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一种热活化延迟荧光材料及其在有机发光二极管中的应用制造技术

技术编号:20468931 阅读:48 留言:0更新日期:2019-03-02 13:35
本发明专利技术提供了一种热活化延迟荧光材料及其在有机发光二极管中的应用,该材料的化学结构如式(1)所示:

A Thermally Activated Delayed Fluorescent Material and Its Application in Organic Light Emitting Diodes

The invention provides a thermally activated delayed fluorescent material and its application in organic light emitting diodes. The chemical structure of the material is shown in equation (1):

【技术实现步骤摘要】
一种热活化延迟荧光材料及其在有机发光二极管中的应用
本专利技术属于有机合成和半导体器件领域,具体涉及一种热活化延迟荧光材料及其在有机发光二极管中的应用。
技术介绍
有机发光二极管现在已经广泛应用于屏幕显示和照明领域。红/绿/蓝三原色的发光材料是提高器件性能的关键所在,尤其是蓝光材料,既作为白光器件发光染料又是长波长黄/绿/红光染料的主体材料。单层白光器件由于其制备的简单性和成本低等特点,具有很大的市场前景。通常,单层白光需要一种蓝光荧光主体,不仅可以作为发光材料还可以作为另外一种黄光客体材料或两种绿/红光材料作为染料的主体。但是蓝光材料的效率和寿命的研究都不是太成熟,由于严重的淬灭效应和三线态湮灭效应,使得蓝光材料的研究成为难点和重点。目前传统蓝色荧光材料的器件理论外量子效率(EQE)不足5%,而且使用传统荧光材料作为单层白光器件的发光主体材料,器件的效率和在高亮度下的效率滚降都在一个很高的水平。2012年Adachi教授成功的专利技术了高效的热延迟荧光(TADF)材料被视为最有潜力的解决策略。借助于TADF较小的最低激发三重态(T1)和最低激发单重态(S1)能量差(∆EST),三线态激子能够有效地发生反向系间窜越(RISC),使得理论内量子效率达到100%同时降低了三线态激子浓度,缓解了三线态湮灭效应。但是目前的给体-受体(D-A)型蓝光TADF材料通常有以下缺点:(1)材料的最高占据态分子轨道能级(HOMO)不匹配,不适合作为白光器件的主体材料;(2)由于TADF中较强的受体单元,TADF材料通常具有较好的电子传输性能,但是其高电离势造成较深的最高占据分子轨道能级;(3)为了取得蓝光,需要减小材料给体和受体之间的共轭,造成载流子迁移率不平衡,从而导致器件中激子的淬灭效应。因此,尽管传统的单层杂化白光有机发光二极管的效率已经发展到较高水平,但是在高亮度下的效率滚降通常很大,不利于应用于白光照明领域。而且在蓝光TADF材料为了使光色更蓝,通常使用较强的给体基团,不仅降低了平面共轭,也会造成传输的不平衡。所以,当用蓝光TADF材料作为单层白光有机发光二极管的主体材料时,当电流增加效率滚降就很明显。基于以上情况,特提出通过调整TADF分子的给体共轭,从而调整材料的发光颜色满足白光的需求,又能使材料符合白光有机发光二极管对于主体材料平衡迁移率的要求。
技术实现思路
本专利技术提供了一种新型的有机发光材料,以及其在蓝光和白光有机发光二极管器件的应用,可以简化器件的结构,从而降低工业生产成本,提高了白光发光二极管的效率,又降低了在高亮度下的效率滚降。这种新型的主体染料,既可以作为白光发光必不可少的蓝光发光材料,又可以作为黄光客体染料的主体。一种热活化延迟荧光材料,该材料的化学结构如式(1)所示:式(1)中,基团R选自环碳原子数为15-20的咔唑衍生物。优选的,R为以下R1、R2结构中的一种,其中R1为咔唑并环衍生物,R2为咔唑连环衍生物,其中和N原子连接的单键取代式(1)中R的位置和苯环相连,。进一步的,所述咔唑衍生物存在卤族取代基。本专利技术所述的热活化延迟荧光材料在制备蓝光/深蓝/白光有机电致发光二极管中的应用。一种有机电致发光器件,包括阳极层、金属阴极层以及两电极中间的有机薄膜层,所述有机薄膜层包含本专利技术所述的热活化延迟荧光材料。进一步的,本专利技术所述有机电致发光器件的结构为:从基片往外依次为透明氧化铟锡(ITO)阳极层、空穴注入层、空穴传输层、电子阻挡层、发光层、空穴阻挡层、电子传输层、电子注入层和金属铝电极;所述有机发光层包含本专利技术所述的热活化延迟荧光材料。进一步的,本专利技术所述的有机电致发光二极管器件的发光光谱为蓝光、深蓝或白光的一种。进一步的,本专利技术所述的有机电致发光二极管器件中,所述蓝光、深蓝有机发光二极管的发光峰值在460-476nm之间,白光发光谱覆盖380-780nm可见光范围。有益效果:与传统荧光客体发光材料的理论荧光量子产率极限25%相比,本专利技术所述有机发光客体材料的荧光量子产率可达到85.7%(1-1)和65.8%(1-2)。并且发光材料具有合适的能级和优异的载流子传输能力,能够作为单层发光层有机发光二极管的主体材料。其中1-1表示的材料的给体基团使用咔唑并环衍生物,能够使得增加共轭平面,从而降低材料的电离势,增大HOMO值,更加有利于空穴的注入。其中1-2由于使用连环的咔唑衍生物,增加了材料的光学带隙和三线态单线态能级,使得发光颜色更蓝。由于1-1具有更好的载流子传输性能和更加匹配的HOMO能级,采用了1-1作为单层发光层白光发光二极管的主体材料和蓝光发光材料,能够提高器件的表现,降低器件在高亮度下的效率滚降。上述
技术实现思路
概述了本专利技术的整体方案,详细的实施方法和实施实例见专利技术说明书部分的附图说明和具体实施方式。附图说明图1为本专利技术实施例6有机物1-1的1H-NMR光谱图。图2为本专利技术实施例7有机物1-2的1H-NMR光谱图。图3为本专利技术实施例6和7中化合物1-1和1-2的紫外可见吸收光谱和荧光光谱图。图4为实施例8至11中器件OLED1-4的器件结构示意图。图5为实施例8和9中器件OLED1和OLED2的器件性能图,分别为电流密度-电压-亮度图,电流效率-电流密度-外量子效率图,功率效率-电流密度图和电致发光光谱图。图6为实施例10中器件OLED3的器件性能图,分别为电流密度-电压-亮度图,电流效率-电流密度-外量子效率图,功率效率-电流密度图和电致发光光谱图。图7实施例11中器件OLED4的器件性能图,分别为电流密度-电压-亮度图,电流效率-电流密度-外量子效率图,功率效率-电流密度图和电致发光光谱图。图8为本专利技术所述材料1-1和1-2的单电子和单空穴器件的电流密度-电压曲线图。具体实施方式本专利技术所述的有机发光材料具有以下通式:其中R选自环碳原子数为15-20的咔唑衍生物的一种。R为以下R1-R2的结构中的一种。其中R1为咔唑并环衍生物,R2为咔唑连环衍生物。。其中曲线表示的是取代基R和碳键直接相连。所合成的有机发光材料的分子式如下1-1、1-2,。实施例1:中间体1(2-(4-氟-3-甲基苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪,TRZ-F)的合成取2.0g的2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪(7.49mmol)加入干燥的250ml两口瓶中,然后加入3.97g碳酸钠和100mL四氢呋喃和乙醇的混合液,1.5g(4-氟-3-甲基苯基)硼酸(9.74mmol),(体积比=4:1)。经氮气除氧后加入0.087g四(三苯基膦)钯(0.075mmol),搅拌加热至回流。待2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪反应消耗完全后,冷却至室温,得到的粗产物用柱层析色谱纯化,得到白色粉末(2.2g),收率为86.3%。MS(EI)m/z:341.36[M+]。实施例2:中间体2(3-溴-9H-芴)的合成:在250mL圆底烧瓶(氮气)中依次加入0.62g碘(2.44mmol)和50mL冰醋酸,溶解后滴加50wt%的次磷酸水溶液(2.44mmol),然后加热搅拌(大约100℃)。反应完后加入0.52g的3-溴芴酮(2.0mmol),待3-溴芴酮反应完全,冷却。将反应也倒入纯水析出白色固体,抽滤得到0.4本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.一种热活化延迟荧光材料,其特征在于,该材料的化学结构如式(1)所示:

【技术特征摘要】
1.一种热活化延迟荧光材料,其特征在于,该材料的化学结构如式(1)所示:式(1)中,基团R选自环碳原子数为15-20的咔唑衍生物。2.如权利要求1所述的一种热活化延迟荧光材料,其特征在于,R为以下R1、R2结构中的一种,其中R1为咔唑并环衍生物,R2为咔唑连环衍生物,其中和N原子连接的单键取代式(1)中R的位置和苯环相连,。3.如权利要求1所述的一种热活化延迟荧光材料,其特征在于,所述咔唑衍生物存在卤族取代基。4.权利要求1、2或3任一项所述的热活化延迟荧光材料在制备蓝光、深蓝或白光有机电致发光二极管中的应用。5.一种有机电致发光器件,其特征在于,包括阳极层、金属阴极层以及两电极中间的有机薄膜层,所...

【专利技术属性】
技术研发人员:廖良生张业欣王强蒋佐权
申请(专利权)人:苏州大学
类型:发明
国别省市:江苏,32

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