medium and DMSO, the 8 azaguanine storage liquid is made of 8 azaguanine, sodium hydroxide solution and tristeaming water, and the PEG (50%) is made of PEG and incomplete culture medium.

【技术实现步骤摘要】
单克隆抗体制备用试剂
本专利技术涉及一种添加剂，特别涉及单克隆抗体制备用试剂。
技术介绍
OTA广泛存在于粮谷类、葡萄干、可可、巧克力、咖啡、葡萄酒、调料、乳制品等多种食品和饲料中，可以通过食物链进入人和动物体内，具有蓄积毒性。饲料中OTA的污染较为严重，动物通过采食被污染的饲料摄入ota。研究发现，单胃动物摄入体内的OTA大部分通过血液被转移至肾脏，并在消化道和肾小管的近端和远端被吸收，OTA通过肝肠循环被反复分泌和吸收，位于肠道的微生物会把OTA转化成无毒性的代谢产物OTα；而进入血液的OTA与HAS紧密结合，在动物体内非常稳定，不易被代谢降解，因此动物性食品，尤其是猪的肾脏、肝脏、肌肉、血液等常有OTA检出。针对人体或动物体内可能存在OTA，需要制备一种试剂以研制出单克隆抗体。
技术实现思路
针对现有技术中的缺陷，本专利技术的目的在于克服上述现有技术中OTA污染的技术问题，提供单克隆抗体制备用试剂，本专利技术为制备单克隆抗体做准备，减少OTA。本专利技术的目的是这样实现的：单克隆抗体制备用试剂，包括L-谷氨酸溶液、双抗溶液和细胞培养、HAT培养液、HT培养液、细胞冷冻液、8-氮杂鸟嘌呤储存液和PEG（50%），所述细胞培养液包括不完全培养液和完全培养液；所述L-谷氨酸溶液由谷氨酸和三蒸水制成，双抗溶液由青霉素、链霉素和三蒸水制成，所述HAT培养液由完全培养液和HAT制成，所述HT培养液由完全培养液和HT制成，所述细胞冻存液由完全培养液和DMSO制成，所述8-氮杂鸟嘌呤储存液由8-氮杂鸟嘌呤、氢氧化钠溶液和三蒸水制成，所述PEG（50%）由PEG和不完全培养液制成。作为本专利技术的进一步改进，所述L-谷氨酸溶液中，谷氨酸为2.9g，三蒸水为100mL。作为本专利技术的进一步改进，所述双抗溶液中，青霉素为G100万单位，链霉素为1g，三蒸水为200mL。作为本专利技术的进一步改进，所述不完全培养液由98MLDREM培养液原液、1mLL-G溶液和1mL双抗溶液制成；所述完全培养液由78MLDREM培养液原液、1mLL-G溶液、1mL双抗溶液和20mL胎牛血清制成。作为本专利技术的进一步改进，所述HAT培养液中，完全培养液为99mL，HAT为1mL。作为本专利技术的进一步改进，所述HT培养液中，完全培养液为99mL，HT为1mL。作为本专利技术的进一步改进，所述细胞冻存液中，完全培养液为90mL，DMSO为10mL。作为本专利技术的进一步改进，所述8-氮杂鸟嘌呤储存液中，8-氮杂鸟嘌呤为200mg，三蒸水为100mL。作为本专利技术的进一步改进，所述PEG（50%）中，PEG为2g，不完全培养液为2mL。具体实施方式单克隆抗体制备用试剂，包括L-谷氨酸溶液、双抗溶液和细胞培养、HAT培养液、HT培养液、细胞冷冻液、8-氮杂鸟嘌呤储存液和PEG（50%），细胞培养液包括不完全培养液和完全培养液；L-谷氨酸溶液由谷氨酸和三蒸水制成，双抗溶液由青霉素、链霉素和三蒸水制成，HAT培养液由完全培养液和HAT制成，HT培养液由完全培养液和HT制成，细胞冻存液由完全培养液和DMSO制成，8-氮杂鸟嘌呤储存液由8-氮杂鸟嘌呤、氢氧化钠溶液和三蒸水制成，PEG（50%）由PEG和不完全培养液制成。L-谷氨酸溶液中，谷氨酸为2.9g，三蒸水为100mL，具体的配制方法为，2.9g谷氨酸溶于100mL的三蒸水，过滤除菌分装小瓶，-20℃冻存；双抗溶液中，青霉素为G100万单位，链霉素为1g，三蒸水为200mL，具体的配制方法为，青霉素G100万单位和链霉素1g溶于200mL三蒸水中，-20℃冻存；不完全培养液由98MLDREM培养液原液、1mLL-G溶液和1mL双抗溶液制成；完全培养液由78MLDREM培养液原液、1mLL-G溶液、1mL双抗溶液和20mL胎牛血清制成；HAT培养液中，完全培养液为99mL，HAT为1mL；HT培养液中，完全培养液为99mL，HT为1mL；细胞冻存液中，完全培养液为90mL，DMSO为10mL；8-氮杂鸟嘌呤储存液中，8-氮杂鸟嘌呤为200mg，三蒸水为100mL，具体的配制方法为8-氮杂鸟嘌呤以氢氧化钠助溶，用三蒸水定容至100mL冻存，使用时按照1%浓度添加；PEG（50%）中，PEG为2g，不完全培养液为2mL，具体的配制方法为PEG1450在8磅灭菌15min后，加入预热的不完全培养溶液中，混匀，4℃存放。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.单克隆抗体制备用试剂，其特征在于：包括L‑谷氨酸溶液、双抗溶液和细胞培养、HAT培养液、HT培养液、细胞冷冻液、8‑氮杂鸟嘌呤储存液和PEG（50%），所述细胞培养液包括不完全培养液和完全培养液；所述L‑谷氨酸溶液由谷氨酸和三蒸水制成，双抗溶液由青霉素、链霉素和三蒸水制成，所述HAT培养液由完全培养液和HAT制成，所述HT培养液由完全培养液和HT制成，所述细胞冻存液由完全培养液和DMSO制成，所述8‑氮杂鸟嘌呤储存液由8‑氮杂鸟嘌呤、氢氧化钠溶液和三蒸水制成，所述PEG（50%）由PEG和不完全培养液制成。

【技术特征摘要】
1.单克隆抗体制备用试剂，其特征在于：包括L-谷氨酸溶液、双抗溶液和细胞培养、HAT培养液、HT培养液、细胞冷冻液、8-氮杂鸟嘌呤储存液和PEG（50%），所述细胞培养液包括不完全培养液和完全培养液；所述L-谷氨酸溶液由谷氨酸和三蒸水制成，双抗溶液由青霉素、链霉素和三蒸水制成，所述HAT培养液由完全培养液和HAT制成，所述HT培养液由完全培养液和HT制成，所述细胞冻存液由完全培养液和DMSO制成，所述8-氮杂鸟嘌呤储存液由8-氮杂鸟嘌呤、氢氧化钠溶液和三蒸水制成，所述PEG（50%）由PEG和不完全培养液制成。2.根据权利要求1所述的单克隆抗体制备用试剂，其特征在于：所述L-谷氨酸溶液中，谷氨酸为2.9g，三蒸水为100mL。3.根据权利要求1所述的单克隆抗体制备用试剂，其特征在于：所述双抗溶液中，青霉素为G100万单位，链霉素为1g，三蒸水为200mL。4.根据权利要求1所述的单克隆抗体制...

【专利技术属性】
技术研发人员：翟乾，
申请(专利权)人：翟乾，
类型：发明
国别省市：江苏,32