人为制造微氧环境培养细菌的装置和方法制造方法及图纸

技术编号:20263850 阅读:27 留言:0更新日期:2019-02-02 00:49
人为制造微氧环境培养细菌的装置和方法,属于微生物学技术领域,包括人为制造微氧环境培养细菌的装置及装置的制作和使用方法两部分,所述的人为制造微氧环境培养细菌的装置由载玻片(1)、培养管(2)、封口胶(3)组成,其特征在于:所述的载玻片(1)是固定和封闭培养管(2)的平板,为透明度较好的玻璃质,呈长方体形,在载玻片上表面的一端用于粘贴标签纸,其余部分用于粘贴和固定培养管(2),粘贴标签纸的区域为标签区(10),其余部分为粘管区(9)。人为制造微氧环境培养细菌的装置和方法制作简单,可操作性强,成本低廉,效果明显。

Devices and methods for culturing bacteria in an artificial micro-oxygen environment

The device and method for artificially manufacturing microaerobic environment culture bacteria belong to the field of Microbiology technology, which includes two parts: the device for artificially manufacturing microaerobic environment culture bacteria and the method for making and using the device. The device for artificially manufacturing microaerobic environment culture bacteria consists of slide (1), culture tube (2) and sealing glue (3). The device is characterized by: the slide (1) is fixed and sealed. The flat plate of the closed culture tube (2) is a cuboid glass with good transparency. It is used for sticking label paper at one end of the upper surface of the slide. The rest is used for sticking and fixing the culture tube (2). The label area is label area (10) and the rest is sticking tube area (9). The device and method of artificial microaerobic environment cultivation of bacteria are simple to make, easy to operate, low cost and obvious effect.

【技术实现步骤摘要】
人为制造微氧环境培养细菌的装置和方法
本专利技术涉及一种人为制造微氧环境培养细菌的装置和方法,属于微生物学

技术介绍
细菌培养是一种用人工方法使细菌生长繁殖的技术。细菌在自然界中分布极广,数量大,种类多。细菌培养时,将细菌接种于培养基上,使其生长繁殖。培养出来的细菌用于研究、鉴定和应用。细菌培养是一个复杂的技术。特别是对某些特殊环境中的细菌,细菌培养尤为困难。比如在秸秆还田实验中,最常使用的秸秆促分解物质为各种菌制成的菌剂,这些菌在初期筛选时,对秸秆成分特别是纤维素,具有较强的分解能力,有时,在几个小时内,即可将实验用的纤维素分解完毕,但是,一旦它们用于大田,则会彻底失去它们的分解活力;在盐碱地修复实验过程中,同样发现,有些细菌在实验室内能够较好的生长,活性也较高,但是,一旦它们用于大田,它们也会彻底失去分解活力。如何让具有较高分解纤维素等活性的特殊细菌在野外实际环境中得以应用推广成为急需解决的一大难题,所以,必须找到细菌在野外为什么不发挥作用的原因,经过研究发现,细菌在野外之所以不发挥作用,是因为很多细菌在发挥作用时需要如果环境中氧气含量较多,则会抑制细菌的生长和繁殖。因此,利用将培养管粘贴在载玻片上,人为制造微氧环境,在培养管内添加液体培养基,缩小培养管内的空间,用封口胶密封后,外界气体进不来,从而达到人为制造一个微氧环境,为一些需要微氧环境的特殊细菌提供一个适于生长的空间,进而解决培养需要微氧环境的特殊细菌的目的。专利技术一种人为制造微氧环境培养细菌的装置和方法是必要的。
技术实现思路
为了克服如何让具有较高分解纤维素等活性的特殊细菌在野外实际环境中得以应用推广的难题,本专利技术提供了人为制造微氧环境培养细菌的装置和方法,该种人为制造微氧环境培养细菌的装置和方法是利用将培养管粘贴在载玻片上,人为制造微氧环境,在培养管内添加液体培养基,缩小培养管内的空间,用封口胶密封后,外界气体进不来,从而达到人为制造一个微氧环境,为一些需要微氧环境的特殊细菌提供一个适于生长的空间,进而解决培养需要微氧环境的特殊细菌的目的。本专利技术解决其技术问题所采用的技术方案是:本专利技术人为制造微氧环境培养细菌的装置和方法,包括人为制造微氧环境培养细菌的装置及装置的制作和使用方法,所述的人为制造微氧环境培养细菌的装置由载玻片1、培养管2、封口胶3组成,其特征在于:所述的载玻片1结构和功能同公知的载玻片,是固定和封闭培养管2的平板,为透明度较好的玻璃质,呈长方体形,长方体的长度为76毫米,宽度为26毫米,厚度为1-3毫米,在载玻片上表面的一端用于粘贴标签纸,其余部分用于粘贴和固定培养管2,粘贴标签纸的区域为标签区10,其余部分为粘管区9;标签区10是载玻片1上表面用于粘贴标签纸的区域,呈正方形,正方形的边长为26毫米,标签纸于培养管2粘贴固定在载玻片1上后,将欲培养的样品信息、培养基种类、操作人姓名和制作时间写在标签纸上;粘管区9是载玻片1上表面除了标签区10的其余部分。所述的培养管2是用于盛放液体培养基、并在接种细菌后,供细菌在其中所形成的微氧环境中生长和繁殖的结构,培养管2由公知的容积为0.5-1.5毫升尖底离心管除去盖后制成,包括培养管口缘4、培养管壁5、培养管腔6、培养管尖7和培养管口11;培养管口11是培养管2的开口,培养管口缘4是培养管口11周围管壁加厚的部分;培养管壁5是培养管2的外壁,为塑料质,透明度较好;培养管腔6是培养管壁5所围成的空腔,液体培养基8装入培养管腔6后,液面距离培养管口11的距离为0.2-0.5毫米;培养管尖7是培养管2的尖底部分;液体培养基8是根据所要培养细菌的类群而专门配制,不加琼脂,故为液态,在培养管2中液体培养基8的添加量为到达液面距离培养管口11的距离为0.2-0.5毫米。所述的封口胶3是公知的热熔胶,热熔胶的基本树脂是乙烯和醋酸乙烯在高温高压下共聚而成,早期粘性和后期粘性一致,呈棒状,在热熔胶枪的尖端能够熔化。所述的制造微氧环境培养细菌装置的制作和使用方法为:在超净工作台上,将灭菌好的离心管用剪刀将盖剪去,剩余部分即为培养管2,将培养管2放在培养管架上备用;根据目的菌的具体要求,配制液体培养基8,灭菌后用玻璃瓶盛放,放入超净工作台上冷却后备用;将1000微升和10微升的枪头灭菌,放入超净工作台上的枪头盒内备用;将热熔胶枪及棒状的封口胶3用75%的酒精喷涂,放入超净工作台上的胶棒盒内备用;将待培养细菌的样品制成菌悬液,放入试剂瓶内备用;将灭菌后的载玻片和标签纸放入超净工作台上,冷却后,揭下标签纸,粘贴在载玻片1的标签区10备用;取一支记号笔,用75%的酒精喷涂,放入超净工作台上的笔架内备用;将2个移液枪用75%的酒精喷涂,放入超净工作台上的移液枪架上备用;操作时,取培养管2,放在培养管架上,用一个移液枪,套上1000微升枪头后,吸取液体培养基8,注入培养管腔6,待液体培养基8在培养管2的添加量为到达液面距离培养管口11的距离为0.2-0.5毫米时,停止添加,换另一个移液枪,套上10微升的枪头,吸取菌悬液1-2微升,注入液体培养基8中,接种完毕;取一个标签区10粘贴有标签纸的载玻片1,盖在培养管2的培养管口缘4上,取放有棒状的封口胶3的热熔胶枪,将胶液涂在培养管口缘4周围,冷却后使得培养管2被粘附在载玻片1的粘管区9上,将样品信息、培养基种类、操作人姓名和制作时间写在标签纸上,制造微氧环境培养细菌装置制作完成,为了重复,每种待测样品制作3-6个培养管2,之后根据样品的特点及实验目的将同种待测菌悬液分别放入不同温度的培养箱中进行培养,间隔一定时间后,持续观察细菌的生长情况,一旦发现有细菌生长,即可将菌液取出,对细菌进行进一步的处理鉴定。本专利技术的有益效果为,人为制造微氧环境培养细菌的装置和方法是利用将培养管粘贴在载玻片上,人为制造微氧环境,在培养管内添加液体培养基,缩小培养管内的空间,用封口胶密封后,外界气体进不来,从而达到人为制造一个微氧环境,为一些需要微氧环境的特殊细菌提供一个适于生长的空间,进而解决培养需要微氧环境的特殊细菌的目的。人为制造微氧环境培养细菌的装置和方法所用装置制作简单,可操作性强,成本低廉,效果明显。附图说明下面结合附图对本专利技术进一步说明。图1为本专利技术人为制造微氧环境培养细菌的装置和方法的整体结构示意图。图2为本专利技术人为制造微氧环境培养细菌的装置和方法的培养管整体结构示意图。图中1.载玻片,2.培养管,3.封口胶,4.培养管口缘,5.培养管壁,6.培养管腔,7.培养管尖,8.液体培养基,9.粘管区,10.标签区,11.培养管口。具体实施方式实施例一:如图所示,本专利技术人为制造微氧环境培养细菌的装置和方法,包括人为制造微氧环境培养细菌的装置及装置的制作和使用方法两部分,所述的人为制造微氧环境培养细菌的装置由载玻片1、培养管2、封口胶3、培养管口缘4、培养管壁5、培养管腔6、培养管尖7、液体培养基8、粘管区9、标签区10、培养管口11组成。载玻片1结构和功能同公知的载玻片,是固定和封闭培养管2的平板,为透明度较好的玻璃质,呈长方体形,长方体的长度为76毫米,宽度为26毫米,厚度为1-3毫米,在载玻片上表面的一端用于粘贴标签纸,其余部分用于粘贴和固定培养管2,粘贴标签纸的区本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.人为制造微氧环境培养细菌的装置和方法,包括人为制造微氧环境培养细菌的装置及装置的制作和使用方法两部分,所述的人为制造微氧环境培养细菌的装置由载玻片(1)、培养管(2)、封口胶(3)组成,其特征在于:所述的载玻片(1)结构和功能同公知的载玻片,是固定和封闭培养管(2)的平板,为透明度较好的玻璃质,呈长方体形,长方体的长度为76毫米,宽度为26毫米,厚度为1‑3毫米,在载玻片上表面的一端用于粘贴标签纸,其余部分用于粘贴和固定培养管(2),粘贴标签纸的区域为标签区(10),其余部分为粘管区(9);标签区(10)是载玻片(1)上表面用于粘贴标签纸的区域,呈正方形,正方形的边长为26毫米,标签纸于培养管(2)粘贴固定在载玻片(1)上后,将欲培养的样品信息、培养基种类、操作人姓名和制作时间写在标签纸上;粘管区(9)是载玻片(1)上表面除了标签区(10)的其余部分。

【技术特征摘要】
1.人为制造微氧环境培养细菌的装置和方法,包括人为制造微氧环境培养细菌的装置及装置的制作和使用方法两部分,所述的人为制造微氧环境培养细菌的装置由载玻片(1)、培养管(2)、封口胶(3)组成,其特征在于:所述的载玻片(1)结构和功能同公知的载玻片,是固定和封闭培养管(2)的平板,为透明度较好的玻璃质,呈长方体形,长方体的长度为76毫米,宽度为26毫米,厚度为1-3毫米,在载玻片上表面的一端用于粘贴标签纸,其余部分用于粘贴和固定培养管(2),粘贴标签纸的区域为标签区(10),其余部分为粘管区(9);标签区(10)是载玻片(1)上表面用于粘贴标签纸的区域,呈正方形,正方形的边长为26毫米,标签纸于培养管(2)粘贴固定在载玻片(1)上后,将欲培养的样品信息、培养基种类、操作人姓名和制作时间写在标签纸上;粘管区(9)是载玻片(1)上表面除了标签区(10)的其余部分。2.根据权利要求1所述的人为制造微氧环境培养细菌的装置和方法,其特征在于:所述的培养管(2)是用于盛放液体培养基、并在接种菌后,供菌在其中所形成的微氧环境中生长和繁殖的结构,培养管(2)由公知的容积为0.5-1.5毫升尖底离心管除去盖后制成,包括培养管口缘(4)、培养管壁(5)、培养管腔(6)、培养管尖(7)和培养管口(11);培养管口(11)是培养管(2)的开口,培养管口缘(4)是培养管口(11)周围管壁加厚的部分;培养管壁(5)是培养管(2)的外壁,为塑料质,透明度较好;培养管腔(6)是培养管壁(5)所围成的空腔,液体培养基(8)装入培养管腔(6)后,液面距离培养管口(11)的距离为0.2-0.5毫米;培养管尖(7)是培养管(2)的尖底部分;液体培养基(8)是根据所要培养菌的类群而专门配制,不加琼脂,故为液态,在培养管(2)中液体培养基(8)的添加量为到达液面距离培养管口(11)的距离为0.2-0.5毫米。3.根据权利要求1所述的人为制造微氧环境培养细菌的装置和方法,其特征在于:所述的封口胶(3)是公知的热熔胶,热熔胶的基...

【专利技术属性】
技术研发人员:谢桂林赵奎军臧淑英刘建丽魏淑梅许茂森李秀菊崔薇马欣然陈伟智刚张鹏飞
申请(专利权)人:东北农业大学
类型:发明
国别省市:黑龙江,23

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