一种RNA细胞分子检验方法技术

本发明专利技术涉及细胞检测领域，具体的说是一种RNA细胞分子检验方法，该方法包括将RNA细胞分子与吡罗红在玻璃容器中混合，然后将混合液方法低破壁率的细胞分子搅拌装置中进行充分混合染色；本方法采用的低破壁率的细胞分子搅拌装置包括储存机构，储存机构的内部安装震动机构，震动机构安装驱动机构，驱动机构带动震动机构来回运动，从而使震动机构带动储存机构的晃动，使细胞与吡罗红混合均匀，使吡罗红快速进入细胞的内部，且储存机构来回晃动，细胞在光滑的储存机构内部轻微的来回运动，避免细胞破碎。本方法通过采用低破壁率的细胞分子搅拌装置降低了细胞的破碎率，从而提高了细胞检验的成功率。

A Method for Molecular Detection of RNA Cells

The invention relates to the field of cell detection, in particular to a method for RNA cell molecular detection, which includes mixing RNA cell molecules with pirox red in a glass container, then fully mixing dyeing in a cell molecular stirring device with low wall-breaking rate by mixing liquid method; a cell molecular stirring device with low wall-breaking rate adopted in this method includes a storage mechanism and a storage mechanism. The part is equipped with vibration mechanism, the vibration mechanism is equipped with driving mechanism, which drives the vibration mechanism to move back and forth, so that the vibration mechanism drives the shaking of the storage mechanism, makes the cells and the pirored mix evenly, makes the pirored quickly enter the cell interior, and the storage mechanism shakes back and forth, the cells move slightly back and forth in the smooth storage mechanism, so as to avoid cell breakage. This method reduces the breakage rate of cells by using a low breakage rate cell molecular stirring device, thus improving the success rate of cell testing.

【技术实现步骤摘要】
一种RNA细胞分子检验方法
本专利技术涉及细胞检测领域，具体的说是一种RNA细胞分子检验方法。
技术介绍
核糖核酸(缩写为RNA)，存在于生物细胞以及部分病毒、类病毒中的遗传信息载体。RNA由核糖核苷酸经磷酸二酯键缩合而成长链状分子。一个核糖核苷酸分子由磷酸，核糖和碱基构成。RNA的碱基主要有4种，即A腺嘌呤、G鸟嘌呤、C胞嘧啶、U尿嘧啶。在检测细胞内部的RNA时，需要使用吡罗红对RNA进行染色；吡罗红与细胞混合在一起需要进行搅拌，使吡罗红快速进入细胞的内部，但一些搅拌机构转动速度过多，易导致细胞碎裂，减小了细胞样本。
技术实现思路
针对现有技术中的问题，本专利技术提供了一种RNA细胞分子检验方法，本方法通过采用具有低破壁率的细胞分子搅拌装置进行混合搅拌，降低了细胞的破碎率，从而提高了细胞检验的成功率。本专利技术解决其技术问题所采用的技术方案是：一种RNA细胞分子检验方法，该方法包括将RNA细胞分子与吡罗红在玻璃容器中混合，然后将混合液方法低破壁率的细胞分子搅拌装置中进行充分混合染色；本方法采用的低破壁率的细胞分子搅拌装置包括支撑台、驱动机构、进料机构、储存机构、下料机构、固定机构、震动机构和橡胶块；所述支撑台的顶面固定连接所述储存机构，所述储存机构的顶面安装所述进料机构，且所述储存机构的底端安装所述下料机构，所述下料机构安装与所述支撑台的顶面；所述储存机构的内部滑动连接所述固定机构，且所述储存机构的内部转动连接所述震动机构，且所述震动机构与所述驱动机构的内部转动连接，且所述驱动机构安装于所述储存机构的侧壁；所述储存机构和所述固定机构的内部分别安装所述橡胶块。具体的，所述储存机构包括卡槽、凸块、第一筒体和第二筒体，所述支撑台的顶面固定连接所述第一筒体，所述第一筒体的内部滑动连接所述第二筒体；底端侧壁为弧形的所述第二筒体的底面对称安装半圆形的所述凸块，所述第一筒体的底端设有截面积为“T”形的所述卡槽，所述卡槽的内部滑动连接所述凸块。具体的，所述进料机构包括第一阀门、进料漏斗和第一波纹管，所述第一筒体的顶面安装所述进料漏斗，所述进料漏斗的侧壁安装所述第一阀门；所述进料漏斗的底端安装所述第一波纹管，所述第一波纹管贯穿所述第一筒体连接所述第二筒体的顶面。具体的，所述下料机构包括排水管、第二阀门、第二波纹管、固定环和凹槽，所述支撑台的内部设有所述凹槽，所述凹槽的一端连通所述卡槽；所述凹槽和所述卡槽的内部安装侧壁为“L”形的所述第二波纹管，所述第二波纹管的顶端安装于所述第二筒体的顶端，所述第二波纹管的底端安装所述排水管，且所述排水管的侧壁安装所述第二阀门；所述凹槽的内部安装所述固定环，所述固定环固定连接所述第二波纹管；所述卡槽的转折处对称安装所述橡胶块，所述橡胶块的侧壁抵触所述第二波纹管的侧壁。具体的，所述驱动机构包括电机和固定箱，所述固定箱固定于所述第一筒体的侧壁，且所述固定箱的内部固定连接所述电机。具体的，所述震动机构包括第二弹簧、连杆、支撑架、曲柄、连接套和卡套，所述第一筒体的内侧壁和所述第二筒体的侧壁之间对称安装所述第二弹簧，所述第二筒体的顶端侧壁安装所述支撑架，所述支撑架转动连接所述连杆；所述连杆转动连接所述连接套，所述连接套转动连接所述曲柄，且所述曲柄转动连接所述电机；所述曲柄的侧壁对称安装所述卡套，两个所述卡套之间安装所述连接套。具体的，所述固定机构包括固定杆、固定套、第一弹簧、滑槽和滚珠，所述第二筒体的顶端侧壁固定连接所述固定套，所述固定套的两端内部对称安装多个所述滑槽，所述滑槽的内部滑动连接所述固定杆，所述固定杆的一端与所述滑槽的一端之间安装所述第一弹簧；所述固定杆的另一端转动连接所述滚珠，所述滚珠抵触所述第一筒体的内侧壁；所述固定套的侧壁边缘处与所述第一筒体的内侧壁之间的最短垂直距离大于所述曲柄的高度，且所述滑槽的另一端对称安装所述橡胶块，所述橡胶块抵触所述固定杆的侧壁。本专利技术的有益效果：(1)本方法通过采用低破壁率的细胞分子搅拌装置降低了细胞的破碎率，从而提高了细胞检验的成功率。(2)本方法采用的细胞分子搅拌装置，储存机构的内部安装震动机构，震动机构安装驱动机构，驱动机构带动震动机构来回运动，从而使震动机构带动储存机构的晃动，使细胞与吡罗红混合均匀，使吡罗红快速进入细胞的内部，且储存机构来回晃动，细胞在光滑的储存机构内部轻微的来回运动，避免细胞破碎，从而方便人们检测细胞。(3)本方法采用的细胞分子搅拌装置，储存机构的底端安装下料机构，下料机构与储存机构的连接处安装橡胶块，在储存机构震动时，储存机构带动下料机构在橡胶块之间晃动，橡胶块为下料机构减震，避免下料机构被震坏。附图说明下面结合附图和实施例对本专利技术进一步说明。图1为本方法采用的细胞分子搅拌装置的整体结构示意图；图2为图1所示的储存机构内部结构示意图；图3为图1所示的驱动机构内部结构示意图；图4为图2所示的固定机构内部结构示意图。图中：1、支撑台，2、驱动机构，21、电机，22、固定箱，3、进料机构，31、第一阀门，32、进料漏斗，33、第一波纹管，4、储存机构，41、卡槽，42、凸块，43、第一筒体，44、第二筒体，5、下料机构，51、排水管，52、第二阀门，53、第二波纹管，54、固定环，55、凹槽，6、固定机构，61、固定杆，62、固定套，63、第一弹簧，64、滑槽，65、滚珠，7、震动机构，71、第二弹簧，72、连杆，73、支撑架，74、曲柄，75、连接套，76、卡套，8、橡胶块。具体实施方式为了使本专利技术实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施方式，进一步阐述本专利技术。如图1-图4所示，本专利技术所述的一种RNA细胞分子检验方法，该方法包括将RNA细胞分子与吡罗红在玻璃容器中混合，然后将混合液方法低破壁率的细胞分子搅拌装置中进行充分混合染色；本方法采用的低破壁率的细胞分子搅拌装置包括支撑台1、驱动机构2、进料机构3、储存机构4、下料机构5、固定机构7、震动机构8和橡胶块8；所述支撑台1的顶面固定连接所述储存机构4，所述储存机构4的顶面安装所述进料机构3，且所述储存机构4的底端安装所述下料机构5，所述下料机构5安装与所述支撑台1的顶面；所述储存机构4的内部滑动连接所述固定机构6，且所述储存机构4的内部转动连接所述震动机构7，且所述震动机构7与所述驱动机构2的内部转动连接，且所述驱动机构2安装于所述储存机构4的侧壁；所述储存机构4和所述固定机构6的内部分别安装所述橡胶块8。具体的，所述储存机构4包括卡槽41、凸块42、第一筒体43和第二筒体44，所述支撑台1的顶面固定连接所述第一筒体43，所述第一筒体43的内部滑动连接所述第二筒体44；底端侧壁为弧形的所述第二筒体44的底面对称安装半圆形的所述凸块42，所述第一筒体43的底端设有截面积为“T”形的所述卡槽41，所述卡槽41的内部滑动连接所述凸块42，为了方便所述第二筒体44在所述第一筒体43的内部晃动，在所述第二筒体44晃动时，所述第二筒体44带动半圆形的所述凸块41在所述卡槽41的内部来回运动，从而减小所述第二筒体44在所述第一筒体43内部运动时的摩擦力。具体的，所述进料机构3包括第一阀门31、进料漏斗32和第一波纹管33，所述第一筒体43的顶面安装所述进料漏斗本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种RNA细胞分子检验方法，其特征在于，该方法包括将RNA细胞分子与吡罗红在玻璃容器中混合，然后将混合液方法低破壁率的细胞分子搅拌装置中进行充分混合染色；本方法采用的低破壁率的细胞分子搅拌装置包括支撑台(1)、驱动机构(2)、进料机构(3)、储存机构(4)、下料机构(5)、固定机构(7)、震动机构(8)和橡胶块(8)；所述支撑台(1)的顶面固定连接所述储存机构(4)，所述储存机构(4)的顶面安装所述进料机构(3)，且所述储存机构(4)的底端安装所述下料机构(5)，所述下料机构(5)安装与所述支撑台(1)的顶面；所述储存机构(4)的内部滑动连接所述固定机构(6)，且所述储存机构(4)的内部转动连接所述震动机构(7)，且所述震动机构(7)与所述驱动机构(2)的内部转动连接，且所述驱动机构(2)安装于所述储存机构(4)的侧壁；所述储存机构(4)和所述固定机构(6)的内部分别安装所述橡胶块(8)。

【技术特征摘要】
1.一种RNA细胞分子检验方法，其特征在于，该方法包括将RNA细胞分子与吡罗红在玻璃容器中混合，然后将混合液方法低破壁率的细胞分子搅拌装置中进行充分混合染色；本方法采用的低破壁率的细胞分子搅拌装置包括支撑台(1)、驱动机构(2)、进料机构(3)、储存机构(4)、下料机构(5)、固定机构(7)、震动机构(8)和橡胶块(8)；所述支撑台(1)的顶面固定连接所述储存机构(4)，所述储存机构(4)的顶面安装所述进料机构(3)，且所述储存机构(4)的底端安装所述下料机构(5)，所述下料机构(5)安装与所述支撑台(1)的顶面；所述储存机构(4)的内部滑动连接所述固定机构(6)，且所述储存机构(4)的内部转动连接所述震动机构(7)，且所述震动机构(7)与所述驱动机构(2)的内部转动连接，且所述驱动机构(2)安装于所述储存机构(4)的侧壁；所述储存机构(4)和所述固定机构(6)的内部分别安装所述橡胶块(8)。2.根据权利要求1的一种RNA细胞分子检验方法，其特征在于：所述储存机构(4)包括卡槽(41)、凸块(42)、第一筒体(43)和第二筒体(44)，所述支撑台(1)的顶面固定连接所述第一筒体(43)，所述第一筒体(43)的内部滑动连接所述第二筒体(44)；底端侧壁为弧形的所述第二筒体(44)的底面对称安装半圆形的所述凸块(42)，所述第一筒体(43)的底端设有截面积为“T”形的所述卡槽(41)，所述卡槽(41)的内部滑动连接所述凸块(42)。3.根据权利要求2所述的一种RNA细胞分子检验方法，其特征在于：所述进料机构(3)包括第一阀门(31)、进料漏斗(32)和第一波纹管(33)，所述第一筒体(43)的顶面安装所述进料漏斗(32)，所述进料漏斗(32)的侧壁安装所述第一阀门(31)；所述进料漏斗(32)的底端安装所述第一波纹管(33)，所述第一波纹管(33)贯穿所述第一筒体(43)连接所述第二筒体(44)的顶面。4.根据权利要求3所述的一种RNA细胞分子检验方法，其特征在于：所述下料机构(5)包括排水管(51)、第二阀门(52)、第二波纹管(53)、固定环(54)和凹槽(55)，所述支撑台(1)的内部设有所述凹槽(55)，所述凹槽(55)的一端连通所述卡槽(41)；所述凹槽(55)和所述卡槽(41)的内部安装侧壁...

【专利技术属性】
技术研发人员：苏杰，韩涛，李长寿，
申请(专利权)人：苏杰，
类型：发明
国别省市：福建,35