【技术实现步骤摘要】
联检试纸条及其制备方法
本专利技术涉及生物检测领域，涉及能同时检测两种物质的联检试纸条及其制备方法。
技术介绍
免疫检测是目前生物学检测、临床医学检测方法中用途最为广泛的一种方法。其具有高精确度、灵敏度、特异性的特点，可用于疾病诊断、生理活动研究(激素、维生素)、病理研究、微生物鉴定等多方面。在体外，抗体也能特异性地识别相应的抗原，并与之结合后，可出现肉眼可见或借助仪器可检测出的反应现象。这种特性是免疫检测方法的基础。体外抗原抗体反应具有比例性和阶段性的特点，即抗原抗体的比例合适，抗原抗体反应的时间合适，否则容易产生钩状效应。钩状效应即HOOK效应，是指由于抗原抗体比例不合适而导致假阴性的现象，其中抗体过量叫做前带效应，抗原过量叫做后带效应。抗原抗体特异性反应时，生成结合物的量与反应物的浓度有关。无论在一定量的抗体中加入不同量的抗原或在一定量的抗原中加入不同量的抗体，均可发现只有在两者分子比例合适时才出现最强的抗原-抗体反应。以夹心法为例，当反应体系中抗原浓度较低时，形成标记抗体-抗原-包被抗体的“三文治”结构的复合物，随着抗原浓度和/或反应时间的增加，这种“三文...
【技术保护点】
1.一种联检试纸条，所述试纸条包括底板以及顺次搭接粘贴在所述底板上的样品垫、包被膜、吸水纸，其特征在于，所述样品垫上喷涂有标记的第一类待测物抗体、标记的第二类待测物抗体、标记的质控蛋白；所述包被膜包括第一类待测物检测区、第二类待测物检测区、质控区，所述第一类待测物检测区喷涂有能够特异性结合所述标记的第一类待测物抗体的蛋白，所述第二类待测物检测区喷涂有与所述标记的第二类待测物抗体处于不同表位的另一种第二类待测物抗体；所述质控区喷涂有能够结合所述质控蛋白的蛋白。
【技术特征摘要】
1.一种联检试纸条，所述试纸条包括底板以及顺次搭接粘贴在所述底板上的样品垫、包被膜、吸水纸，其特征在于，所述样品垫上喷涂有标记的第一类待测物抗体、标记的第二类待测物抗体、标记的质控蛋白；所述包被膜包括第一类待测物检测区、第二类待测物检测区、质控区，所述第一类待测物检测区喷涂有能够特异性结合所述标记的第一类待测物抗体的蛋白，所述第二类待测物检测区喷涂有与所述标记的第二类待测物抗体处于不同表位的另一种第二类待测物抗体；所述质控区喷涂有能够结合所述质控蛋白的蛋白。2.根据权利要求1所述的联检试纸条，其特征在于，所述的第一类待测物选自C-反应蛋白、血清淀粉样蛋白A中的一种，所述的第二类待测物选自降钙素原、白细胞介素6中的一种；或者，所述的第一类待测物选自尿微量白蛋白、β2-微球蛋白、视黄醇结合蛋白、胱抑素C中的一种，所述的第二类待测物为人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白；或者，所述的第一类待测物为D-二聚体，所述的第二类待测物选自肌钙蛋白I、肌钙蛋白T、N末端脑钠肽、脑尿钠肽、肌酸激酶同工酶、肌红蛋白中的一种。3.根据权利要求2所述的联检试纸条，其特征在于，所述的第一类待测物为C-反应蛋白，所述的第二类待测物为降钙素原。4.根据权利要求1至3任一项所述的联检试纸条，其特征在于，能够特异性结合所述标记的第一类待测物抗体的蛋白的喷涂溶液浓度为0.2～1mg/mL、喷涂量为1～2μL/cm2；与所述标记的第二类待测物抗体处于不同表位的另一种第二类待测物抗体的喷涂溶液浓度为0.2～1mg/mL、喷涂量为1～2μL/cm2。5.根据权利要求4所述的联检试纸条，其特征在于，能够特异性结合所述标记的第一类待测物抗体的蛋白的喷涂溶液的溶剂为：含有0.05～0.1％甲醇、1～5％山梨醇的0.01～0.05M、pH7.4的磷酸缓冲液；与所述标记的第二类待测物抗体处于不同表位的另一种第二类待测物抗体的喷涂溶液的溶剂为：含有0.05～0.1％甲醇、1～5％山梨醇的0.01～0.05M、pH7.4的磷酸缓冲液。6.根据权利要求1至3任一项所述的联检试纸条，其特征在于，所述标记的第一类待测物抗体的喷涂溶液浓度为5～10％，喷涂量为2～5L/cm2；所述标记的第二类待测物抗体的喷涂溶液浓度为5～10％，喷涂量为2～5μL/cm2。7.根据权利要求6所述的联检试纸条，其特征在于，所述标记的第一类待测物抗体的喷涂...
【专利技术属性】
技术研发人员：黄春荣，李思丽，王继华，
申请(专利权)人：广州万孚生物技术股份有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44
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