【技术实现步骤摘要】
苝单酰亚胺迫位稠合富勒烯类衍生物及其制备方法与应用
本专利技术属于有机化学合成
,具体地,本专利技术涉及苝单酰亚胺迫位稠合富勒烯类衍生物及其制备方法,还涉及该类化合物在有机光伏电池中作为电子受体材料的应用。
技术介绍
自从1985年富勒烯(C60)被发现以来,其独特的结构吸引了物理、化学和生物等领域的科学家的关注。通过对富勒烯进行化学修饰得到的富勒烯衍生物(PCBM)在有机光伏电池领域有着广泛的应用。PCBM类电子受体材料有着很多优点,比如好的溶解性,高的电子迁移率,可以与常见的聚合物给体形成良好的相分离等,然而,PCBM类材料在可见光区有着较弱的吸收。除了富勒烯类受体化合物,近年来,一些非富勒烯类受体材料在光伏领域的应用也取得了很大的进展。因而,电子受体材料仍有待开发和改进。
技术实现思路
现有技术中发现苝酰亚胺类化合物有着良好的化学和热力学稳定性,高的载流子迁移率,在可见光区有着强的吸收,且吸收光谱范围易于调节,被认为是最有前景的n型有机半导体材料之一。基于上述事实的发现,专利技术人巧妙地设计了一类新的化合物,将富勒烯与苝酰亚胺类化合物通过简单的化学键相结合 ...
【技术保护点】
1.一种化合物,其为如式(I)或(II)所示的化合物或如式(I)或(II)所示的化合物的立体异构体、互变异构体、溶剂化物或其盐:
【技术特征摘要】
1.一种化合物,其为如式(I)或(II)所示的化合物或如式(I)或(II)所示的化合物的立体异构体、互变异构体、溶剂化物或其盐:其中,各R1独立地为氢、氘、卤素、CN、NO2、C1-60烷基、C1-60烷氧基、C3-60环烷基、3-60个原子组成的杂环基、C6-60芳基、5-60个原子组成的杂芳基、Ra-O-Rb、Ra-S-Rb、Ra-NH-Rb、Ra-O(C=O)-Rb、Ra-NH(C=O)-Rb或Ra-S(=O)2-Rb,其中,所述C1-60烷基、C1-60烷氧基、C3-60环烷基、3-60个原子组成的杂环基、C6-60芳基、5-60个原子组成的杂芳基、Ra-O-Rb、Ra-S-Rb、Ra-NH-Rb、Ra-O(C=O)-Rb、Ra-N(C=O)-Rb和Ra-S(=O)2-Rb各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个选自氘、F、Cl、Br、I、OH、CN、NO2和C1-60烷基的取代基取代;各R2和R3分别独立地为氢、氘、卤素、CN、NO2、C1-60烷基、C1-60烷氧基、C3-60环烷基、3-60个原子组成的杂环基、C6-60芳基、5-60个原子组成的杂芳基、Ra-O-Rb、Ra-S-Rb、Ra-NH-Rb、Ra-O(C=O)-Rb、Ra-NH(C=O)-Rb、Ra-S(=O)2-Rb、C6-60芳氧基、5-60个原子组成的杂芳氧基、C6-60芳硫基或5-60个原子组成的杂芳硫基,其中,所述C1-60烷基、C1-60烷氧基、C3-60环烷基、3-60个原子组成的杂环基、C6-60芳基、5-60个原子组成的杂芳基、Ra-O-Rb、Ra-S-Rb、Ra-NH-Rb、Ra-O(C=O)-Rb、Ra-N(C=O)-Rb、Ra-S(=O)2-Rb、C6-60芳氧基、5-60个原子组成的杂芳氧基、C6-60芳硫基和5-60个原子组成的杂芳硫基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个选自氘、F、Cl、Br、I、OH、CN、NO2和C1-60烷基的取代基取代;各Ra和Rb分别独立地为氢、氘、卤素、CN、NO2、C1-60烷基、C1-60亚烷基、C1-60烷氧基、C3-60环烷基、3-60个原子组成的杂环基、C6-60芳基、5-60个原子组成的杂芳基,其中,所述C1-60烷基、C1-60亚烷基、C1-60烷氧基、C3-60环烷基、3-60个原子组成的杂环基、C6-60芳基、5-60个原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个选自氘、F、Cl、Br、I、OH、CN、NO2和C1-60烷基的取代基取代。2.根据权利要求1所述的化合物,其中,各R1独立地为氢、氘、卤素、CN、NO2、C1-30烷基、C1-30烷氧基、C3-30环烷基、3-30个原子组成的杂环基、C6-30芳基、5-30个原子组成的杂芳基、Ra-O-Rb、Ra-S-Rb、Ra-NH-Rb、Ra-O(C=O)-Rb、Ra-NH(C=O)-Rb或Ra-S(=O)2-Rb,其中,所述C1-30烷基、C1-30烷氧基、C3-30环烷基、3-30个原子组成的杂环基、C6-30芳基、5-30个原子组成的杂芳基、Ra-O-Rb、Ra-S-Rb、Ra-NH-Rb、Ra-O(C=O)-Rb、Ra-N(C=O)-Rb和Ra-S(=O)2-Rb各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个选自氘、F、Cl、Br、I、OH、CN、NO2和C1-30烷基的取代基取代;任选地,各R2和R3分别独立地为氢、氘、卤素、CN、NO2、C1-30烷基、C1-30烷氧基、C3-30环烷基、3-30个原子组成的杂环基、C6-30芳基、5-30个原子组成的杂芳基、Ra-O-Rb、Ra-S-Rb、Ra-NH-Rb、Ra-O(C=O)-Rb、Ra-NH(C=O)-Rb、Ra-S(=O)2-Rb、C6-30芳氧基、5-30个原子组成的杂芳氧基、C6-30芳硫基或5-30个原子组成的杂芳硫基,其中,所述C1-30烷基、C1-30烷氧基、C3-30环烷基、3-30个原子组成的杂环基、C6-30芳基、5-30个原子组成的杂芳基、Ra-O-Rb、Ra-S-Rb、Ra-NH-Rb、Ra-O(C=O)-Rb、Ra-N(C=O)-Rb、Ra-S(=O)2-Rb、C6-30芳氧基、5-30个原子组成的杂芳氧基、C6-30芳硫基和5-30个原子组成的杂芳硫基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个选自氘、F、Cl、Br、I、OH、CN、NO2和C1-30烷基的取代基取代;任选地,各Ra和Rb分别独立地为氢、氘、卤素、CN、NO2、C1-,30烷基、C1-30亚烷基、C1-30烷氧基、C3-30环烷基、3-30个原子组成的杂环基、C6-30芳基、5-30个原子组成的杂芳基,其中,所述C1-30烷基、C1-30亚烷基、C1-30烷氧基、C3-30环烷基、3-30个原子组成的杂环基、C6-30芳基、5-30个原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个选自氘、F、Cl、Br、I、OH、CN、NO2和C1-30烷基的取代基取代。3.根据权利要求1所述的化合物,其中,各R1独立地为氢、氘、卤素、CN、NO2、C1-15烷基、C1-15烷氧基、C3-15环烷基、3-15个原子组成的杂环基、C6-15芳基、5-15个原子组成的杂芳基、Ra-O-Rb、Ra-S-Rb、Ra-NH-Rb、Ra-O(C=O)-Rb、Ra-NH(C=O)-Rb或Ra-S(=O)2-Rb,其中,所述C1-15烷基、C1-15烷氧基、C3-15环烷基、3-15个原子组成的杂环基、C6-15芳基、5-15个原子组成的杂芳基、Ra-O-Rb、Ra-S-Rb、Ra-NH-Rb、Ra-O(C=O)-Rb、Ra-N(C=O)-Rb和Ra-S(=O)2-Rb各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个选自氘、F、Cl、Br、I、OH、CN、NO2和C1-15烷基的取代基取代;任选地,各R2和R3分别独立地为氢、氘、卤素、CN、NO2、C1-15烷基、C1-15烷氧基、C3-15环烷基、3-15个原子组成的杂环基、C6-15芳基、5-15个原子组成的杂芳基、Ra-O-Rb、Ra-S-Rb、Ra-NH-Rb、Ra-O(C=O)-Rb、Ra-NH(C=O)-Rb、Ra-S(=O)2-Rb、C6-15芳氧基、5-15个原子组成的杂芳氧基、C6-15芳硫基或5-15个原子组成的杂芳硫基,其中,所述C1-15烷基、C1-15烷氧基、C3-15环烷基、3-15个原子组成的杂环基、C6-15芳基、5-15个原子组成的杂芳基、Ra-O-Rb、Ra-S-Rb、Ra-NH-Rb、Ra-O(C=O)-Rb、Ra-N(C=O)-Rb、Ra-S(=O)2-Rb、C6-15芳氧基、5-15个原子组成的杂芳氧基、C6-15芳硫基和5-15个原子组成的杂芳硫基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个选自氘、F、Cl、Br、I、OH、CN、NO2和C1-15烷基的取代基取代;任选地,各Ra和Rb分别独立地为氢、氘、卤素、CN、NO2、C1-15烷基、C1-15亚烷基、C1-15烷氧基、C3-15环烷基、3-15个原子组成的杂环基、C6-15芳基、5-15个原子组成的杂芳基,其中,所述C1-15烷基、C1-15亚烷基、C1-15烷氧基、C3-15环烷基、3-15个原子组成的杂环基、C6-15芳基、5-15个原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个选自氘、F、Cl、Br、I、OH、CN、NO2和C1-15烷基的取代基取代。4.根据权利要求1所述的化合物,其中,各R1独立地为氢、氘、卤素、CN、NO2、C1-12烷基、C1-12烷氧基、C3-12环烷基、3-8个原子组成的杂环基、C6-10芳基、5-10个原子组成的杂芳基、Ra-O-Rb、Ra-S-Rb、Ra-NH-Rb、Ra-O(C=O)-Rb、Ra-NH(C=O)-Rb或Ra-S(=O)2-Rb,其中,所述C1-12烷基、C1-12烷氧基、C3-12环烷基、3-8个原子组成的杂环基、C6-10芳基、5-10个原子组成的杂芳基、Ra-O-Rb、Ra-S-Rb、Ra-NH-Rb、Ra-...
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