【技术实现步骤摘要】
CMOBA的制备方法
本专利技术涉及一种CMOBA的制备方法,属于化工中间体制备领域。
技术介绍
头孢克肟(Cefixime)为口服用的第三代头孢菌素类抗生素,适用于治疗敏感菌所致的呼吸、泌尿和胆道等部位的感染。头孢克肟对革兰阴性杆菌产生的β-内酰胺酶具有高度稳定性,对革兰阴性杆菌抗菌作用强于第一代和第二代头孢菌素,对革兰阳性球菌抗菌作用不如第一代和第二代头孢菌素。目前国家食品药品监督管理局批准的头孢克肟药品有片剂、胶囊、分散片、干混悬剂和颗粒剂等多种剂型,均为处方药。CMOBA是生产头孢克肟的一个重要中间体,生产过程中要用到磺酰氯,反应尾气含有大量二氧化硫,二氧化硫尾气会对环保造成极大的压力,并且因为尾气盐酸中含有二氧化硫而无法用于其他需要盐酸的产品,一方面造成浪费,另一方面造成环保压力。氯气相对于磺酰氯价格更便宜,并且尾气成分单一,容易对尾气进行回收再利用。但在CMOBA制备过程中,氯气相对于磺酰氯反应活性降低,使反应不易引发,反应速度慢,反应不彻底,收率低,纯度低。
技术实现思路
针对现有技术的不足,本专利技术的目的是提供一种CMOBA的制备方法,科学合理,简单 ...
【技术保护点】
1.一种CMOBA的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:1)将烃化物溶解在溶剂A内,在设定温度下先加入活化剂进行活化反应,在活化之后再通入氯气进行氯化酸解生成CMOBA,反应结束后通过减压蒸馏去除溶剂及反应副产物后加入溶剂B稀释过滤,得到CMOBA。
【技术特征摘要】
1.一种CMOBA的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:1)将烃化物溶解在溶剂A内,在设定温度下先加入活化剂进行活化反应,在活化之后再通入氯气进行氯化酸解生成CMOBA,反应结束后通过减压蒸馏去除溶剂及反应副产物后加入溶剂B稀释过滤,得到CMOBA。2.根据权利要求1所述的CMOBA的制备方法,其特征在于:步骤1中,反应温度为20-60℃,反应时间为10-25小时。3.根据权利要求1所述的CMOBA的制备方法,其特征在于:步骤1中氯气与烃化物的质量比为0.5~1:1。4.根据权利要求1所述的CMOBA的制备方法,其特征在于:步骤1中活化剂与烃化物的质量比为0.01~0.05:1。5.根据权利要求1所述的CMOBA的制备方法,其特...
【专利技术属性】
技术研发人员:贾开磊,王君伟,于复刚,房正薇,
申请(专利权)人:山东金城柯瑞化学有限公司,
类型:发明
国别省市:山东,37
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