一种新型的胆管阻塞性肝纤维化模型制造技术

本发明专利技术公开了一种新型的胆管阻塞性肝纤维化模型，包括胆总管，所述胆总管的一端设置有胆囊管，所述胆囊管的一侧设置有肝固有动脉，所述胆囊管的上端设置有胆主体，所述胆总管的一端靠近胆囊管的一侧设置有压力引流管，所述压力引流管的一端设置有三尖瓣，所述三尖瓣与压力引流管之间设置有一号内凹卡扣。本发明专利技术所述的一种新型的胆管阻塞性肝纤维化模型，可以使胆总管维持一定的稳定内压，较好的模拟临床阻塞性肝纤维化，为这一疾病的治疗提供更有效的动物模型，可以控制肝主体内胆汁的压力，适合长期饲养，观察病理机制和药物的疗效等，这种胆管阻塞性肝纤维化模型将会带来更好的使用前景。

【技术实现步骤摘要】
一种新型的胆管阻塞性肝纤维化模型
：本专利技术涉及医学领域，特别涉及一种新型的胆管阻塞性肝纤维化模型。
技术介绍
：胆管阻塞性肝纤维化模型最常用的的方法是胆管阻塞性胆总管结扎，水合氯醛溶液进行腹腔注射麻醉，开腹后游离胆总管进行双重结扎并离断，缝合腹腔，约4-6周以后，汇管区可见大量小叶间胆管增生及纤维组织增生，形成汇管区－汇管区桥接纤维化，且肝实质内可见片状肝细胞坏死，原理是通过形成肝外胆道梗阻，而引起胆管扩张、胆汁淤积、胆道内压力升高，并可发生肝内胆小管扩张破裂，肝内血管受扩张胆管及胆汁外渗的双重压迫，使肝细胞缺血坏死，纤维组织大量增生，包围肝小叶，最终形成肝硬化，这种模型的缺点是：1、胆总管结扎或剪断，会导致肝内胆汁量增加速度过快，不能较客观的模拟反应人类的胆源性肝纤维化疾病；2、单纯阻断胆总管，会导致小动物肝功衰竭，短时间内就会死亡，因此，我们提出了这种新型的胆管阻塞性肝纤维化模型。
技术实现思路
：本专利技术的目的在于提供一种新型的胆管阻塞性肝纤维化模型，以解决现有技术的不足。本专利技术由如下技术方案实施：一种新型的胆管阻塞性肝纤维化模型，包括胆总管，所述胆总管的一端设置有胆囊管，所述胆囊管的一侧设置有肝固有动脉，所述胆囊管的上端设置有胆主体，所述胆总管的一端靠近胆囊管的一侧设置有压力引流管，所述压力引流管的一端设置有三尖瓣，所述三尖瓣与压力引流管之间设置有一号内凹卡扣，所述胆总管与压力引流管之间设置有二号内凹卡扣，所述胆总管的内部靠近压力引流管的一侧设置有组织胶水。优选的，所述胆囊管的下端与胆总管的外表面固定连接，所述胆囊管的上端与胆主体的下端固定连接。优选的，所述肝固有动脉的上端设置有第一肝动脉，所述第一肝动脉的下端与肝固有动脉的上端固定连接，所述第一肝动脉的上端胆主体的后方设置有肝主体，所述第一肝动脉的上端与肝主体的下端固定连接，所述肝固有动脉的上端靠近第一肝动脉的一侧设置有第二肝动脉，所述第二肝动脉的连接方式与第一肝动脉的连接方式相同，所述第二肝动脉的直径为第一肝动脉直径的一半，所述肝主体的内部设置有肝小叶。优选的，所述胆总管的下端设置有十二指肠，所述胆总管的下端与十二指肠固定连接。优选的，所述压力引流管的一端通过二号内凹卡扣与胆总管固定连接，所述压力引流管的另一端通过一号内凹卡扣与三尖瓣的一端固定连接。优选的，所述胆总管的内部二号内凹卡扣的外侧设置有断口，断口通过组织胶水与胆总管固定连接，所述胆主体的内部设置有胆汁。本专利技术的优点：该新型的胆管阻塞性肝纤维化模型，先剪断胆总管，将压力引流管的一端通过一号内凹卡扣与胆总管对接，然后将压力引流管的另一端通过二号内凹卡扣与三尖瓣对接，通过组织胶水封住断口，通过压力引流管的阻挡作用，胆总管可以维持一定的稳定内压，使形成胆汁淤积模型，较好的模拟临床阻塞性肝纤维化，为这一疾病的治疗提供更有效的动物模型，通过三尖瓣可以调整瓣膜的张力，控制肝主体内胆汁的压力，适合长期饲养，观察病理机制和药物的疗效等，使用的效果相对于传统方式更好。附图说明：为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。图1为本专利技术一种新型的胆管阻塞性肝纤维化模型的整体结构示意图；图2为本专利技术一种新型的胆管阻塞性肝纤维化模型的局部视图；图3为本专利技术一种新型的胆管阻塞性肝纤维化模型的A的放大示意图；图4为本专利技术一种新型的胆管阻塞性肝纤维化模型的B的放大示意图。图中：1、胆总管；2、胆囊管；3、肝固有动脉；4、第一肝动脉；5、第二肝动脉；6、胆主体；7、肝主体；8、压力引流管；9、三尖瓣；10、一号内凹卡扣；11、二号内凹卡扣；12、组织胶水；13、十二指肠。具体实施方式：下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。如图1-4所示，一种新型的胆管阻塞性肝纤维化模型，包括胆总管1，其特征在于：所述胆总管1的一端设置有胆囊管2，所述胆囊管2的一侧设置有肝固有动脉3，所述胆囊管2的上端设置有胆主体6，所述胆总管1的一端靠近胆囊管2的一侧设置有压力引流管8，所述压力引流管8的一端设置有三尖瓣9，所述三尖瓣9与压力引流管8之间设置有一号内凹卡扣10，所述胆总管1与压力引流管8之间设置有二号内凹卡扣11，所述胆总管1的内部靠近压力引流管8的一侧设置有组织胶水12。所述胆囊管2的下端与胆总管1的外表面固定连接，所述胆囊管2的上端与胆主体6的下端固定连接；所述肝固有动脉3的上端设置有第一肝动脉4，所述第一肝动脉4的下端与肝固有动脉3的上端固定连接，所述第一肝动脉4的上端胆主体6的后方设置有肝主体7，所述第一肝动脉4的上端与肝主体7的下端固定连接，所述肝固有动脉3的上端靠近第一肝动脉4的一侧设置有第二肝动脉5，所述第二肝动脉5的连接方式与第一肝动脉4的连接方式相同，所述第二肝动脉5的直径为第一肝动脉4直径的一半，所述肝主体7的内部设置有肝小叶；胆总管1的下端设置有十二指肠13，胆总管1的下端与十二指肠13固定连接；压力引流管8的一端通过二号内凹卡扣11与胆总管1固定连接，压力引流管8的另一端通过一号内凹卡扣10与三尖瓣9的一端固定连接；胆总管1的内部二号内凹卡扣11的外侧设置有断口，断口通过组织胶水12与胆总管1固定连接，胆主体6的内部设置有胆汁。需要说明的是，本专利技术为一种新型的胆管阻塞性肝纤维化模型，使用者先剪断胆总管1，将压力引流管8的一端通过一号内凹卡扣10与胆总管1对接，然后将压力引流管8的另一端通过二号内凹卡扣11与三尖瓣9对接，通过组织胶水12封住断口，通过压力引流管8的阻挡作用，胆总管1可以维持一定的稳定内压，使形成胆汁淤积模型，观察肝固有动脉3上端第一肝动脉4与第二肝动脉5的变化，较好的模拟临床阻塞性肝纤维化，通过三尖瓣9可以调整瓣膜的张力，控制肝主体7内胆汁的压力，适合长期饲养，观察病理机制和药物的疗效等，在使用前景上超越了传统的胆管阻塞性肝纤维化模型，较为实用。以上所述仅为本专利技术的较佳实施例而已，并不用以限制本专利技术，凡在本专利技术的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本专利技术的保护范围之内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种新型的胆管阻塞性肝纤维化模型，包括胆总管(1)，其特征在于：所述胆总管(1)的一端设置有胆囊管(2)，所述胆囊管(2)的一侧设置有肝固有动脉(3)，所述胆囊管(2)的上端设置有胆主体(6)，所述胆总管(1)的一端靠近胆囊管(2)的一侧设置有压力引流管(8)，所述压力引流管(8)的一端设置有三尖瓣(9)，所述三尖瓣(9)与压力引流管(8)之间设置有一号内凹卡扣(10)，所述胆总管(1)与压力引流管(8)之间设置有二号内凹卡扣(11)，所述胆总管(1)的内部靠近压力引流管(8)的一侧设置有组织胶水(12)。

【技术特征摘要】
1.一种新型的胆管阻塞性肝纤维化模型，包括胆总管(1)，其特征在于：所述胆总管(1)的一端设置有胆囊管(2)，所述胆囊管(2)的一侧设置有肝固有动脉(3)，所述胆囊管(2)的上端设置有胆主体(6)，所述胆总管(1)的一端靠近胆囊管(2)的一侧设置有压力引流管(8)，所述压力引流管(8)的一端设置有三尖瓣(9)，所述三尖瓣(9)与压力引流管(8)之间设置有一号内凹卡扣(10)，所述胆总管(1)与压力引流管(8)之间设置有二号内凹卡扣(11)，所述胆总管(1)的内部靠近压力引流管(8)的一侧设置有组织胶水(12)。2.根据权利要求1所述的一种新型的胆管阻塞性肝纤维化模型，其特征在于：所述胆囊管(2)的下端与胆总管(1)的外表面固定连接，所述胆囊管(2)的上端与胆主体(6)的下端固定连接。3.根据权利要求1所述的一种新型的胆管阻塞性肝纤维化模型，其特征在于：所述肝固有动脉(3)的上端设置有第一肝动脉(4)，所述第一肝动脉(4)的下端与肝固有动脉(3)的上端固定连接，所述第一肝动脉(4)的上端胆主体(6)的后...

【专利技术属性】
技术研发人员：辛晓明，谢竹青，张尹，张轩齐，潘洲佳，
申请(专利权)人：上海健康医学院，
类型：发明
国别省市：上海,31