【技术实现步骤摘要】
一种紫杉醇和二苯并[b,d]噻吩类STAT抑制剂甲磺酸盐A晶型联合用药物组合物
本专利技术属于医药化学领域,具体涉及具有肿瘤作用的化合物4-(二苯并[b,d]噻吩-4-基)-6-(4-烯丙酰氨基苯基)-N-(2-甲基-4H-色烯-4-酮基)-1,3,5-三嗪-2-胺甲磺酸盐的一种新晶型、其制备方法、包含所述晶型的组合物,以及所述晶型或包含所述晶型的组合物在药物制备中的用途。
技术介绍
癌症是一大类恶性肿瘤的统称,其特点是无限制、无止境地增生。癌细胞使患者体内的营养物质被大量消耗,同时释放出多种毒素,使人体产生一系列症状,导致人体消瘦、无力、贫血、食欲不振、发热以及严重的脏器功能受损,引起坏死出血合并感染,患者最终由于器官功能衰竭而死亡。信号传导与转录激活因子-3(SignalTransducerandActivatorofTranscription-3,STAT3)是一种可以被不同的细胞因子受体激活的相关蛋白,在细胞因子-受体相互作用的过程中充当载体,保持信号在细胞内传递的内在特异性,并通过诱导靶基因转录来表达生物刺激的效应作用,除了参与血管生成和免疫应答之外,还与细胞的增殖、生存、分化、抗凋亡等密切关联。STAT3在多种肿瘤细胞(包括白血病、多发性骨髓瘤等血液肿瘤以及肺癌、乳腺癌、前列腺癌等多种实体肿瘤)中表达异常升高,与恶性肿瘤的发生、发展密切相关。通过抑制STAT3活性有望使癌细胞出现凋亡从而达到治疗癌症的目的,最近研究发现,抑制STAT3信号可以克服包括视网膜母细胞瘤、肺癌、白血病等多种肿瘤的化学耐药性,STAT3已经成功研发为一个新的抗肿瘤靶标。 ...
【技术保护点】
1.一种紫杉醇和二苯并[b,d]噻吩类STAT抑制剂甲磺酸盐A晶型联合用药物组合物,包含活性成分和药学上可接受的辅料,其特征在于:所述的活性成分由紫杉醇和式(I)所示的二苯并[B,D]噻吩类STAT抑制剂甲磺酸盐A组成,所述活性成分中紫杉醇和式(I)所示的二苯并[B,D]噻吩类STAT抑制剂甲磺酸盐A的质量比为(0.09‑0.21):1;其中,式(I)所示二苯并[b,d]噻吩类STAT抑制剂甲磺酸盐A,化学式为:
【技术特征摘要】
1.一种紫杉醇和二苯并[b,d]噻吩类STAT抑制剂甲磺酸盐A晶型联合用药物组合物,包含活性成分和药学上可接受的辅料,其特征在于:所述的活性成分由紫杉醇和式(I)所示的二苯并[B,D]噻吩类STAT抑制剂甲磺酸盐A组成,所述活性成分中紫杉醇和式(I)所示的二苯并[B,D]噻吩类STAT抑制剂甲磺酸盐A的质量比为(0.09-0.21):1;其中,式(I)所示二苯并[b,d]噻吩类STAT抑制剂甲磺酸盐A,化学式为:2.根据权利要求1所述的一种紫杉醇和二苯并[b,d]噻吩类STAT抑制剂甲磺酸盐A晶型联合用药物组合物,其特征在于:4-(二苯并[b,d]噻吩-4-基)-6-(4-烯丙酰氨基苯基)-N-(2-甲基-4H-色烯-4-酮基)-1,3,5-三嗪-2-胺甲磺酸盐的A晶型,使用Cu-Ka辐射,其X-射线粉末衍射在衍射角2θ为9.2±0.2°、12.1±0.2°、14.6±0.2°、14.9±0.2°、15.8±0.2°、16.7±0.2°、23.5±0.2°、24.3±0.2°、26.6±0.2°、30.7±0.2°处显示特征峰。3.根据权利要求1所述的一种紫杉醇和二苯并[b,d]噻吩类STAT抑制剂甲磺酸盐A晶型联合用药物组合物,其特征在于:4-(二苯并[b,d]噻吩-4-基)-6-(4-烯丙酰氨基苯基)-N-(2-甲基-4H-色烯-4-酮基)-1,3,5-三嗪-2-胺甲磺酸盐的A晶型,使用Cu-Ka辐射,其X-射线粉末衍射在衍射角2θ为9.2±0.2°、12.1±0.2°、12.8±0.2°、14.6±0.2°、14.9±0.2°、15.8±0.2°、16.7±0.2°、17.7±0.2°、18.0±0.2°、18.8±0.2°、23.5±0.2°、24.3±0.2°、26.6±0.2°、30.7±0.2°处显示特征峰。4.根据权利要求1所述的一种紫杉醇和二苯并[b,d]噻吩类STAT抑制剂甲磺酸盐A晶型联合用药物组合物,其特征在于:4-(二苯并[b,d]噻吩-4-基)-6-(4-烯丙酰氨基苯基)-N-(2-甲基-4H-色烯-4-酮基)-1,3,5-三嗪-2-胺甲磺酸盐的A晶型的制备方法,包括如下步骤:步骤a:2-羟基苯乙酮乙酰化制得式(1)的化合物;步骤b:式(1)的化合物环合制得式(2)的化合物;步骤c:式(2)的化合物溴代制得式(3)的化合物;步骤d:式(3)的化合物氨基取代制得式(4)的化合物;步骤e:4-硝基苯甲酸甲酯与缩二脲环合制得式(5)的化合物;步骤f:式(5)的化合物氯代制得式(6)的化合物;步骤g:式(6)的化合物与式(4)的化合物反应制得式(7)的化合物;步骤h:式(7)的化合物与4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊环硼烷)-9-氧代-9H-硫杂蒽反应制得式(8)的化合物;步骤i:式(8)的化合物还原氢化制得式(...
【专利技术属性】
技术研发人员:郭程杰,
申请(专利权)人:南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司,
类型:发明
国别省市:江苏,32
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