一种抗前列腺癌药物及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种抗前列腺癌药物及其制备方法，该抗前列腺癌药物的结构式如下所示：

【技术实现步骤摘要】
一种抗前列腺癌药物及其制备方法
本专利技术属于化工领域，具体地说，涉及一种抗前列腺癌药物及其制备方法。
技术介绍
目前治疗前列腺癌的方法主要包括根治性前列腺切除术、化疗、局部放疗和激素疗法等。前列腺癌的护理标准是雄激素剥夺疗法(ADT)以阻断雄激素依赖性前列腺癌的生长。然而，在无进展期后，大多数晚期前列腺癌最终发展为去势耐药肿瘤，这种肿瘤对ADT不再有反应。用CYP7A1抑制剂如阿比特龙或AR拮抗剂如恩杂鲁胺进一步治疗已临床证明可延长患者的存活率，但该疾病在此阶段后仍无法治愈。因此，非常需要能够克服去势抵抗性前列腺癌的新抗癌药。合成抗癌化合物通常靶向癌细胞中的单个异常分子，是导致难治性癌症出现的一部分原因。而天然产物的治疗靶点比大多数合成化合物的治疗靶点更广泛。在过去的40年里，大多数用于治疗癌症的化疗药物都植根于天然产物中。此外，天然产物可提供许多用于作为模板的药物主导结构，以设计具有更高生物活性的新化合物。姜黄素是从植物姜黄的根茎中提取的多酚分子。自2000年Dorai(T.Dorai,N.Gehani,A.Katz,Therapeuticpotentialofcurcumini本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种抗前列腺癌药物，其特征在于，其结构式如下所示：

【技术特征摘要】
1.一种抗前列腺癌药物，其特征在于，其结构式如下所示：其中，1-BHR为；5-BHR为5-AR为2.一种抗前列腺癌药物的制备方法，其特征在于，其合成路线为：包括以下步骤：步骤1、称取碳酸钾和1，3-二(二乙基磷酰基)丙-2-酮(I)，加入乙醇和水中的混合溶液中，向其缓慢加入1-BHR-CHO(II)，并通过TLC测定该混合物在室温下搅拌；用盐水淬灭反应，随后的混合物用二氯甲烷萃取；合并的萃取液用无水硫酸镁干燥，抽滤；干法上样柱层析，得到产物中间体(III)；步骤2、将产物中间体(III)和碳酸钾加入乙醇和水中的混合溶液中，向其缓慢加入1-BHR-CHO(II)或者1-AR-COOH(IV)，并通过TLC测定该混合物在室温下搅拌；用盐水淬灭反应，随后的混合物用二氯甲烷萃取；合并的萃取液用无水硫酸镁干燥，抽滤；干法上样柱层析，得到权利要求1所述的抗前列腺癌药物(V)。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1中的碳酸钾与1，3-二(二乙基磷酰基)丙-2-酮(I)的摩尔比为1:1；乙醇与水的体积比为2:3；...

【专利技术属性】
技术研发人员：司宏宗，孟希，贾彦文，王涛，
申请(专利权)人：青岛大学，
类型：发明
国别省市：山东,37