The invention discloses a preparation method of sebaconitrile, which belongs to the field of organic synthesis. The steps are as follows: (1) preparation of ethyl methyl imidazole phosphate dihydrogen ionic liquid; (2) preparation of ethyl methyl imidazole phosphate dihydrogen ionic liquid as solvent and catalyst for the preparation of sebaconitrile by nitridation of sebacic acid, which reduces reaction time and temperature to a certain extent, so as to cause reaction. The side effects were reduced and the yield was increased.
【技术实现步骤摘要】
一种癸二腈的制备方法
本专利技术属于有机合成领域,具体涉及一种癸二腈的制备方法。
技术介绍
癸二腈是非常重要的化工中间体,它的衍生物具有非常广泛的用途,例如,其衍生物之一的癸二胺就是生产尼龙1010等的基本原料。工业上采用的传统癸二酸制癸二腈方法通常是羧酸氨化法,广泛使用的工艺是把羧酸或其衍生物在开放体系中加热溶解,然后持续的把氨气通入溶液中,使得体系在磷酸或者磷酸盐等催化剂的存在下反应,该工艺存在反应温度较高、反应时间较长,副反应较严重等问题。离子液体具有很多优异的性质,很多离子液体具有溶剂和催化剂的双重功能,具有高的热稳定性,酸性离子液体,特别是布朗斯特酸性离子液体由于具有绿色无污染,对无机和有机化合物均具有好的溶解性,酸性位点分别均匀,易于与产物进行分离等特点,具有很好的前景。
技术实现思路
本专利技术的目的在于使用乙基甲基咪唑磷酸二氢盐离子液体用于癸二酸腈化制备癸二腈的过程中,以达到降低反应温度,缩短反应时间,减少副反应的目的。具体而言,本专利技术涉及以下方面的内容:一种癸二腈的制备方法,其步骤具体如下:将癸二酸、乙基甲基咪唑磷酸二氢盐离子液体加热至140~190℃,使对羟基苯甲酸完全熔化后按阶梯式通氨,然后升温至270~300℃,保温反应40~70分钟即得对羟基苯甲腈。所述的按阶梯式通氨为反应温度每升温三分之一,通氨量减少三分之一。优选反应温度为270℃,反应时间为40分钟。所述的步骤还包括将癸二腈粗品进行精馏提纯,精馏塔釜温为230~270℃,塔顶温度为200~250℃,真空度为0.001~0.005MPa。所述的步骤还包括将癸二腈粗品进行精馏提纯 ...
【技术保护点】
1.一种癸二腈的制备方法,其特征在于:其步骤具体如下:将癸二酸、乙基甲基咪唑磷酸二氢盐离子液体加热至140~190℃,使对羟基苯甲酸完全熔化后按阶梯式通氨,然后升温至270~300℃,保温反应40~70分钟即得对羟基苯甲腈。
【技术特征摘要】
1.一种癸二腈的制备方法,其特征在于:其步骤具体如下:将癸二酸、乙基甲基咪唑磷酸二氢盐离子液体加热至140~190℃,使对羟基苯甲酸完全熔化后按阶梯式通氨,然后升温至270~300℃,保温反应40~70分钟即得对羟基苯甲腈。2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述的按阶梯式通氨为反应温度每升温三分之一,通氨量减少三分之一。3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:反应温度为270℃,反应时间为40分钟。4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述的步骤还包括将癸二腈粗品进行精馏提纯,精馏塔釜温为230~270℃,塔顶温度为200~250℃,真空度为0.001~0.005MPa。5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于:所述的步骤还包括将癸二腈粗品进行精馏提纯,精馏塔釜温为270℃,塔顶温度为220℃,真空度为0.002MPa。6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述的步...
【专利技术属性】
技术研发人员:孙海龙,
申请(专利权)人:中国石化扬子石油化工有限公司,中国石油化工股份有限公司,
类型:发明
国别省市:江苏,32
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