一种抗菌羊毛织物的纳米银整理方法技术

本发明专利技术公开了一种抗菌羊毛织物的纳米银整理方法，包括羊毛织物预清洗、海藻酸钠溶液整理和紫外交联离子交换三步骤。该抗菌羊毛织物的纳米银整理方法步骤简单，通过浸渍海藻酸钠溶液，使得羊毛纤维表面具有微量的海藻酸钠，海藻酸钠具有大量的羟基和羧基基团，碱性条件下海藻酸钠的还原性更强，能稳定银离子，羟基能够还原银离子生成纳米银，经离子交换后纤维表面形成海藻酸钙薄膜，有助于改善抗菌羊毛织物的手感。

【技术实现步骤摘要】
一种抗菌羊毛织物的纳米银整理方法
本专利技术涉及羊毛加固
，具体涉及一种抗菌羊毛织物的纳米银整理方法。
技术介绍
现有技术中的抗菌机理主要为两类，一类是利用抗菌剂中的阳离子基团通过静电作用吸附到带负电的细菌细胞壁，它们能够破坏细胞壁结构、抑制蛋白合成、使细胞合成酶失活；另一种是利用纳米材料的小尺寸效应和光化学活性，在光催化条件下产生强氧化基团与微生物反应导致细菌死亡。基于上述抗菌剂的抗菌机理，羊毛抗菌整理的方法包括无机金属离子抗菌整理、有机抗菌整理、天然抗菌整理及纳米材料抗菌整理。在碱性含氨条件下，银离子和铜离子通过银氨和铜氨络合物的形式结合到羊毛的含氮侧基，且吸附量较酸性环境有所提高。但是在强碱溶液中羊毛的角蛋白结构发生变化，胱氨酸残基等氨基酸结构分解，影响了羊毛纤维的稳定性，直观表现为纤维强力下降，手感粗糙。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有技术中存在的缺陷，提供一种抗菌羊毛织物的纳米银整理方法，利用海藻酸钠作为还原剂和稳定剂，在紫外处理条件下制备附着在羊毛纤维表面的纳米银，过量的海藻酸钠与溶液中的钙离子交换，在超细羊毛表面形成覆膜，改善羊毛手感。为实现上述目的，本专利技术的技术方案为：一种抗菌羊毛织物的纳米银整理方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：将羊毛织物置于溶质重量百分比为2～5%的去油剂溶液中，加热至30～40℃洗涤20～30min，清洗烘干；S2：海藻酸钠加入水中，配置成溶质容量百分比为1～3%的海藻酸钠水溶液，将S1所得羊毛织物浸渍于海藻酸钠水溶液中，将反应体系中滴加碱性物质调节反应体系的pH值至9～9.5，将硝酸银溶液滴加至反应体系中，混合搅拌均匀，将反应体系加热至50～60℃，反应2～5h，然后取出羊毛织物，轧液；S3：将羊毛织物置于紫外交联设备中，254nm波长下照射10～20min，然后将羊毛织物置于可溶性钙盐溶液中，25～30℃水浴中搅拌7～12min后取出，清洗，常温下晾干，得到抗菌羊毛织物成品。优选的技术方案为，碱性物质为选自氢氧化钠溶液、氨水和有机胺中的一种或两种以上的组合。优选的技术方案为，硝酸银溶液的浓度为0.1～0.3g/L，滴加硝酸银溶液后反应体系溶液中的硝酸银浓度为0.03～0.07g/L。优选的技术方案为，羊毛织物与海藻酸钠溶液的浴比为1：（25～35）。优选的技术方案为，可溶性钙盐为选自乳酸钙、氯化钙、葡萄糖酸钙、碳酸氢钙中的一种或两种以上的组合，可溶性钙盐溶液中可溶性钙盐的重量百分比为4～8%。本专利技术的优点和有益效果在于：该抗菌羊毛织物的纳米银整理方法步骤简单，通过浸渍海藻酸钠溶液，使得羊毛纤维表面具有微量的海藻酸钠，海藻酸钠具有大量的羟基和羧基基团，碱性条件下海藻酸钠的还原性更强，能稳定银离子，羟基能够还原银离子生成纳米银，赋予织物抗菌性能，经离子交换后纤维表面形成海藻酸钙薄膜，有助于改善抗菌羊毛织物的手感。具体实施方式下面结合实施例，对本专利技术的具体实施方式作进一步描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本专利技术的技术方案，而不能以此来限制本专利技术的保护范围。实施例1实施例1抗菌羊毛织物的纳米银整理方法包括以下步骤：S1：将羊毛织物置于溶质重量百分比为2%的去油剂溶液中，加热至40℃洗涤20min，清洗烘干；S2：海藻酸钠加入水中，配置成溶质容量百分比为3%的海藻酸钠水溶液，将S1所得羊毛织物浸渍于海藻酸钠水溶液中，将反应体系中滴加碱性物质调节反应体系的pH值至9，将硝酸银溶液滴加至反应体系中，混合搅拌均匀，将反应体系加热至60℃，反应2h，然后取出羊毛织物，轧液；S3：将羊毛织物置于紫外交联设备中，254nm波长下照射20min，然后将羊毛织物置于可溶性钙盐溶液中，25℃水浴中搅拌12min后取出，清洗，常温下晾干，得到抗菌羊毛织物成品。碱性物质为5%的氢氧化钠溶液。硝酸银溶液的浓度为0.3g/L，滴加硝酸银溶液后反应体系溶液中的硝酸银浓度为0.03g/L。羊毛织物与海藻酸钠溶液的浴比为1：35。可溶性钙盐为乳酸钙，可溶性钙盐溶液中可溶性钙盐的重量百分比为4%。实施例2实施例2与实施例1的区别在于：S1：将羊毛织物置于溶质重量百分比为5%的去油剂溶液中，加热至30℃洗涤30min，清洗烘干；S2：海藻酸钠加入水中，配置成溶质容量百分比为1%的海藻酸钠水溶液；将反应体系中滴加碱性物质调节反应体系的pH值至9.5，将硝酸银溶液滴加至反应体系中，混合搅拌均匀，将反应体系加热至50℃，反应5h；S3：254nm波长下照射10min，然后将羊毛织物置于可溶性钙盐溶液中，30℃水浴中搅拌7min后取出。碱性物质为氨水。硝酸银溶液的浓度为0.1g/L，滴加硝酸银溶液后反应体系溶液中的硝酸银浓度为0.07g/L。羊毛织物与海藻酸钠溶液的浴比为1：25。可溶性钙盐为葡萄糖酸钙，可溶性钙盐溶液中可溶性钙盐的重量百分比为8%。实施例3实施例3与实施例2的区别在于，S1：将羊毛织物置于溶质重量百分比为4%的去油剂溶液中，加热至35℃洗涤25min，清洗烘干；S2：海藻酸钠加入水中，配置成溶质容量百分比为2%的海藻酸钠水溶液；将反应体系中滴加碱性物质调节反应体系的pH值至9.2，将硝酸银溶液滴加至反应体系中，混合搅拌均匀，将反应体系加热至55℃，反应3h；S3：254nm波长下照射15min，然后将羊毛织物置于可溶性钙盐溶液中，28℃水浴中搅拌9min后取出。碱性物质为选自氢氧化钠溶液、氨水和有机胺中的一种或两种以上的组合。硝酸银溶液的浓度为0.2g/L，滴加硝酸银溶液后反应体系溶液中的硝酸银浓度为0.05g/L。羊毛织物与海藻酸钠溶液的浴比为1：30。可溶性钙盐为碳酸氢钙，可溶性钙盐溶液中可溶性钙盐的重量百分比为6%。对比例对比例基于实施例1，区别在于S3中不包括离子交换步骤。按照GBT31713-2015《抗菌纺织品安全性卫生要求》检测，对金黄色葡萄球菌的抗菌性能达92～95%；将对比例和实施例所的面料纤维采用SEM观察，羊毛纤维表面均具有立方构型的纳米银，实施例的羊毛纤维表面具有连续或者局部断续的薄膜层。感官检测，与对比例相比，实施例所得羊毛物质的手感柔软，更亲肤，且亲水性增强。有上述检测结果可知，由于海藻酸钙分子中具有较多的羟基，而对比例海藻酸钠随S3最后的清洗步骤大量流失，脱离纤维表面，因此实施例的亲水性更强。以上所述仅是本专利技术的优选实施方式，应当指出，对于本
的普通技术人员来说，在不脱离本专利技术技术原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本专利技术的保护范围。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种抗菌羊毛织物的纳米银整理方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：将羊毛织物置于溶质重量百分比为2～5%的去油剂溶液中，加热至30～40℃洗涤20～30min，清洗烘干；S2：海藻酸钠加入水中，配置成溶质容量百分比为1～3%的海藻酸钠水溶液，将S1所得羊毛织物浸渍于海藻酸钠水溶液中，将反应体系中滴加碱性物质调节反应体系的pH值至9～9.5，将硝酸银溶液滴加至反应体系中，混合搅拌均匀，将反应体系加热至50～60℃，反应2～5h，然后取出羊毛织物，轧液；S3：将羊毛织物置于紫外交联设备中，254nm波长下照射10～20min，然后将羊毛织物置于可溶性钙盐溶液中，25～30℃水浴中搅拌7～12min后取出，清洗，常温下晾干，得到抗菌羊毛织物成品。

【技术特征摘要】
1.一种抗菌羊毛织物的纳米银整理方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：将羊毛织物置于溶质重量百分比为2～5%的去油剂溶液中，加热至30～40℃洗涤20～30min，清洗烘干；S2：海藻酸钠加入水中，配置成溶质容量百分比为1～3%的海藻酸钠水溶液，将S1所得羊毛织物浸渍于海藻酸钠水溶液中，将反应体系中滴加碱性物质调节反应体系的pH值至9～9.5，将硝酸银溶液滴加至反应体系中，混合搅拌均匀，将反应体系加热至50～60℃，反应2～5h，然后取出羊毛织物，轧液；S3：将羊毛织物置于紫外交联设备中，254nm波长下照射10～20min，然后将羊毛织物置于可溶性钙盐溶液中，25～30℃水浴中搅拌7～12min后取出，清洗，常温下晾干，得到...

【专利技术属性】
技术研发人员：曹秀明，许宏，陶海燕，华玉龙，曹燕红，
申请(专利权)人：江苏阳光股份有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32